Elke
wünscht allen
hallo ihr lieben,
ich hoffe ihr habt ein schönes weihnachtsfest verbracht!
und natürlich hoffe ich auch das ihr es recht schmerzfrei und mit vielen
geschenken feiern durftet.
Unsere Tochter und ihr Freund hatten uns, bzw. die gesamte familie von beiden zum essen eingeladen, und ich freute mich darauf das ich mein erstes heilig abend OHNE streß mit vorbereitungen verbringen würde..........
nun mein mann ging auch zu ihnen essen! und es schmeckte ihm ausgezeichnet *traurig lächel*
ich liege nämlich seit dem 21 Dez. mit Lungenentzündung und Kehlkopfentzündung im Bett, hatte absolutes sprechverbot, was nichts ausmachte denn mich hat eh keiner verstanden.
heute ist der 2 tag an dem man mich wieder verstehen kann, somit konnte ich heute wenigstens sagen wo ich schmerzen habe, und nun darf ich auch noch eine Rippenfellentzündung mein nennen (wie schon so oft).
Doch das AB half bisher immer sehr schnell, worauf ich auch diesesmal hoffe.
Ansonsten erhielt ich am heiligen abend noch per post den antrag für die spezialklinik, den muss ich jetzt ausfüllen und dann meine ärzte, dann geht er weiter und dann heißt es abwarten ob es genehmigt wird.
Da ich ja seit november wieder nur Cortison habe, ist der schub schon ziemlich schlimm ausgeprägt, das laufen ist sehr sehr schmerzhaft und hüfte, ellenbogen, hände und so weiter mucken auch sehr, dies war ja zu erwarten. nun ja, das wetter tut seinen miesen teil auch noch dazu, aber ich denke das betrifft leider auch viele von euch genauso.
Ich habe bis jetzt mein schmerzmedi noch nicht erhöht und halte es lieber aus, denn das Morphium macht mich immer so sehr müde und damit wäre meine lebensqualität noch weiter reduziert.
Außerdem musste ich meinen schmerztherapeuten Adieu sagen, denn er ist 67 j. geworden und darf nun keine kassenpatienten mehr behandeln, und bei meinem "neuen" schmerz therapeuten habe ich im Januar einen termin, er gehört in den neuen Praxisverbund meines hausarztes, ich hoffe und denke das dies für mich ganz gut ist, dann brauche ich nicht immer erzählen was dort war, denn er kann es nachlesen und in den besprechungen kommt alles auf den tisch. und mein hausarzt ist der arzt dem ich am meisten vertraue, da er IMMER hinter mir stand und steht, warten wir es ab ob ich mit ihm klar komme.
Derzeit ist mein Urin nicht mehr blutig, nur die Darmblutungen kommen fast regelmäßig.
Ich hoffe das mein rheuma-doc mit meinem haus-doc und nephrologen gesprochen hat, das die herren ärzte zu einem entschluß der passenden klinik gekommen sind und dann hoffe ich natürlich das ich dann auch da hin darf, das die dort dann nicht wieder bei Adam und Eva anfangen und wirklich ein neues medi für mich haben, mich darauf einstellen und dieses mir dann hilft bzw. ich es auch vertrage.
Ihr seht ich bin zwar nicht gut zurecht und kann bei weitem nicht das was ich gerne tun würde, nämlich Kontakt zu vielen lieben menschen pflegen, doch ich bin, zumindest zeitweilig *leicht g*, voller hoffnung auf das neue jahr. Ich hoffe nicht nur, sondern ich wünsche es mir von ganzem herzen und das nicht nur für mich, sondern für ALLE die wie ich auf der großen suche nach hilfe sind!!!
Euch allen einen Guten, schmerzarmen und fröhlichen Rutsch in ein hoffnungs volles jahr 2009, möge es uns allen weniger schmerzen, einen harmloseren verlauf, kein fortschreiten und vielen eine Remision bringen.
Ich denke an euch und drücke euch die daumen *virtuell*
Liebe Grüße und paßt auf euch auf!!
Elke
ich hoffe ihr habt ein schönes weihnachtsfest verbracht!
und natürlich hoffe ich auch das ihr es recht schmerzfrei und mit vielen
geschenken feiern durftet.
