Cosentyx und Nachtschweiß - wann setzt Wirkung ein?

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Smilla

Mitglied
Hallo,
ich spritze seit Februar 2017 Cosentyx 150 mg. Hatte vorher schon einige andere Biologikals, zuletzt Simponi. Leider merke ich bisher noch keine Wirkung (letzte Spritze der "Einstiegsrunde" in der letzten Woche, nächste Spritze in 3 Wochen). Der CRP-Wert ist besser, aber meine Gelenke tun immer noch weh, sind geschwollen etc. Habe aber seit ich Cosentyx nehme nachts heftige Hitzewallungen! Sehr unangenehm. Wer von Euch kennt das? Wie sind Eure Erfahrungen mit dem Zeitraum, bis Cosentyx bei Euch so gewirkt hat, so dass Ihr davon etwas gemerkt habt?
Vielen Dank vorab und Gruß
Smilla
 
Zuletzt bearbeitet:
Hallo Smilla,

bei mir hat Cosentyx überhaupt gar keine Wirkung gezeigt, ich hatte es allerdings auch länger versucht als du. Vielleicht klappt es ja noch:top:.

Viele Grüße

Sumsemann
 
Hallo Sumsemann,

Danke für Deine schnelle Raktion. Noch hab ich Hoffnung, das eine Wirkung einsetzt. Ich wünsch Dir alles Gute.
Liebe Grüße
Smilla
 
Hallo,
meine Rheumatologin meinte, es könnte bis zum Wirkungseintritt ca. 1/4 Jahr dauern. Ich selbst spritze 300 mg Cosentyx, also 2 Spritzen.
LG B.one
 
Hallo B.one,

ich hatte meinen Rheumatologen auch schon auf eine Dosiserhöhung auf 300 mg angesprochen. Hat er aber verneint. Also muss ich ich doch noch in Geduld fassen. Fällt nur schwer, wenn alle Gelenke streiken. Überbrücke jetzt mit einer hohen Dosis Kortison und - wenn gar nichts mehr geht - zusätzlich Arcoxia. Aber vielen Dank für Deine Antwort.

Alles Gute für Dich und liebe Grüße
Smilla
 
Hallo Smilla,
Ich hoffe du schaust hier noch rein...oder ein anderer kann mir helfen....

Seit ich cosentyx nehme (8. Woche erst) habe ich auch das Problem das ich nachts vermehrt schwitze, das kannte ich bis dato überhaupt nicht. Es belastet mich da ich eigentlich die ganze Nacht damit beschäftigt bin mit Decke weg, dann wird's zu frisch Decke wieder ran. Dieses Spiel geht quasi die ganze Nacht, die längste Schlafphase sind 2 Stunden.
Unnötig zu erwähnen das ich dann natürlich tags auch müde bin...

In den Wechseljahren bin ich auch, aber schön bedeutend länger und diese hitzewallungen waren bzw sind bisher nur tagsüber, auch nur wenn ich in Bewegung bin und werden auch schon weniger...aber nachts war ich bisher immer eine Frierkatze.

Hört das wieder auf, also gewöhnt man sich dran bzw um oder so? Kann cosentyx der Auslöser sein?
 
Zuletzt bearbeitet von einem Moderator:
Ich hatte Nachtschweiß bisher nicht von Medis, sondern von Schüben.
bekomme ich Medis die wirken hört auch der Nachtschweiß auf. leider hatte ich das Vergnügen noch nicht so oft/lange...
 
Hallo Norchen,
mir ging es ähnlich. Allerdings hat Cosentyx nichts gebracht und ich bin wieder auf Simponi zurück gegangen. Nach ca. 6 Wochen nach der letzten Cosentyx-Gäbe waren die "Hitzewallungen" auch wieder weg. Also lag es vermutlich tatsächlich an Cosentyx. Nehme jetzt seit 2 Wochen Orencia, da Simponi nicht mehr wirkt. Morgen ist die 3 Sprite dran. Bisher merke ich noch nichts und überbrücke mit Kortison und Arcoxia - mal wieder. Mittlerweile haben die Gelenke ziemlich gelitten. Aber wer kennt das nicht?!
Ich wünsche dir viel Glück, Norchen. Hoffentlich hilft Cosentyx bei Dir. Wenn es wirkt, nimmt man ja auch gerne Nebenwirkungen in Kauf. Ich hab übrigens gute Erfahrungen mit Sepia-Globuli gemacht. Die nimmt man auch bei Hitzewallungen die durch die Wechseljahre entstehen.

Liebe Grüße
Smilla
 
Kittie schrieb:
Ich hatte Nachtschweiß bisher nicht von Medis, sondern von Schüben.
bekomme ich Medis die wirken hört auch der Nachtschweiß auf. leider hatte ich das Vergnügen noch nicht so oft/lange...
Zum Vergrößern anklicken....


