Bericht über Begutachtung bezügl. der Fibro

find echt nicht schlecht!

hallo an alle!

wenn mann das so ließt glaubt man gar nicht das sich hier mal jemand die wahrheit sagen traut. ich find den beitrag echt lesenwert Denn ich habe fibromyalgie und weiß wie gutachter sein können.

:o Gruß daisy
 
Hallo Colana,
da ist Dir mal wieder ein toller Link über den Weg gelaufen!
Ich habe den Bericht gerade überflogen, aber ich muß ihn noch paar mal lesen, einige Dinge nachschlagen-ich kenne ein paar Abkürzungen nicht.
An wem wird der Arzt dieses Fibro-solidarische Pomflet wohl geschrieben haben?
Aber viel erreicht hat er noch nicht damit, ist ja immerhin schon 4 Jahre her.
Gut Ding will Weile haben, das zeigt sich ganz besonders in der Medizin!!
Dort fällt es den "Allwissenden" besonders schwer, einmal gefasste Meinungen zu revidieren.
Auf jeden Fall tut es total gut, das es trotzdem Ärzte gibt, die den Patienten als eigenständiges Individium sehen und ihm auch zugestehen, selbständige Empfindungen zu haben und das auch noch tatsächlich ernst nehmen.
Schön, das Du solch einen "ausgebuddelt" hast, sie haben Seltenheitswert.:eek::eek::cool:
bis bald, liebe Grüße
netti
 
Hallo Colana,

super!!
wo hast du den bericht denn gefunden??
er ist zwar schon von 2003, aber leider muss man sagen das auch
heute noch VIEL dinge zutreffen, die Dr.Frieling da schon bemängelte.

'Wir sehen bzw. lesen es ja hier bei uns fast täglich wie die Ärzteschaft
mit der diagnose Fibromyalgie umgehen!

ich denke, nicht wenige von uns wünschten so manch einem/er dieser
Ärzteschaft auch mal so gute 4 wochen diese "eingebildeten" schmerzen,
diese ewige erschöpfung und was noch alles so dran hängt an der
Fibromyalgie!!

Daisy, ja du hast recht, du sagst:
wenn mann das so ließt glaubt man gar nicht das sich hier mal jemand die wahrheit sagen traut

ich kann nur sagen: JA Dr. Frieling traute sich da die Wahrheit zu sagen und tut es auch heute noch und nicht nur schriftlich, er geht zu Vorträgen und hält auch Vorträge, für Kollegen und auch für Betroffene und dort spricht er auch so!!
und er LIEBT Fortbildungen, egal in welchem land sie statt findet, er ist dort!!


Es müssten noch mehr solcher ärzte wie ihn geben!!!

Er ist MENSCH geblieben!! die medizin ist nicht nur sein Beruf, es ist seine Berufung!

Lieben Gruß, euch allen alles gute, keine schmerzen und
hoffentlich lesen es noch viele

elke

Colana, DANKE
 
Danke Colana;

leider muß man sagen, oh , wie wahr und noch immer aktuell :( ,
auch wenns nicht mehr ganz druckfrisch ist..
manchmal denk ich , bei uns noch viel aktueller als bei euch in D :( ,
hab echt den Eindruck, dass bei uns Fibro noch viel weniger ein Thema ist,
aber schön langsam gibts wenigstens vereinzelt intern. Rheumat., zwar fast immer als Privatärzte, aber es gibt sie wenigstens, was ja auch noch relativ neu ist..
liebe Grüße ivele :)
 
hallo zusammen,
was dr.weiss als fibropapst im süden ist,ist dr.frieling scheinbar hier im ruhrgebiet.
ich war schonmal kurz davor,einen termin bei ihm zu machen.
durch die diagnose bei meinem zu der zeit erstmals aufgesuchten rheumadoc hatte sich das dann aber erledigt - ich war weg von der fibroschiene :)

liebe grüße,
diana :-))
 
Ich finde es nur so traurig, dass ich mit meinen Äußerungen nun auch noch von einem Arzt Recht bekomme...

Zitate:
[FONT=Arial, Helvetica, sans-serif]Ein Orthopäde fragt und untersucht im Gebiet die Gelenkbeweglichkeit, [/FONT]
[FONT=Arial, Helvetica, sans-serif]der Neurologe findet apparativ keine erfassbare Pathologie, [/FONT]
[FONT=Arial, Helvetica, sans-serif]der Psychiater will von Schmerzen nichts wissen. [/FONT]
[FONT=Arial, Helvetica, sans-serif]Muskeln und der neuropathische Schmerz sind die unbekannten Wesen der Gutachterpraxis, besonders der chronische Schmerz in seinen vielschichtigen Dimensionen.[/FONT]

