Hallo zusammen......
die letzte Zeit hab ich nur viel hier gelesen und mir so meine Gedanken gemacht....von Basistherapie und Schüben ist oftmals die Rede.....von, wenn ich dies oder das nehme, geht’s besser.. bzw. schlechter....usw.
Tja – da sitz ich nun und laß die letzten Monate mal Revue passieren. Vorweg, "Schübe" kenn ich nicht, da mich die Muskelschmerzen Tag und Nacht begleiten.
Seit Anfang der 90iger hab ich nun schon mit diesen verdammten Muskelschmerzen zu tun, kam mir oftmals vor, wie ne LP mit nem dicken Sprung.. wenn ich immer und immmmer wieder die gleichen Beschwerden beim Doc schilderte.. doch immer ohne Erfolg!! Wie oft hab ich nachts mit der am Bett stehenden Wasserflasche die Arme gekühlt,.. weil sie fast kochten... wie oft musste ich im Haushalt alles stehen und liegen lassen, weil, nach ner kl. Armbewegung, der Schwindel fürchterlich zuschlug... .ALLE Versuche, die Beschwerden in den Griff zu bek., waren erfolglos!! Dann stellte man, letztes Jahr, die Diagnose polymyalgie und, nach dem 1 Schreck kam etwas Hoffnung auf....endlich hatte der „Feind“ einen Namen und was man kennt, kann man, so dachte ich wenigstens, besser behandeln, als weiter im Trüben zu fischen....
Gaaanz vorsichtig meldeten sich auch „Pläne“ ...sollte es evtl. möglich sein, bald mal meinen Wunsch, durch ein Möbelhaus zu schlendern und dort das herrliche Kleinkram zu ergattern.... .in die Tat umzusetzen?? – könnte ja sein – JETZT, wo wir gezielt gegen eine Erkrankung vorgehen konnten...
Dass das Kortison meinen Zucker in schwindelerregende Höhen von 380 bis 400 trieb, ich nicht mehr NUR 1 Tabl, sondern 5 bis 6 X am Tag!!! Insulin spritzen musste.... dass mir das Azathioprin gegeben wurde mit den Worten, ich solle vorsichtig sein,, da dieses Mittel Krebs auslösen könnte... nahm ich hin, schliesslich bestand ja die Hoffnung, bald auf die Beine zu kommen.....
Ganze 16 Monate ist`s also nun her, dass Polymy diagnostiziert wurde – 16Monate schluck ich nun schon diese chem. Bomben.....und was hat`s gebracht??? – NIX!!!
Hat sich was verändert oder sogar verbessert?? – NEIN!! Die Schmerzen, die ich all die Jahre schon hatte, wurden eher schlimmer – noch immer kühle ich nachts die Arme an der Wasserflasche – kann fast nix mehr im Haushalt machen, denn schon das einfache Spülen oder Saugen rächt sich mit grausigen Schmerzen und oftmals Schwindel und ich lieg dann zusammengekauert, wie ein Häufchen Elend, auf der Couch und hoffe, nicht wieder für zIIIIig Stunden dort ausharren zu müssen.. . .hatten wir ja schon oft genug!
Nee, gebessert hat sich nix...es kamen allerdings andre Beschwerden hinzu, die noch keinen Namen haben..- wozu auch?? So tritt oft urplötzlich ein irres Stechen und Reissen in der Aussenseite meines Fußes auf, wie ein Blitzschlag!! ... Sind das evt. Schäden durch die hohen Zuckerwerte?? – Nebenwirkungen eines Medik...?? wer weiß .... – Nun, dass durch das Kortison zwar die Haare dünner, ich jedoch zugelegt habe,,, was soll`s.... - dass ich jetzt, bei der noch immer anhaltenden Erkältung, nicht die üblichen Mittelchen nehmen durfte....wen juckt`s....und dass ich ein Schweinegeld für die Zuckerteststreifen bezahlen muß, weil die Kasse nur ne begrenzte Anzahl übernimmt....und dass ohne Diclo überhaupt nix läuft, was soll`s......
Dazu kommt noch, dass ich den Ärzten nun wirklich nicht mehr vertrauen kann - genau so wenig wie der KK , die mich, nach der abgebrochenen Reha, wo man sich weder um das Rheuma noch den Zucker gekümmert hat , völlig im Regen stehen lässt.
