Bollo
Neues Mitglied
Halli Hallo zusammen!
ich bin Paul, Spitzname "Bollo", 7 Jahre jung, und kann trotz JIA ganz gut hüpfen :vb_redface:
Meine Mama Claudia schreibt für mich und hofft auf regen Erfahrungsaustausch.
Also auch von meiner (Claudia´s) Seite aus: Hallo an Alle
.
Ich bin Claudia, 46 Jahre alt und die Mama von Paul, der noch einen kleinen Bruder hat, Till.
Bei meinem Sohn Paul wurde im September 2011 der Verdacht auf (zunächst) beginnende chronische juvenile Arthritis der oligoartikulären Form geäußert, nachdem eine Borelliose-Erkrankung mittels AntibiotikaTherapie auskuriert wurde. Die Diagnose Borelliose wurde dann in der Nachuntersuchung in Bremen in der Prof-Hess-Kinderklinik verworfen, stattdessen der Verdacht auf Rheuma geäußert.
Nachdem neben dem Kniegelenk auch die Fingergelenke sowie die Handgelenke bewegungseingeschränkt waren, ist dann die Diagnose: juvenile idiopathische Arthritis der polyartikulären Form gestellt worden.
Nach anfänglichen Versuchen mit NSAR (Naproxen) sind wir ab August 2012 bei Metex (12,5 mg oral) und Prednisolon (5 mg täglich) gelandet, akut bei Metex 12,5 mg subcutan und dem Versuch, das Cortison wegzulassen.
Da der Doc mit der Entwicklung unter Metex nicht zufrieden ist (Finger und Handgelenke weiter schmerzhaft), steht uns nun als nächstes eine intraartikuläre Injektion in die Handgelenke in´s Haus, vor der mir noch ein wenig graut
Aktuell warten wir auf einen Termin zur Aufnahme in der Klinik, weil das Ganze ja unter Kurznarkose stattfinden soll.
Paul hat Schwierigkeiten beim Schreiben und allen Feinmotorischen Tätigkeiten, er bekommt aber eine super Ergotherapie, wo er auch gerne hingeht.
Ansonsten ist er bewegungstechnisch nicht eingeschränkt, Sport ist ohne weiteres möglich, Klagen über Schmerzen kommen von ihm eher selten.
Ich hoffe, dass es ihm weiterhin so gut geht und ich mich hier im Forum austauschen kann.
Ich weiß, dass Paul eine relativ "leichte" Form von Rheuma hat....Ihr mich trotzdem aber wohlwollend aufnehmt
Herzliche Grüße aus Ritterhude von
Claudia und Paul
ich bin Paul, Spitzname "Bollo", 7 Jahre jung, und kann trotz JIA ganz gut hüpfen :vb_redface:
Meine Mama Claudia schreibt für mich und hofft auf regen Erfahrungsaustausch.
Also auch von meiner (Claudia´s) Seite aus: Hallo an Alle
.Ich bin Claudia, 46 Jahre alt und die Mama von Paul, der noch einen kleinen Bruder hat, Till.
Bei meinem Sohn Paul wurde im September 2011 der Verdacht auf (zunächst) beginnende chronische juvenile Arthritis der oligoartikulären Form geäußert, nachdem eine Borelliose-Erkrankung mittels AntibiotikaTherapie auskuriert wurde. Die Diagnose Borelliose wurde dann in der Nachuntersuchung in Bremen in der Prof-Hess-Kinderklinik verworfen, stattdessen der Verdacht auf Rheuma geäußert.
Nachdem neben dem Kniegelenk auch die Fingergelenke sowie die Handgelenke bewegungseingeschränkt waren, ist dann die Diagnose: juvenile idiopathische Arthritis der polyartikulären Form gestellt worden.
Nach anfänglichen Versuchen mit NSAR (Naproxen) sind wir ab August 2012 bei Metex (12,5 mg oral) und Prednisolon (5 mg täglich) gelandet, akut bei Metex 12,5 mg subcutan und dem Versuch, das Cortison wegzulassen.
Da der Doc mit der Entwicklung unter Metex nicht zufrieden ist (Finger und Handgelenke weiter schmerzhaft), steht uns nun als nächstes eine intraartikuläre Injektion in die Handgelenke in´s Haus, vor der mir noch ein wenig graut
Aktuell warten wir auf einen Termin zur Aufnahme in der Klinik, weil das Ganze ja unter Kurznarkose stattfinden soll.
Paul hat Schwierigkeiten beim Schreiben und allen Feinmotorischen Tätigkeiten, er bekommt aber eine super Ergotherapie, wo er auch gerne hingeht.
Ansonsten ist er bewegungstechnisch nicht eingeschränkt, Sport ist ohne weiteres möglich, Klagen über Schmerzen kommen von ihm eher selten.
Ich hoffe, dass es ihm weiterhin so gut geht und ich mich hier im Forum austauschen kann.
Ich weiß, dass Paul eine relativ "leichte" Form von Rheuma hat....Ihr mich trotzdem aber wohlwollend aufnehmt
Herzliche Grüße aus Ritterhude von
Claudia und Paul