Unsere Tochter und ihr Freund hatten uns, bzw. die gesamte familie von beiden zum essen eingeladen, und ich freute mich darauf das ich mein erstes heilig abend OHNE streß mit vorbereitungen verbringen würde..........
nun mein mann ging auch zu ihnen essen! und es schmeckte ihm ausgezeichnet *traurig lächel*
ich liege nämlich seit dem 21 Dez. mit Lungenentzündung und Kehlkopfentzündung im Bett, hatte absolutes sprechverbot, was nichts ausmachte denn mich hat eh keiner verstanden.
heute ist der 2 tag an dem man mich wieder verstehen kann, somit konnte ich heute wenigstens sagen wo ich schmerzen habe, und nun darf ich auch noch eine Rippenfellentzündung mein nennen (wie schon so oft).
Doch das AB half bisher immer sehr schnell, worauf ich auch diesesmal hoffe.
Ansonsten erhielt ich am heiligen abend noch per post den antrag für die spezialklinik, den muss ich jetzt ausfüllen und dann meine ärzte, dann geht er weiter und dann heißt es abwarten ob es genehmigt wird.
Da ich ja seit november wieder nur Cortison habe, ist der schub schon ziemlich schlimm ausgeprägt, das laufen ist sehr sehr schmerzhaft und hüfte, ellenbogen, hände und so weiter mucken auch sehr, dies war ja zu erwarten. nun ja, das wetter tut seinen miesen teil auch noch dazu, aber ich denke das betrifft leider auch viele von euch genauso.
Ich habe bis jetzt mein schmerzmedi noch nicht erhöht und halte es lieber aus, denn das Morphium macht mich immer so sehr müde und damit wäre meine lebensqualität noch weiter reduziert.
Außerdem musste ich meinen schmerztherapeuten Adieu sagen, denn er ist 67 j. geworden und darf nun keine kassenpatienten mehr behandeln, und bei meinem "neuen" schmerz therapeuten habe ich im Januar einen termin, er gehört in den neuen Praxisverbund meines hausarztes, ich hoffe und denke das dies für mich ganz gut ist, dann brauche ich nicht immer erzählen was dort war, denn er kann es nachlesen und in den besprechungen kommt alles auf den tisch. und mein hausarzt ist der arzt dem ich am meisten vertraue, da er IMMER hinter mir stand und steht, warten wir es ab ob ich mit ihm klar komme.
Derzeit ist mein Urin nicht mehr blutig, nur die Darmblutungen kommen fast regelmäßig.
Ich hoffe das mein rheuma-doc mit meinem haus-doc und nephrologen gesprochen hat, das die herren ärzte zu einem entschluß der passenden klinik gekommen sind und dann hoffe ich natürlich das ich dann auch da hin darf, das die dort dann nicht wieder bei Adam und Eva anfangen und wirklich ein neues medi für mich haben, mich darauf einstellen und dieses mir dann hilft bzw. ich es auch vertrage.
Ihr seht ich bin zwar nicht gut zurecht und kann bei weitem nicht das was ich gerne tun würde, nämlich Kontakt zu vielen lieben menschen pflegen, doch ich bin, zumindest zeitweilig *leicht g*, voller hoffnung auf das neue jahr. Ich hoffe nicht nur, sondern ich wünsche es mir von ganzem herzen und das nicht nur für mich, sondern für ALLE die wie ich auf der großen suche nach hilfe sind!!!
Euch allen einen Guten, schmerzarmen und fröhlichen Rutsch in ein hoffnungs volles jahr 2009, möge es uns allen weniger schmerzen, einen harmloseren verlauf, kein fortschreiten und vielen eine Remision bringen.
Ich denke an euch und drücke euch die daumen *virtuell*
Liebe Grüße und paßt auf euch auf!!
Elke
Zuletzt bearbeitet:
,man Du machst ja wieder Sachen eigentlich hatte Ich gehofft mal etwas positives von Dir zu lesen,dieses Weihnachtsfest gehörte wohl nicht dazu.Hoffentlich kommst Du bald wieder auf die Beine.In was für eine Spezialklinik sollst Du den? Ich wünsche Dir trotz allen einen guten Rutsch ins neue Jahr und das es da endlich mal bergauf geht bei Dir 
,wünsche Dir ganz viel Gesundheit den diese brauchst Du wohl am meisten von uns hier und das wir dann endlich wieder einmal etwas positives von Dir lesen können..Sie ganz lieb gegrüßt vom Butterli