Dafür haben die Reha-Docs und der Med. Dienst jedoch noch ne neue Diagnose aus dem Hut gezaubert....ist ja auch was wert, oder?? – schliesslich ist`s man doch für jeden neuen Hinweis dankbar ...also = ich hab Depressionen !!! - ansonsten geht`s mir aber, laut deren Info, prima!!
Sorry Leute - aber dies musste ich einfach mal loswerden – klingt verbittert, ich weiß!! ... aber kann man DAS, nach fast 15/ 16 JAHREN !!,mit Dauer- Muskelschmerzen - ( JAA, Jahre!! -.nicht 16 Monate seit der Diagnose !! ) - nicht nachvollziehen??
Was soll`s - ausserdem kann ich`s mir doch erlauben, soooo verbittert zu schreiben,.,..hab ja schliesslich Depressionen!! – ansonsten geht`s mir aber blendend!!
Zum Schluß , um nicht noch Öl ins Feuer zu gießen - ein herzhaftes „Juchhuuuu“ oder "Hossa" – ich könnt die Welt aus den Angeln heben.... geniiiiesse jeden dieser wunderschönen, abwechslungsreichen Tage ....und warte ab, was die Medik .bzw. die NICHT-behandelten Beschwerden evtl. noch an Nebenwirkungen und Folgeschäden zu bieten haben......
Sorry, dass IHR herhalten musstet - doch im Moment könnt ich die Docs alle in die Wüste schicken - ohne Wasser, versteht sich!!
Macht es gut und ein schönes Wochenende wünscht Euch - charly
Hi, hab sie jetzt vergrössert - bei mir erschien sie vorher schon riiiiesig... hoffe, jetzt geht`s!! tschau...
die letzte Zeit hab ich nur viel hier gelesen und mir so meine Gedanken gemacht....von Basistherapie und Schüben ist oftmals die Rede.....von, wenn ich dies oder das nehme, geht’s besser.. bzw. schlechter....usw.
Tja – da sitz ich nun und laß die letzten Monate mal Revue passieren. Vorweg, "Schübe" kenn ich nicht, da mich die Muskelschmerzen Tag und Nacht begleiten.
Seit Anfang der 90iger hab ich nun schon mit diesen verdammten Muskelschmerzen zu tun, kam mir oftmals vor, wie ne LP mit nem dicken Sprung.. wenn ich immer und immmmer wieder die gleichen Beschwerden beim Doc schilderte.. doch immer ohne Erfolg!! Wie oft hab ich nachts mit der am Bett stehenden Wasserflasche die Arme gekühlt,.. weil sie fast kochten... wie oft musste ich im Haushalt alles stehen und liegen lassen, weil, nach ner kl. Armbewegung, der Schwindel fürchterlich zuschlug... .ALLE Versuche, die Beschwerden in den Griff zu bek., waren erfolglos!! Dann stellte man, letztes Jahr, die Diagnose polymyalgie und, nach dem 1 Schreck kam etwas Hoffnung auf....endlich hatte der „Feind“ einen Namen und was man kennt, kann man, so dachte ich wenigstens, besser behandeln, als weiter im Trüben zu fischen....
Gaaanz vorsichtig meldeten sich auch „Pläne“ ...sollte es evtl. möglich sein, bald mal meinen Wunsch, durch ein Möbelhaus zu schlendern und dort das herrliche Kleinkram zu ergattern.... .in die Tat umzusetzen?? – könnte ja sein – JETZT, wo wir gezielt gegen eine Erkrankung vorgehen konnten...
Dass das Kortison meinen Zucker in schwindelerregende Höhen von 380 bis 400 trieb, ich nicht mehr NUR 1 Tabl, sondern 5 bis 6 X am Tag!!! Insulin spritzen musste.... dass mir das Azathioprin gegeben wurde mit den Worten, ich solle vorsichtig sein,, da dieses Mittel Krebs auslösen könnte... nahm ich hin, schliesslich bestand ja die Hoffnung, bald auf die Beine zu kommen.....
