Hi vampia,
na umso besser, wenn Du Deine bisherigen Schmerzen und Beschwerden als nicht so schlimm empfindest. Allein so eine positive Haltung wirkt sich sicher auch günstig auf den Krankheitsverlauf aus.
Von 20 mg runter auf 2,5 mg und keine Veränderungen der Schmerzen, das klingt für mich als Laie in der Tat richtig gut. Hoffe, daß es so bleibt und Du auch ganz ohne Cortison keine Schmerzen mehr hast.
Was ich noch nicht ganz verstanden habe: Hat sich die anfängliche Vermutung auf PSA später bestätigt? Hast Du also definitiv eine PSA?
Das interessiert mich deswegen, weil ich nicht wußte, daß man eine PSA auch ohne Psoriasis haben kann. Ich selbst habe Psoriasis, allerdings zum Glück nicht aktiv. Der einzige Psoriasis-Anfall, den ich bisher hatte, war vor 13 Jahren in einer extremen Streßsituation (Beendigung des Studiums) und selbst da waren die Beschwerden nur leicht und auch nur an einer einzigen Stelle (Ellbogen links).
Sowohl Psoriasis als auch Rheuma sind bei uns in der Familie, insofern werd ich mich über die PSA auch mal ein wenig schlau machen.
Was "meine" "Hausärztin" angeht: Die hatte ich nur aufgesucht, weil ich einen Hausarzt noch nie hatte und nach wie vor nicht hab. Ich war ja immer völlig gesund. Die Frau war mir empfohlen worden und ich bekam bei ihr sofort einen Termin, deshalb bin ich halt zu ihr hin. Eigentlich hätte ich natürlich gleich zum Rheumatologen gehen sollen, aber da hätte ich ja niemals so schnell einen Termin bekommen. Daß ich den Bluttest noch während des Schmerzschubes machen konnte, ist für den nächsten Bluttest beim internist. Rheumatologen sicher sehr hilfreich. Insofern war dieser diagnostisch ziemlich unbefriedigende Besuch zum Glück nicht ganz für die Katz.
Also noch mal gute Besserung und behalte Dir Deine positive Einstellung!
Liebe Grüße.
na umso besser, wenn Du Deine bisherigen Schmerzen und Beschwerden als nicht so schlimm empfindest. Allein so eine positive Haltung wirkt sich sicher auch günstig auf den Krankheitsverlauf aus.

Von 20 mg runter auf 2,5 mg und keine Veränderungen der Schmerzen, das klingt für mich als Laie in der Tat richtig gut. Hoffe, daß es so bleibt und Du auch ganz ohne Cortison keine Schmerzen mehr hast.
Was ich noch nicht ganz verstanden habe: Hat sich die anfängliche Vermutung auf PSA später bestätigt? Hast Du also definitiv eine PSA?
Das interessiert mich deswegen, weil ich nicht wußte, daß man eine PSA auch ohne Psoriasis haben kann. Ich selbst habe Psoriasis, allerdings zum Glück nicht aktiv. Der einzige Psoriasis-Anfall, den ich bisher hatte, war vor 13 Jahren in einer extremen Streßsituation (Beendigung des Studiums) und selbst da waren die Beschwerden nur leicht und auch nur an einer einzigen Stelle (Ellbogen links).
Sowohl Psoriasis als auch Rheuma sind bei uns in der Familie, insofern werd ich mich über die PSA auch mal ein wenig schlau machen.
Was "meine" "Hausärztin" angeht: Die hatte ich nur aufgesucht, weil ich einen Hausarzt noch nie hatte und nach wie vor nicht hab. Ich war ja immer völlig gesund. Die Frau war mir empfohlen worden und ich bekam bei ihr sofort einen Termin, deshalb bin ich halt zu ihr hin. Eigentlich hätte ich natürlich gleich zum Rheumatologen gehen sollen, aber da hätte ich ja niemals so schnell einen Termin bekommen. Daß ich den Bluttest noch während des Schmerzschubes machen konnte, ist für den nächsten Bluttest beim internist. Rheumatologen sicher sehr hilfreich. Insofern war dieser diagnostisch ziemlich unbefriedigende Besuch zum Glück nicht ganz für die Katz.
Also noch mal gute Besserung und behalte Dir Deine positive Einstellung!

Liebe Grüße.
, da sagen gleich alle: ach Du arme (was ich nicht bin), was mir aber lieber is als wenn ich Rheuma sag: was? die spinnt ja
)