Bin auch neu hier als betroffene Mutter
- Ersteller Silli
- Erstellt am
neu hier
Hallo silli!
herzlich willkommen hier. bin auch erst seit ca. 1 monat hier. du wirst sehen, wie wohl du dich hier fühlst, sind alle so nett, bekommsst sofort eine antwort wennst ein problem hast - bin einfach glücklich dieses forum gefunden zu haben. ganz lustig ist es auch im chat - kann man hat richtig plaudern !
alles gute noch - begegnen uns bestimmt irgendwo hier im forum
wie alt ist deine tochter und hat sie polyarthritis?
es grüßt dich herzlichst
s u n n y s i d e
Hallo silli!
herzlich willkommen hier. bin auch erst seit ca. 1 monat hier. du wirst sehen, wie wohl du dich hier fühlst, sind alle so nett, bekommsst sofort eine antwort wennst ein problem hast - bin einfach glücklich dieses forum gefunden zu haben. ganz lustig ist es auch im chat - kann man hat richtig plaudern !
alles gute noch - begegnen uns bestimmt irgendwo hier im forum
wie alt ist deine tochter und hat sie polyarthritis?
es grüßt dich herzlichst
s u n n y s i d e
Nixe
Neues Mitglied
Silli
Hallo Silli,
mein Sohn ist mittlerweile 18 Jahre alt und im Alter von 7 Jahren an
Rheuma (Psoriasisarthritis) erkrankt. Seit nunmehr über drei Jahren ist er
ohne neuen Rheumaschub und braucht auch keine Medikamente mehr nehmen.
Ich habe noch zwei weitere Kinder im Alter von 17 und 6 Jahren.
Liebe Grüße Nixe
Hallo Silli,
mein Sohn ist mittlerweile 18 Jahre alt und im Alter von 7 Jahren an
Rheuma (Psoriasisarthritis) erkrankt. Seit nunmehr über drei Jahren ist er
ohne neuen Rheumaschub und braucht auch keine Medikamente mehr nehmen.
Ich habe noch zwei weitere Kinder im Alter von 17 und 6 Jahren.
Liebe Grüße Nixe
Cori
Optimistin
Hallo Silli!
Herzlich Willkommen hier!
Ich bin 40J. und bei mir wurde LE vor gut einem Jahr diagnostiziert. Bei R-O treibe ich mich seit ein paar Monaten herum und fühle mich sehr wohl hier.
Das wirst Du sicher auch sehr bald für Dich entdecken.
Bis bald mal wieder hier oder im Chat!
Viele Grüße von
Cori
Herzlich Willkommen hier!
Ich bin 40J. und bei mir wurde LE vor gut einem Jahr diagnostiziert. Bei R-O treibe ich mich seit ein paar Monaten herum und fühle mich sehr wohl hier.
Das wirst Du sicher auch sehr bald für Dich entdecken.
Bis bald mal wieder hier oder im Chat!
Viele Grüße von
Cori
Zuletzt bearbeitet:
Hallo!
Ja,danke das ihr euch so nett meldet.
Also meine Tochter wird jetzt 13 Jahre alt. Sie hat Rheuma seid ihrem 5 Lebensjahr. Oligoarthritis und seid 5 Jahren auch Schübe im li.Auge.
Also im Chat schaue ich auch noch vorbei und vielleicht treffen wir uns wirklich dort.
Bis denn
Silli
Ja,danke das ihr euch so nett meldet.
Also meine Tochter wird jetzt 13 Jahre alt. Sie hat Rheuma seid ihrem 5 Lebensjahr. Oligoarthritis und seid 5 Jahren auch Schübe im li.Auge.
Also im Chat schaue ich auch noch vorbei und vielleicht treffen wir uns wirklich dort.
Bis denn
Silli
Cori schrieb:
gisipb
Neues Mitglied
Herzlich Willkommen
im Club der Mütter mit Erkranken Kindern.
