Bin ganz neu!!

[theily]

Hallo zusammen!

Hiermit versuche ich meinen ersten Kontakt zu erstellen, leider bin ich kein besonderer Fachmann (Frau) und hoffe das es klappt!

Ich habe seit ca. 20 Jahren PCP und bin 44 Jahre!

Nach anfänglich vielen verschiedenen Diagnosen hat man sich schließlich doch auf die PCP geeinigt.

Ich habe schon oft in diesem Forum gelesen, vor allem als im Januar eine Behandlung mit MTX 10 gestartet wurde.

Eigentlich bin ich selber schon mal auf der Suche nach Hilfe, aber es liegt mir doch sehr am Herzen, all denen Mut zu machen, die genauso viel Angst vor der Behandlung mit MTX haben wie ich es hatte.
Meine erste Tablette habe ich alleine in der Küche stehend mit fürchterlicher Angst und einem Schwall von Tränen genommen.
Die Angst vor den Nebenwirkungen haben mich fast verrückt gemacht!
Ja, der Magen hat schon etwas zu kämpfen, aber mit ein wenig Rücksicht bei der Nahrung und
ein paar Magentropfen kann man es aushalten.
Gestern habe ich meine aktuellen Blutwerte bekommen und von anfänglich einer Blutsenkung von 46/92 bin ich jetzt schon immerhin bei 16/32.
Meine Beweglichkeit ist enorm verbessert, meine Schmerzen endlich erträglich!
Also für alle die es noch vor sich haben, nicht jeder macht schlechte Erfahrungen mit der Behandlung! Nur Mut!

Jetzt wünsche ich erst einmal allen einen schönen (schmerzfreien Tag)

Gruß theily

 

[Fliegermaggy]

Hallo theily - guten Morgen,
ein ganz herzliches Willkommen, schön dass Du den Weg zu uns gefunden hast !!
Ich bin 46 Jahre und habe vor 5 Jahren SLE diagnostiziert bekommen, nachdem ich schon nicht mehr kriechen konnte. Inzwischen geht es mir wieder ausgezeichnet. Ich schlucke zwar nur Resochin, hatte aber zu Anfang genauso Bedenken.
Laß uns dem Rest der zögernden Rheumis gemeinsam ihre verständlichen Bedenken gegen die verabreichten Chemiecocktails ausräumen. Vielleicht können wir ein wenig helfen
Schön, dass es auch Dir wieder einigermaßen gut geht. Laß öfters von Dir hören und lesen.

Liebe Grüße von der Fliegermaggy

 

[Mali]

Hallo Leidensgenossin

hallo theily,

Herzlich Willkommen! Bei uns bist Du gut aufgehoben. Mir geht es ähnlich wie Dir. Ich bin 46 Jahre und habe seit ca. 16 Jahren cP, seit 9 Monaten bin ich stolze Besitzerin einer Knie- Vollprothese. Seit Januar bekomme ich jetzt auch MTX 10 mg. Allerdings hat sich bei mir, was Beweglichkeit und Schmerzen anbelangt, noch keine Verbesserung eingestellt. Ich habe zu dem noch Leukopenie. Diese hat sich jetzt unter MTX leicht gebessert. Es wurde bei mir das seltene Felty-Syndrom dagnostiziert. Mal sehen wie das so weitergeht. Wie du vieleicht gesehen hast, wohnen wir garnicht so weit auseinander. Ich wünsche Dir weiterhin alles Gute und ein schmerzfreies Leben.

viele Grüße,

Mali

 

[bond]

hallo teily
auch von mir herzlich willkommen,du bist ja eigentlich eine alte HÄSIN in sachen rheuma und auf deine erfahrung kann man bestimmt bauen.am 27.4 haben wir treff in dortmund und von attendorn bis do ist doch nicht weit!!!!
schönes wochenende gruß von moneypennny und 007

 

[Bleffi]

hallo

...auch von mir ein herzliches willkommen. schön, daß du anderen auch deine erfahrungen mit MTX mitteilen möchtest. ja, es ist so, viele haben angst vor diesem medikament, obwohl es bei vielen wirklich hilft. ich selbst habe cP und nehme MTX einmal wöchentlich als fertigspritze.
m.f.g.
Bleffi

 

[theily]

Danke fürs Willkommen

Hallo Zusammen,

leider habe ich noch nicht herausgefunden, wie ich jedem auf seine Nachricht antworten kann!

