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MCleff
Guest
Hallo,
seit langer Zeit bin mal wieder in rheuma-online und habe Fragen, die mir vielleicht jemand aus dem langjährigen Erfahrungsaustausch beantworten kann.
Kurze Zusammenfassung:
Diagnose: seropositive cP seit 2001, HLA-B-27-positiv,
Basistherapie mit Lantarel 10 1,5 Tabl./Woche, während eines Schubes Decortin 20 hochdosiert.
Haut Erythema nodosum angedeutet.
Die Blutwerte schwanken entspr. dem Krankheitsverlauf.
Während eines Schubes / Normalwert (19.09.)
BSG 42/74 20/32
CRP 19,5 5,3
RF 179,4 87,8
ANAQN 1:1280 1:1280 nukleol r
Auf den Laborberichten steht dazu: Vorkommen bei Sklerodermie bzw. Überlappungssyndromen von Polymyositis und Sklerodermie.
Bisher sind auf den Röntgenbildern die Gelenkspalte: o.B., Gelenkflächen: glatt, Gelenkstellungen: regelrecht (3x auf Holz geklopft), jedoch Weichteilschatten: deutlich verbreitert und Strahlentransparenz: gelenknahe Demineralisation.
Sono und MRT Hände: Tendinitis, Tendovaginitis und Peritenditis
RÖ der Füße: zystische Aufhellungen bds., kein Achillessehnenreflex links.
Beschwerden z.Zt. (kein Schub): geschwollene Handgelenke, Finger, Fußgelenke. Watschelgang, da ich die Füße nicht abrollen kann. Schmerzen der Fesselgelenke, Sprunggelenke, WS auf Höhe der Kreuz-Darnbeingelenke und HWS im Schulterbereich, kraftlose Hände (0,2 bzw. 0,35 bar).
Sorry, war so ausführlich, um Rückfragen zu vermeiden.
Jetzt meine Fragen:
Gibt es cP bei der auch nach ca. 20 Schüben keine Veränderungen der Gelenke auftreten?
Passen meine Angaben noch in ein anderes Krankheitsbild als cP?
Könnte es MB sein? Wie kann man MB ausschließen?
Soll ich darauf bestehen, dass weiter differenziert wird? (Scl-70-Ak, PM-1-Ak, Fibrillarin-Ak) und werden die Kosten von der KK übernommen?
Vielen Dank für Eure Mühe meine Artikel zu lesen
MCleff
seit langer Zeit bin mal wieder in rheuma-online und habe Fragen, die mir vielleicht jemand aus dem langjährigen Erfahrungsaustausch beantworten kann.
Kurze Zusammenfassung:
Diagnose: seropositive cP seit 2001, HLA-B-27-positiv,
Basistherapie mit Lantarel 10 1,5 Tabl./Woche, während eines Schubes Decortin 20 hochdosiert.
Haut Erythema nodosum angedeutet.
Die Blutwerte schwanken entspr. dem Krankheitsverlauf.
Während eines Schubes / Normalwert (19.09.)
BSG 42/74 20/32
CRP 19,5 5,3
RF 179,4 87,8
ANAQN 1:1280 1:1280 nukleol r
Auf den Laborberichten steht dazu: Vorkommen bei Sklerodermie bzw. Überlappungssyndromen von Polymyositis und Sklerodermie.
Bisher sind auf den Röntgenbildern die Gelenkspalte: o.B., Gelenkflächen: glatt, Gelenkstellungen: regelrecht (3x auf Holz geklopft), jedoch Weichteilschatten: deutlich verbreitert und Strahlentransparenz: gelenknahe Demineralisation.
Sono und MRT Hände: Tendinitis, Tendovaginitis und Peritenditis
RÖ der Füße: zystische Aufhellungen bds., kein Achillessehnenreflex links.
Beschwerden z.Zt. (kein Schub): geschwollene Handgelenke, Finger, Fußgelenke. Watschelgang, da ich die Füße nicht abrollen kann. Schmerzen der Fesselgelenke, Sprunggelenke, WS auf Höhe der Kreuz-Darnbeingelenke und HWS im Schulterbereich, kraftlose Hände (0,2 bzw. 0,35 bar).
Sorry, war so ausführlich, um Rückfragen zu vermeiden.
Jetzt meine Fragen:
Gibt es cP bei der auch nach ca. 20 Schüben keine Veränderungen der Gelenke auftreten?
Passen meine Angaben noch in ein anderes Krankheitsbild als cP?
Könnte es MB sein? Wie kann man MB ausschließen?
Soll ich darauf bestehen, dass weiter differenziert wird? (Scl-70-Ak, PM-1-Ak, Fibrillarin-Ak) und werden die Kosten von der KK übernommen?
Vielen Dank für Eure Mühe meine Artikel zu lesen
MCleff