Sooonnenschein
Neues Mitglied
Hallo zusammen,
muss mal kurz hier ein bisschen ausholen:
ich hab als letztes Medikament das Roactemra von September 09 bis März 10 bekommen. Die Laborwerte waren darunter immer super. Anfangs ging es mir auch sehr gut damit. In den letzten Monaten kamen aber die Schmerzen wieder stärker. Aber die Laborwerte waren immer noch gut. Es hat alles bisschen verschleiert. Muss aber auch dazu schreiben, dass ich mir im Oktober meine Kniescheibe gebrochen habe, und da wg. der Drähte immer noch eine Entzündung ist. Vielleicht hat das auch die anderen Schmerzen ausgelöst.
Jedenfalls habe ich seit Dezember verstärkten Haarausfall bemerkt. Mittlerweile sind die Haare schon merklich dünner geworden. Meine Rheumatologen meinten, dass es evtl. vom MTX kommen könne (das nehme ich aber schon seit mind. 10 J - und es gab nie Probleme diesbzgl. -). Nehme auch Folsäure. Aber nachdem wir das MTX einige Wochen abgesetzt hatten, und das Problem nicht besser wurde, kamen sie zu dem Ergebnis, dass es doch vom Tocilizumab kommt.
Nun nehme ich seit gestern Abend Ciclosporin, und bin darüber nicht froh. Nehme noch einige andere Medis. Z.B. gegen Epilepsie. Ausserdem hatte ich schon mal Probleme mit den NIeren (Amyloidose). Lt. meiner Apotheke gibt es einige Wechselwirkungen mit Medis die ich sonst noch nehme. Z.B. das Mittel gegen Epilepsie. Ich werde es jetzt über`s WE ausprobieren. WEnn die Nebenwirkungen (starke Kopfschmerzen und Magenschmerzen) nicht besser werden, dann melde ich mich nochmal bei den Rheumatologen. Die erreiche ich heute eh nicht mehr.
Hat jemand von Euch Erfahrung mit dem Ciclosporin??? Ich habe sehr angst, dass ich Probleme mit den Nieren bekomme. Ausserdem macht mir der Haarwuchs Angst!!!
Wenn sie am Kopf wachsen wäre ich ja sehr froh drüber, aber im GEsicht???? Das habe ich hier nämlich schon mal gelesen.
Hat bei Euch das Ciclo geholfen? Ich bin sehr skeptisch, da ich ja schon alles genommen habe was es so gibt an Basis, und jetzt nur noch das Ciclo und evtl. noch ein zweites Mal das Rituximab übrig bleibt. Die meisten neuen Medis fallen weg, da bei mir noch der MS-Verdacht besteht. Der wurde mit dem Enbrel ausgelöst.
Sehe grad, es ist ein bisschen länger geworden. Danke für`s Lesen und Eure Antworten...
LG
Andrea
muss mal kurz hier ein bisschen ausholen:
ich hab als letztes Medikament das Roactemra von September 09 bis März 10 bekommen. Die Laborwerte waren darunter immer super. Anfangs ging es mir auch sehr gut damit. In den letzten Monaten kamen aber die Schmerzen wieder stärker. Aber die Laborwerte waren immer noch gut. Es hat alles bisschen verschleiert. Muss aber auch dazu schreiben, dass ich mir im Oktober meine Kniescheibe gebrochen habe, und da wg. der Drähte immer noch eine Entzündung ist. Vielleicht hat das auch die anderen Schmerzen ausgelöst.
Jedenfalls habe ich seit Dezember verstärkten Haarausfall bemerkt. Mittlerweile sind die Haare schon merklich dünner geworden. Meine Rheumatologen meinten, dass es evtl. vom MTX kommen könne (das nehme ich aber schon seit mind. 10 J - und es gab nie Probleme diesbzgl. -). Nehme auch Folsäure. Aber nachdem wir das MTX einige Wochen abgesetzt hatten, und das Problem nicht besser wurde, kamen sie zu dem Ergebnis, dass es doch vom Tocilizumab kommt.
Nun nehme ich seit gestern Abend Ciclosporin, und bin darüber nicht froh. Nehme noch einige andere Medis. Z.B. gegen Epilepsie. Ausserdem hatte ich schon mal Probleme mit den NIeren (Amyloidose). Lt. meiner Apotheke gibt es einige Wechselwirkungen mit Medis die ich sonst noch nehme. Z.B. das Mittel gegen Epilepsie. Ich werde es jetzt über`s WE ausprobieren. WEnn die Nebenwirkungen (starke Kopfschmerzen und Magenschmerzen) nicht besser werden, dann melde ich mich nochmal bei den Rheumatologen. Die erreiche ich heute eh nicht mehr.
Hat jemand von Euch Erfahrung mit dem Ciclosporin??? Ich habe sehr angst, dass ich Probleme mit den Nieren bekomme. Ausserdem macht mir der Haarwuchs Angst!!!
Wenn sie am Kopf wachsen wäre ich ja sehr froh drüber, aber im GEsicht???? Das habe ich hier nämlich schon mal gelesen.Hat bei Euch das Ciclo geholfen? Ich bin sehr skeptisch, da ich ja schon alles genommen habe was es so gibt an Basis, und jetzt nur noch das Ciclo und evtl. noch ein zweites Mal das Rituximab übrig bleibt. Die meisten neuen Medis fallen weg, da bei mir noch der MS-Verdacht besteht. Der wurde mit dem Enbrel ausgelöst.
Sehe grad, es ist ein bisschen länger geworden. Danke für`s Lesen und Eure Antworten...
LG
Andrea