Daher allgemein "Danke fürs Willkommenheißen"

Leider sieht es im Moment nicht mehr ganz so toll aus, habe heute morgen erfahren das meine Leberwerte sehr schlecht sind und daher das MTX in Frage gestellt wird.
Eventuell soll die Dosis gesenkt werden, oder aber MTX ganz abgesetzt werden.
Das ist schon ein wenig depriemierend, aber was uns nicht umbringt, macht uns nur noch härter.
Schaun wir mal was wird.
Trotzdem an alle einen schönen Tag

Gruß theily

 

[bocico]

Angst vor Mtx

Hallo theily,

herzlich Willkommen im Club der RO-Süchtigen.

Echt blöd, dass deine Mtx-Therapie einen solchen Verlauf nimmt. Ist das eigentlich deine erste Basistherapie oder hattest du schon eine Therapie mit einem anderen Basismedi?

Ich selbst (47 J., weibl.) bin noch ein Rheuma-Neuling. Beschwerden habe ich erst seit Mitte Dezember 2003, die Diagnose cP und meine erste Mtx-Spritze bekam ich Ende Februar. Cortison nehme ich schon von Anfang an. Momentan verspüre ich keine Nebenwirkungen vom Mtx. Eine Besserung der Beschwerden ist nach so kurzer Einnahmezeit aber auch noch unwahrscheinlich. Habe vorgestern abend mal probehalber meine allabendliche Schmerztablette (Vioxx) weggelassen. War keine gute Idee, hatte gestern Vormittag ziemlich starke Schmerzen. Bekomme zwar wöchentlich seit Mtx Blut abgenommen, habe bisher aber noch keine Nachricht, wie die Werte sind. Vielleicht ist das ein gutes zeichen.confused:

Ich wünsche dir eine schmerzfreie Zeit und eine Basistherapie die du gut verträgst und die gut wirkt. Lass dich nicht unterkriegen.

bocico

 

[theily]

MTX Kontrolle

Hallo bocico,

ja, es ist schon schlecht wenn eine Therapie anschlägt und dann doch irgendwie danebenläuft!
Was mich ein wenig stutzig macht, ist das du wöchentlich zur Blutennahme mußt und noch kein Ergebnis hast.
Ich mußte am Anfang zur Blutentnahme und am nächsten Tag sofort zur Besprechnung bei meinem Hausarzt. Jetzt gehe ich zweiwöchentlich und muß trotzdem sofort zu ihm wenn die
Blutergebnisse da sind.
Es werden dann jedesmal die Schleimhäute im Mund kontrolliert, die Lunge abgehört und die Blutwerte besprochen.
So muß es eigentlich sein!
Solltest vielleicht mal mit dem Arzt sprechen!

Mit dem Wünschen das bei Dir die MTX Therapie klappt

gruß theily

 

[susan]

theily

Hallo theily,
ich bin ganz frisch "befallen" von der Rheumatoiden Arthritis. Du schreibst von PCP und MTX 10 und ich verstehe leider überhaupt gar nichts. Offensichtlich sind viele hier schon "alte Hasen". Vielleicht denkt Ihr bitte mal an die, die sich auf einem ganz neuen Feld bewegen, ich würde mich freuen.
Vorerst werde ich erst einmal nur lesen, um alles besser zu verstehen.
(Bin 46 Jahre alt und lebe seit 5 Monaten mit dem Gelenkrheuma)
Liebe Grüße Susan

 

[**ina**]

Huhu bond,
ist das Treffen in DO nicht am 27.3.? (oder gibts im April noch eins?????)