Meine Tochter Jane hat 19 Jahre Lupus
jetzt mit Nierenbefall.
www.lupus-rheuma.de
Ich fühle mit Dir man ist oft so hilflos
darum schreibe deine Sorgen und Fragen gerne hier ins Forum
und man wird Dir gerne helfen.
http://www.uveitis-zentrum.de/uveitis-kind1.htm
http://www.dgn.org/140.0.html
Liebe grüße Gisi
im Club der Mütter mit Erkranken Kindern.
Meine Tochter Jane hat 19 Jahre Lupus
jetzt mit Nierenbefall.
www.lupus-rheuma.de
Ich fühle mit Dir man ist oft so hilflos
darum schreibe deine Sorgen und Fragen gerne hier ins Forum
und man wird Dir gerne helfen.
http://www.uveitis-zentrum.de/uveitis-kind1.htm
http://www.dgn.org/140.0.html
Liebe grüße Gisi
leide mit
[guten morgen gisip!
schaue gerade ins forum rein - dein tolles bild mit spruch bringen schon meine tränen wieder zum rollen.
habe kein erkranktes kind, sondern leide selber an rheume (meine freundin hat luus seit 20 jahren). ich seit 23 jahren cp.
schön solche leute wie dich hier zu trenfen - allein die ansicht dieses bildes verschönert schon den morgen und tag.
liebe grüße sunnyside
QUOTE=gisipb]Herzlich Willkommen
im Club der Mütter mit Erkranken Kindern.
Meine Tochter Jane hat 19 Jahre Lupus
jetzt mit Nierenbefall.
www.lupus-rheuma.de
Ich fühle mit Dir man ist oft so hilflos
darum schreibe deine Sorgen und Fragen gerne hier ins Forum
und man wird Dir gerne helfen.
http://www.uveitis-zentrum.de/uveitis-kind1.htm
http://www.dgn.org/140.0.html
Liebe grüße Gisi[/QUOTE]
[guten morgen gisip!
schaue gerade ins forum rein - dein tolles bild mit spruch bringen schon meine tränen wieder zum rollen.
habe kein erkranktes kind, sondern leide selber an rheume (meine freundin hat luus seit 20 jahren). ich seit 23 jahren cp.
schön solche leute wie dich hier zu trenfen - allein die ansicht dieses bildes verschönert schon den morgen und tag.
liebe grüße sunnyside
QUOTE=gisipb]Herzlich Willkommen
im Club der Mütter mit Erkranken Kindern.
Meine Tochter Jane hat 19 Jahre Lupus
jetzt mit Nierenbefall.
www.lupus-rheuma.de
Ich fühle mit Dir man ist oft so hilflos
darum schreibe deine Sorgen und Fragen gerne hier ins Forum
und man wird Dir gerne helfen.
http://www.uveitis-zentrum.de/uveitis-kind1.htm
http://www.dgn.org/140.0.html
Liebe grüße Gisi[/QUOTE]
anko
Bekanntes Mitglied
Hallo Silli,
zwar schon etwas spät, aber wir sind auch noch da.
Ich habe einen 13 jährigen Sohn der Rheuma hat. Psoriasisarthritis, seit 2 Jahren.
Zur Zeit nimmt er MTX soll aber demnächst auf Enbrel umgestellt werden.
Ich selber habe auch Rheuma. Wir kommen aus Hamburg und sind öfter in Niedersachsen (Hildesheim), da die Großeltern dort wohnen.
Vielleicht bis bald im Chat
Gruß
anko
zwar schon etwas spät, aber wir sind auch noch da.
Ich habe einen 13 jährigen Sohn der Rheuma hat. Psoriasisarthritis, seit 2 Jahren.
Zur Zeit nimmt er MTX soll aber demnächst auf Enbrel umgestellt werden.
Ich selber habe auch Rheuma. Wir kommen aus Hamburg und sind öfter in Niedersachsen (Hildesheim), da die Großeltern dort wohnen.