Kittie, mein "gefällt" bezog sich natürlich NICHT auf den letzten Satz ;)
 
Danke für eure Antworten,

Kitty sicher eine Idee, bisher hatte ich noch nie mit nächtlichen Schwitzen zu tun, kenne das auch nicht von einem Schub. Gefühlt bin ich aktuell seit November in einem, aber dieses Schwitzen fing erst vor ca 5 Wochen an nachdem ich das dritte mal gespritzt habe. (Ersten 4 Wochen wird ja wöchentlich gespritzt)
Aber ich werde es im Auge behalten.

Danke Smilla für deine Rückmeldung, schade das es dir nicht geholfen hat, aber du findest hoffentlich bald das passende, helfende Medikament.
Bisher bin ich auch noch in lauerstellung, es gibt Tage wo ich die Hoffnung habe das es besser wird, aber eben auch noch zu viele andere Tage. Gerade letzte Nacht war wieder richtig schlimm, seit langer Zeit nun auch wieder Probleme mit den ISG....aber Donnerstag Spritze ich das fünfte mal und Hoffnung habe ich auch noch...
 
Steht denn vom vermehrten Schwitzen was in der Packungsbeilage?

Naja gut, ein Garant ist das ja auch nicht. In der Packungsbeilage von MTX stand ja auch nichts von häufigem nächtlichen Wasserlassen und trotzdem musste ich nachts öfter raus.
 
@Kittie

Offtopic
Bei mtx ist das fast normal, man soll verstärkt trinken wenn man mtx bekommt da es ja über die Nieren wieder ausgeschieden wird. Viel Trinken ist angesagt, um das mtx im Urin stark zu verdünnen damit die Blase nicht so stark gereizt ist.

Offtopic ende
 
@kukana
Ja, aber ich trinke eh immer viel und musste vorher trotzdem nur 1-2x und nicht 4-5x pro Nacht raus.
 
Zuletzt bearbeitet:
Kittie irgendwas steht drin an nächtlichen Schwitzen...

So langsam macht mich das aber echt mürbe, es ist nicht so das ich total nass geschwitzt bin, aber ich spüre diese Hitze und bin dadurch so unruhig das ich mitterweile schon echten Schlafmangel habe und es wird ja nun langsam immer wärmer draußen. Demzufolge wird es auch im Schlafzimmer wärmer... und ich schlafe am Tag nicht, damit ich halt nachts schlafen kann, nur lange halte ich das nicht mehr durch... ich muss aber dazu sagen das einschlafen nicht mein Problem ist, anfangs friere ich sogar wenn ich ins Bett gehe, aber dann da 2 Stunden später geht die Hitze los...
Im Mai muss ich den Rheumatologen drauf ansprechen...nutzt ja alles nichts....
 
Hallo,

beim googeln bin ich auf den Beitrag und sie Antwortetn gestoßen.

Ich habe 8 Jahre lang Humira genommen bis es nicht mehr richtig wirkte. Nach Enbrel was auch nicht wirkte hab ich seit Anfang Oktober Cosentyx.

Seit Anfang September hatte ich Probleme das ich mich immer platt gefühlt habe, teilweise Schwindel, Herzrasen und zu hoher Blutdruck. Es folgten Dauer Blutdruck Messung und EKG und das Blutdruck Medikament wurde erhöht. Anfang Oktober dann wie geschrieben der Beginn von Cosentyx wo es nicht wirklich eine Besserung der Rückenschmerzen gibt, ich ab und an Augenentzündungen habe ( unter Humira die ganzen Jahre nicht eine) und Schuppenflechte. Im Laufe der Zeit die ich Cosentyx nehme traten immer mehr Hitzeattacken auf, das ich einen roten Kopf bekomme und denke ich glühe, dazu wie Herzrasen und sehr schnellen Puls. Dies wurde mehr und öfter am
Tag und in der Nacht, dazu dann das starke schwitzen und dann später wieder frieren. Ich weiß das ich in den Wechseljahren bin und hatte die letzten anderthalb Jahre vorher Etwas Probleme. Untersuchungen beim Kardiologen ergaben einen Erguss im Herzbeutel, die Rechte Herzklappe schließt nicht richtig und eine Entzündung des Herzmuskel. Es hieß danach ein Viertel Jahr keinen Stress und Belastungen. Hab ich gemacht und das Herzrasen und der schnelle Puls sind weniger. Die Hitze- und Schwitzattacken wurden aber immer mehr. Ich kann dadurch auch nachts nicht richtig schlafen und auch tagsüber macht es mich fertig. So dass ich mittlerweile denke es liegt doch an dem Cosentyx. Soll es nun erst mal nicht mehr spitzen und mal schauen wie es wird. Schuppenflechte ist so stark wie nie zu vor und Rückenschmerzen ebenso.
 
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