Frank1959
Mitglied
Hallo,
ich bin vor kurzem in der Rheumaklinik in Herne gewesen und habe heute den Bericht zugeschickt bekommen.
Vielleicht kann mir hier jemand die eine oder andere Erklärung liefern.
Das ich eine PSA ohne Hautbeteiligung habe, ist seit 2005 bekannt.
Ich hatte eine Vaskulitis am Fuß und Unterschenkel und wurde leider zu spät in die Rheumaklinik eingewiesen, da nichts mehr aufgrund einer sehr guten Salbe zu sehen war, die mir ein Hautarzt verordnete. ( er hat aber sofort gesagt, dass ist was Rheumatisches)
Man hat mich aber trotzdem 14 Tage lang therapiert und Durchgecheckt.
Ich habe erst demnächst einen Termin bei meiner Rheumatologin.
Beim MRT des Beckens wurde festgestellt:
Psoriarsisarthropathie mit aktiver Enthesiopathie und aktivierten Spondylarthrosen LW4 bis LW5 LW 5 bis S!.
Enthesiopathie ischiocurale
Verdickung und intertendinöses Kontrastmittel Enhancement des Ansatzes der ischiocuralen Muskulatur am Tuber ischiadicum links, geringer auch rechts???
Blutbild auffällige Werte:
ENA6 28 ( ++)
SS-A 28 ( ++)
Geht das noch in Richtung Sjögren Syndrom?
Trockene Augen und Mund habe ich schon lange, nehme aber auch viele Medikamente.
Seit 2 Wochen habe ich mit Sulfasalazin als Basismedikament begonnen.
2 Gramm soll ich anstreben, nehme aber auch kein Prednisolon mehr seit heute.
5 mg habe ich über Jahre eingenommen.
Zuletzt habe ich immer zu hören bekommen, dass mein Rheuma nicht aktiv wäre.
Die Enthesiopathie soll laut Klinik eine Folge der PSA sein.
Hier ein Lob an die Rheumaklinik in Herne.
Auch vorab ein Dankeschön für jede Antwort, vor allem wegen der Blutwerte und der Geschichte mit dem Muskel im Becken/ Oberschenkel.
Liebe Grüße,
Frank.H
ich bin vor kurzem in der Rheumaklinik in Herne gewesen und habe heute den Bericht zugeschickt bekommen.
Vielleicht kann mir hier jemand die eine oder andere Erklärung liefern.
Das ich eine PSA ohne Hautbeteiligung habe, ist seit 2005 bekannt.
Ich hatte eine Vaskulitis am Fuß und Unterschenkel und wurde leider zu spät in die Rheumaklinik eingewiesen, da nichts mehr aufgrund einer sehr guten Salbe zu sehen war, die mir ein Hautarzt verordnete. ( er hat aber sofort gesagt, dass ist was Rheumatisches)
Man hat mich aber trotzdem 14 Tage lang therapiert und Durchgecheckt.
Ich habe erst demnächst einen Termin bei meiner Rheumatologin.
Beim MRT des Beckens wurde festgestellt:
Psoriarsisarthropathie mit aktiver Enthesiopathie und aktivierten Spondylarthrosen LW4 bis LW5 LW 5 bis S!.
Enthesiopathie ischiocurale
Verdickung und intertendinöses Kontrastmittel Enhancement des Ansatzes der ischiocuralen Muskulatur am Tuber ischiadicum links, geringer auch rechts???
Blutbild auffällige Werte:
ENA6 28 ( ++)
SS-A 28 ( ++)
Geht das noch in Richtung Sjögren Syndrom?
Trockene Augen und Mund habe ich schon lange, nehme aber auch viele Medikamente.
Seit 2 Wochen habe ich mit Sulfasalazin als Basismedikament begonnen.
2 Gramm soll ich anstreben, nehme aber auch kein Prednisolon mehr seit heute.
5 mg habe ich über Jahre eingenommen.
Zuletzt habe ich immer zu hören bekommen, dass mein Rheuma nicht aktiv wäre.
Die Enthesiopathie soll laut Klinik eine Folge der PSA sein.
Hier ein Lob an die Rheumaklinik in Herne.
Auch vorab ein Dankeschön für jede Antwort, vor allem wegen der Blutwerte und der Geschichte mit dem Muskel im Becken/ Oberschenkel.
Liebe Grüße,
Frank.H