Ganze 16 Monate ist`s also nun her, dass Polymy diagnostiziert wurde – 16Monate schluck ich nun schon diese chem. Bomben.....und was hat`s gebracht??? – NIX!!!
Hat sich was verändert oder sogar verbessert?? – NEIN!! Die Schmerzen, die ich all die Jahre schon hatte, wurden eher schlimmer – noch immer kühle ich nachts die Arme an der Wasserflasche – kann fast nix mehr im Haushalt machen, denn schon das einfache Spülen oder Saugen rächt sich mit grausigen Schmerzen und oftmals Schwindel und ich lieg dann zusammengekauert, wie ein Häufchen Elend, auf der Couch und hoffe, nicht wieder für zIIIIig Stunden dort ausharren zu müssen.. . .hatten wir ja schon oft genug!
Nee, gebessert hat sich nix...es kamen allerdings andre Beschwerden hinzu, die noch keinen Namen haben..- wozu auch?? So tritt oft urplötzlich ein irres Stechen und Reissen in der Aussenseite meines Fußes auf, wie ein Blitzschlag!! ... Sind das evt. Schäden durch die hohen Zuckerwerte?? – Nebenwirkungen eines Medik...?? wer weiß .... – Nun, dass durch das Kortison zwar die Haare dünner, ich jedoch zugelegt habe,,, was soll`s.... - dass ich jetzt, bei der noch immer anhaltenden Erkältung, nicht die üblichen Mittelchen nehmen durfte....wen juckt`s....und dass ich ein Schweinegeld für die Zuckerteststreifen bezahlen muß, weil die Kasse nur ne begrenzte Anzahl übernimmt....und dass ohne Diclo überhaupt nix läuft, was soll`s......
Dazu kommt noch, dass ich den Ärzten nun wirklich nicht mehr vertrauen kann - genau so wenig wie der KK , die mich, nach der abgebrochenen Reha, wo man sich weder um das Rheuma noch den Zucker gekümmert hat , völlig im Regen stehen lässt.
Dafür haben die Reha-Docs und der Med. Dienst jedoch noch ne neue Diagnose aus dem Hut gezaubert....ist ja auch was wert, oder?? – schliesslich ist`s man doch für jeden neuen Hinweis dankbar ...also = ich hab Depressionen !!! - ansonsten geht`s mir aber, laut deren Info, prima!!
Sorry Leute - aber dies musste ich einfach mal loswerden – klingt verbittert, ich weiß!! ... aber kann man DAS, nach fast 15/ 16 JAHREN !!,mit Dauer- Muskelschmerzen - ( JAA, Jahre!! -.nicht 16 Monate seit der Diagnose !! ) - nicht nachvollziehen??
Was soll`s - ausserdem kann ich`s mir doch erlauben, soooo verbittert zu schreiben,.,..hab ja schliesslich Depressionen!! – ansonsten geht`s mir aber blendend!!
Zum Schluß , um nicht noch Öl ins Feuer zu gießen - ein herzhaftes „Juchhuuuu“ oder "Hossa" – ich könnt die Welt aus den Angeln heben.... geniiiiesse jeden dieser wunderschönen, abwechslungsreichen Tage ....und warte ab, was die Medik .bzw. die NICHT-behandelten Beschwerden evtl. noch an Nebenwirkungen und Folgeschäden zu bieten haben......
Sorry, dass IHR herhalten musstet - doch im Moment könnt ich die Docs alle in die Wüste schicken - ohne Wasser, versteht sich!!
Macht es gut und ein schönes Wochenende wünscht Euch - charly
Hi, hab sie jetzt vergrössert - bei mir erschien sie vorher schon riiiiesig... hoffe, jetzt geht`s!! tschau...
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Zu Deinem PC-Problem: Evtl. liegt es an der Einstellung Deines Internet-Explorers. Mal unter "Ansicht" den "Schriftgrad" ändern, vielleicht bringt´s was.
Dir erstmal beste Wünsche und die Aussicht auf Besserung sowie schnelle, erfolgreiche "Suche nach der Perle...".
Erstens tief Durchatmen, zweitens die Ärtzeschaft abklappern ( ich weiß, ich weiß, haste sicher schon) , such Dir nen Doc, dem Du vertrauen kannst. und zwar so...