[FONT=Arial, Helvetica, sans-serif]Der Rheumatologe schliesst nur eine rheumatologische Erkrankung aus, mit FMS möchte er nichts zu tun haben, da eine chronische Schmerzkrankheit nicht in sein Gebiet fällt – er behandelt ausschliesslich anti-entzündlich;[/FONT]
[FONT=Arial, Helvetica, sans-serif]der Nervenarzt findet apparativ Unauffälligkeit, sein „Psychischer Befund“ umfasst in der Regel 12-19 Zeilen („kam mit dem Pkw, pünktlich, flotten Schrittes, angemessen bekleidet“).[/FONT]
[FONT=Arial, Helvetica, sans-serif]Im Allgemeinen findet der Nervenarzt keine psychiatrisch relevante Symptomatik....[/FONT]

Dazu möchte ich nichts mehr sagen - es ist so wie es ist....

Viele Grüße
Colana

P. S.
Nur das die Fibromyalgie in den Praxen zwar mit Namen bekannt ist, dass sie gerne diagnostiziert wird,

aber nicht bzw. nur sehr selten richtig behandelt wird.
 
Zuletzt bearbeitet:
hallo lieber maulwurf *lächel*,

gut zu wissen, denn so ab und an ist meine schaufel kaputt und ich kann nicht mehr graben und dadurch nix mehr finden *lach*

und netti geht wohl jetzt bei dir zur schulung *lächel*

Wenn ihr euch den kompletten Bart wegdenkt dann habt ihr ihn wie
er derzeit aussieht, die dunklen haare hat er noch und sein lächeln ist echt und kommt bei ihm von herzen.

er beherscht 5 sprachen in wort und meisten auch in schrift, doch er ist einer der wenigen ärzte die möchten das seine patienten verstehen was er sagt, aus diesem grund erklärt er die worte, ausdrücke und abkürzungen, er liebt informierte patienten, seine meinung dazu: je besser der patient über seine erkrankung bescheid weiß, je leichter ist meine arbeit!


alles gute und keine schmerzen, paßt auf euch auf!!
lieben gruß
elke
 
Zuletzt bearbeitet:
Hallo all ihr lieben,
hallo du fleissige Colana,
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ich habe diesen Text mit grossem Interesse gelesen, und muss sagen, ich könnte diesem Doc um den Hals fallen, da ich mich in seinen Worten wiedergefunden habe.

Das was er geschrieben hat, ist einfach super. Warum sitzt dieser Mann nicht als Oberster im MDK? Oder als Gesundheitsminister wäre es doch auch nicht schlecht. Aber wo er recht hat, hat er recht.

Eigentlich sollten wir Fibros ihm ein Dankesschreiben zukommen lassen, wo alle Fibros mit unterschreiben, denn so etwas sollte schon gewürdigt werden.

Wenigstens mal einer, der uns versteht und uns auch glaubt. Seine Äusserung:"Nervige und jammernde Patienten", toll, dass er seine Meinung darüber geändert hat und das auch noch zugibt.

Wir brauchen mehr solcher Ärzte!!!!!!!!!!!!!
 
Liebe Colana,
schön! Du hast die entscheidenden Sätze, die für uns Patienten das Ausdrücken, was uns immer wieder in den Arztpraxen begegnet, heraus "gebuddellt" grins. das es eher zum heulen ist, brauch ich wohl nicht mehr zu betonen.
Ich glaube ich druck mir das aus und werde das dem nächsten, herablassend lächelndem "Arzt", der meint meine Schmerzen als "Hirngespinste" abtun zu müssen und mich in die Schublade: Morbus Macke steckt, vor die Nase halten. hi hi , wenns dann auch nur für mich ist, da die, die sich so verhalten einfach Ignoranten dem Menschen gegenüber sind.
Erst heute habe ich wieder von einer Fibro- Pat. gelesen (ihr HA hat ihr das übersetzt), das der Befund aus dem Krankenhaus darauf hinaus lief, das sie mit dem Schmerzen, die sie angibt, nur Aufmerksamkeit erregen will und der Neurologe hat zu ihr gesagt, da weder Rö.- Bilder, noch MRT einen Befund zeigen, ist es wohl fakt, das "alles psychisch" ist, daraufhin hat sie wohl ganz vorsichtig gesagt, das sie unter Fibromyalgie leidet, da lachte er sie aus und sagte: "das ist der neue Begriff für Hypochonder"
halloooooo??? gehts noch, das ist ja wohl dann doch zuviel, oder???


Liebe Elke,
Du kennst also den Dr. Frieling?? Bist Du bei ihm in Behandlung, hast Du Fibro, Rheuma oder Beides? Hab schon in Deinem Profil nachgeschaut, da steht nichts und ich neugierig, weil es mich interessiert. Auf was hast Du die EU und seit wann und für wie lange??
oohh, sorry, die Neugier!! Ein Laster, lach lach- die anderen mußte ich ja auch schon aufgeben;)
Liebe Grüße
netti
 
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