Hallo,
ich habe mich nachdem ich vor einigen Jahren hier unter den Namen Shelti eine lange Zeit online war wieder neu angemeldet. Leider konnte ich meinen alten Namen nicht mehr aktivieren da ich das Passwort vergessen habe und es meine alte Mail Addi nicht mehr gibt.
Die Meisten hier werden mich nicht kennen. Darum schreibe ich erst mal etwas über mich.
Ich heiße Gaby, komme aus Dortmund und nach langen Jahren des Leidens wurde dann endlich 1997 eine chronische Polyarthritis diagnostiziert. Dazu kommen noch so kleinere Nettigkeiten wie Bluthochdruck eine entfernte Schilddrüse, Asthma, Lungenemphysem, zwei Bandscheibenvorfälle und multiple Allergien welche eine gute Behandlung des Rheumas unmöglich machen. Eine MTX Behandlung mussten wir wegen schwerer Nebenwirkungen abbrechen, Arava und Co. kommen wegen meines Bluthochdrucks ,trotzdem dieser gut eingestellt ist nicht in Frage wieder Andere gehen wegen der Allergien nicht und so wurde ich stationär auf Sulfasalazin 2 mal 2, eine Voltaren 50 (oder nach Bedarf), Lyrika und Transtec Pro 52,5 Pflaster eingestellt. Schmerzen habe ich trotz all der Medikamente teilweise noch so stark, dass ich mich kaum bewegen kann. Aber es gibt auch Phasen in denen es mir einigermaßen gut geht. Diese beschränken sind zwar im Jahr zusammen gerechnet etwa 3 Monate, aber besser noch als nichts. Mal zwei drei gute Tage in Folge können schon viel Kraft geben. Es wird genug Rheumis geben welche diese Erholungstage nicht mehr haben.
Das Forum hatte ich damals verlassen weil ich kein Jammerlappen sein wollte. Meine Erkrankung, dazu meinen schwer herzkranken Sohn haben mich seelisch sehr ramponiert. Micki mittlerweile 27 Jahre ging es in den letzten Jahren auch langsam aber sicher immer schlechter und ist nach einem Herzinfarkt vor anderthalb Jahren nun im Transplantationsprogramm in Bad Oeynhausen. Mittlerweile merke ich aber das mir der Austausch mit Anderen sehr fehlt. Freunde haben sich so nach und nach verabschiedet. Ich kann halt nicht körperlich mit halten und das schränkt sehr bei Unternehmungen ein und durch Micki bin ich auch sehr ans Haus gebunden. Mein Problem ist das ich auch nicht zu Belastung werden möchte, da ihr alle ja selber arge Probleme habt.
Nun habe ich für den Anfang genug geschrieben. Ich wünsche euch allen eine halbwegs ruhige Nacht und schöne Träume. Man liest sich hier im Forum und Chat
Liebe Grüße
Ibag /Gaby
ich habe mich nachdem ich vor einigen Jahren hier unter den Namen Shelti eine lange Zeit online war wieder neu angemeldet. Leider konnte ich meinen alten Namen nicht mehr aktivieren da ich das Passwort vergessen habe und es meine alte Mail Addi nicht mehr gibt.
Die Meisten hier werden mich nicht kennen. Darum schreibe ich erst mal etwas über mich.
Ich heiße Gaby, komme aus Dortmund und nach langen Jahren des Leidens wurde dann endlich 1997 eine chronische Polyarthritis diagnostiziert. Dazu kommen noch so kleinere Nettigkeiten wie Bluthochdruck eine entfernte Schilddrüse, Asthma, Lungenemphysem, zwei Bandscheibenvorfälle und multiple Allergien welche eine gute Behandlung des Rheumas unmöglich machen. Eine MTX Behandlung mussten wir wegen schwerer Nebenwirkungen abbrechen, Arava und Co. kommen wegen meines Bluthochdrucks ,trotzdem dieser gut eingestellt ist nicht in Frage wieder Andere gehen wegen der Allergien nicht und so wurde ich stationär auf Sulfasalazin 2 mal 2, eine Voltaren 50 (oder nach Bedarf), Lyrika und Transtec Pro 52,5 Pflaster eingestellt. Schmerzen habe ich trotz all der Medikamente teilweise noch so stark, dass ich mich kaum bewegen kann. Aber es gibt auch Phasen in denen es mir einigermaßen gut geht. Diese beschränken sind zwar im Jahr zusammen gerechnet etwa 3 Monate, aber besser noch als nichts. Mal zwei drei gute Tage in Folge können schon viel Kraft geben. Es wird genug Rheumis geben welche diese Erholungstage nicht mehr haben.
Das Forum hatte ich damals verlassen weil ich kein Jammerlappen sein wollte. Meine Erkrankung, dazu meinen schwer herzkranken Sohn haben mich seelisch sehr ramponiert. Micki mittlerweile 27 Jahre ging es in den letzten Jahren auch langsam aber sicher immer schlechter und ist nach einem Herzinfarkt vor anderthalb Jahren nun im Transplantationsprogramm in Bad Oeynhausen. Mittlerweile merke ich aber das mir der Austausch mit Anderen sehr fehlt. Freunde haben sich so nach und nach verabschiedet. Ich kann halt nicht körperlich mit halten und das schränkt sehr bei Unternehmungen ein und durch Micki bin ich auch sehr ans Haus gebunden. Mein Problem ist das ich auch nicht zu Belastung werden möchte, da ihr alle ja selber arge Probleme habt.
Nun habe ich für den Anfang genug geschrieben. Ich wünsche euch allen eine halbwegs ruhige Nacht und schöne Träume. Man liest sich hier im Forum und Chat
Liebe Grüße
Ibag /Gaby
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