Vielleicht bis bald im Chat
Gruß
anko
P
Pus59
Guest
Welche Behandlung
Hallo Nixe,
das ist ja toll, daß Dein Sohn keine Medis mehr braucht. Was hat er denn früher bekommen? Meine Tochter wird im Mai 15. Seit ihrem 11. Lebensjahr hat sie CP.
Liebe Grüße
Petra
Nixe schrieb:
Hallo Nixe,
das ist ja toll, daß Dein Sohn keine Medis mehr braucht. Was hat er denn früher bekommen? Meine Tochter wird im Mai 15. Seit ihrem 11. Lebensjahr hat sie CP.
Liebe Grüße
Petra
sameta
Das Leben ist schön!!!
Herzlich willkommen!
Hallo Silli
auch von mir ein herzliches Willkommen!
Ich habe auch erst vor kurzem dieses hilfreiche Forum und alle netten Menschen darin kennengelernt.
Vor ein paar Wochen hatte ich einen extrem schmerzhaften und langandauernden Schub (CP), sodass ich aus lauter Verzweiflung Informationen, bzw. Hilfe online gesucht habe.
Da bin ich auf rheuma-online gestossen und bin sehr froh darüber, denn man fühlt sich nicht mehr allein. Auch wenn man eine Familie hat, die "hinter einem steht", wofür ich auch sehr dankbar bin, ist es wichtig, sich mit ebenfalls Betroffenen austauschen zu können. Nur diese Menschen können die ganze Tragweite erfassen und wissen, was es heisst, mit Schmerzen und Medikamenten leben zu müssen.
Alles Gute und vorallem positive Gedanken, diese sind enorm wichtig!
Sonnige Grüsse und ein Lächeln schickt Dir
sameta
Hallo Silli auch von mir ein herzliches Willkommen!
Ich habe auch erst vor kurzem dieses hilfreiche Forum und alle netten Menschen darin kennengelernt.
Vor ein paar Wochen hatte ich einen extrem schmerzhaften und langandauernden Schub (CP), sodass ich aus lauter Verzweiflung Informationen, bzw. Hilfe online gesucht habe.
Da bin ich auf rheuma-online gestossen und bin sehr froh darüber, denn man fühlt sich nicht mehr allein. Auch wenn man eine Familie hat, die "hinter einem steht", wofür ich auch sehr dankbar bin, ist es wichtig, sich mit ebenfalls Betroffenen austauschen zu können. Nur diese Menschen können die ganze Tragweite erfassen und wissen, was es heisst, mit Schmerzen und Medikamenten leben zu müssen.
Alles Gute und vorallem positive Gedanken, diese sind enorm wichtig!
Sonnige Grüsse und ein Lächeln schickt Dir
sameta
sam
Neues Mitglied
Hallo Silli
Herzlich Willkommen hier im R O. Ich habe auch eine Tochter fast 11, sie hat seit halben jahr Fibro, nimmt zur Zeit Diclo und braucht viel wärme. Ich kann den anderen nur zustimmen. Hier sind so viele Liebe Nette Leute, die einen immer wieder versuchen zum aufrichten. Hast ja schon selbst sehen können Ich selbst habe Fibro mit Verdacht auf cP, nur so neben bei.
Also, bis bald, vielleicht sieht man sich im Chat
Liebe Grüße
sam
Herzlich Willkommen hier im R O.
Ich habe auch eine Tochter fast 11, sie hat seit halben jahr Fibro, nimmt zur Zeit Diclo und braucht viel wärme. Ich kann den anderen nur zustimmen. Hier sind so viele Liebe Nette Leute, die einen immer wieder versuchen zum aufrichten. Hast ja schon selbst sehen können Ich selbst habe Fibro mit Verdacht auf cP, nur so neben bei.Also, bis bald, vielleicht sieht man sich im Chat
Liebe Grüße
sam