Speedy (HeJo)
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cellcept - myfortic
hallo ihr lieben,
die pechsträhne scheint mich im moment einfach nicht los lassen zu wollen. nicht genug, daß u.a. die opticusneuritis wieder da ist und das cortison wieder erhöht werden mußte, nun macht es auch noch den anschein, als ob ich das cellcept nicht mehr vertrage. habe seit einiger zeit immer wieder heftige darmkrämpfe, die nun zu einer richtigen darmentzündung ausgeufert sind.
mein doc ist der meinung, daß es sich dabei mit großer wahrscheinlichkeit um eine nebenwirkung durch das cellcept handelt und riet mir, von cellcept auf myfortic zu wechseln, da das verträglicher für den darm wäre.
gewechselt haben wir, die beschwerden sind geblieben
da mein rheumadoc. im urlaub ist, hat meine hausärztin heute erstmal das cortison wieder etwas erhöht und zusätzlich cefuroxin, ein antibiotikum, verschrieben.
bezüglich der dosierung des myfortic ist sie sich allerdings nicht sicher. ich habe vom cellcept 3x tgl. 1000 mg, also insgesamt tgl. 3 g nehmen müssen. jetzt ist die frage, wie das beim myfortic ist? das cellcept gibt es als 500 mg tablette, das myfortic allerdings nur in 360 mg.
kennt vielleicht jemand von euch myfortic und hat es anstatt cellcept und weiß von daher etwas über die dosierung?
anfang august habe ich wieder termin in der immunologie, wenn dann wegen der sache mit den bauchkrämpfen das myfortic bzw. cellcept endgültig wieder abgesetzt werden muß, frage ich mich ernsthaft was dann kommt. habe ja schon alles durch, was entweder nicht halt oder aber ich nicht vertragen habe. ....hoffentlich heißt es dann nicht wieder endoxan....
liebe grüße,
speedy
hallo ihr lieben,
die pechsträhne scheint mich im moment einfach nicht los lassen zu wollen. nicht genug, daß u.a. die opticusneuritis wieder da ist und das cortison wieder erhöht werden mußte, nun macht es auch noch den anschein, als ob ich das cellcept nicht mehr vertrage. habe seit einiger zeit immer wieder heftige darmkrämpfe, die nun zu einer richtigen darmentzündung ausgeufert sind.
mein doc ist der meinung, daß es sich dabei mit großer wahrscheinlichkeit um eine nebenwirkung durch das cellcept handelt und riet mir, von cellcept auf myfortic zu wechseln, da das verträglicher für den darm wäre.
gewechselt haben wir, die beschwerden sind geblieben
da mein rheumadoc. im urlaub ist, hat meine hausärztin heute erstmal das cortison wieder etwas erhöht und zusätzlich cefuroxin, ein antibiotikum, verschrieben.
bezüglich der dosierung des myfortic ist sie sich allerdings nicht sicher. ich habe vom cellcept 3x tgl. 1000 mg, also insgesamt tgl. 3 g nehmen müssen. jetzt ist die frage, wie das beim myfortic ist? das cellcept gibt es als 500 mg tablette, das myfortic allerdings nur in 360 mg.
kennt vielleicht jemand von euch myfortic und hat es anstatt cellcept und weiß von daher etwas über die dosierung?
anfang august habe ich wieder termin in der immunologie, wenn dann wegen der sache mit den bauchkrämpfen das myfortic bzw. cellcept endgültig wieder abgesetzt werden muß, frage ich mich ernsthaft was dann kommt. habe ja schon alles durch, was entweder nicht halt oder aber ich nicht vertragen habe. ....hoffentlich heißt es dann nicht wieder endoxan....
liebe grüße,
speedy
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