bei wem traten gelenkzerstörungen erst nach jahren auf?
- Ersteller Marie2
- Erstellt am
wanda
Mitglied
Hallo Marie! 
Bei mir wurde nach 3 1/2 Jahren erst eine Diagnose gestellt.
Hatte die ersten drei Jahre gar keine Gelenkveränderungen
den Röntgenbildern nach zu urteilen. Die Rheumatologen stellten
dann fest, dass jedoch in dem halben Jahr seit der letzten
Aufnahme der Knochen angegriffen wurde.
Heißt also bei mir, dass die Gelenkzerstörung nach ca. 3 Jahren
einsetzte..
Deshalb hab ich auch gleich MTX bekommen, sollte eigentlich
anfänglich mit Sulfa behandelt werden..
Viele Grüße und nen schönen sonnigen Tag wünsch ich!!
Bei mir wurde nach 3 1/2 Jahren erst eine Diagnose gestellt.
Hatte die ersten drei Jahre gar keine Gelenkveränderungen
den Röntgenbildern nach zu urteilen. Die Rheumatologen stellten
dann fest, dass jedoch in dem halben Jahr seit der letzten
Aufnahme der Knochen angegriffen wurde.
Heißt also bei mir, dass die Gelenkzerstörung nach ca. 3 Jahren
einsetzte..
Deshalb hab ich auch gleich MTX bekommen, sollte eigentlich
anfänglich mit Sulfa behandelt werden..
Viele Grüße und nen schönen sonnigen Tag wünsch ich!!
Hallo Marie,
ich kann zwar noch nicht von mir sprechen, aber ich habe eine ältere Dame kennengelernt bei der erst nach 8 Jahren Veränderungen aufgetreten sind. Und die haben mich ziemlich erschreckt, also das waren keine kleinen Veränderungen die innerhalb von 2 Jahren zu großen Verformungen geführt haben.
viele Grüße
Dagmar
ich kann zwar noch nicht von mir sprechen, aber ich habe eine ältere Dame kennengelernt bei der erst nach 8 Jahren Veränderungen aufgetreten sind. Und die haben mich ziemlich erschreckt, also das waren keine kleinen Veränderungen die innerhalb von 2 Jahren zu großen Verformungen geführt haben.
viele Grüße
Dagmar
liebe marie,
ich habe lt. röntgenbild keine usuren wie sie bei cp üblich sind, nur arthrose, mal mehr mal weniger ausgeprägt am ganzen körper einschließlich ws.
diese veränderungen sollten lt. doc aber nicht von der cp sein, sondern degenerativ....
.
wieso fragst du? hast du auch keine?
schönen tag noch!
ich habe lt. röntgenbild keine usuren wie sie bei cp üblich sind, nur arthrose, mal mehr mal weniger ausgeprägt am ganzen körper einschließlich ws.
diese veränderungen sollten lt. doc aber nicht von der cp sein, sondern degenerativ....
.wieso fragst du? hast du auch keine?
schönen tag noch!
albena
Mitglied
hallo,
hab jetzt fast acht jahre chronische polyartritis(wurde da festgestellt)
aber wenn ich so zurückdenk,habe ich es schon länger
habe bisher noch keine gelenkveränderungen(3 mal holz klopf) hoffentlich bleibt es so.
ausser das ich meinen rechten ellenbogen nicht ganz ausstrecken kann(hatte ich schon als baby) mal schlimmer,mal geht er fast ganz nach vorne.
nehme 10mg metex,zur zeit 2.5 predni usw.
mein doc röngt mich 1-2mal im jahr.
er meint das das mtx so gut wirkt bei mir.
9
hab jetzt fast acht jahre chronische polyartritis(wurde da festgestellt)
aber wenn ich so zurückdenk,habe ich es schon länger
habe bisher noch keine gelenkveränderungen(3 mal holz klopf) hoffentlich bleibt es so.
ausser das ich meinen rechten ellenbogen nicht ganz ausstrecken kann(hatte ich schon als baby) mal schlimmer,mal geht er fast ganz nach vorne.
nehme 10mg metex,zur zeit 2.5 predni usw.
mein doc röngt mich 1-2mal im jahr.
er meint das das mtx so gut wirkt bei mir.
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Spätschäden
Liebe Marie2,
trotz Extremschub von 22 Monaten, bei dem alle betroffenen Gelenke dick geschwollen, unbeweglich und hoch entzündet waren, war jahrelang röntgenbildtechnisch keine Veränderung zusehen.
Wirkliche Gelenksveränderungen, wie Schwanenhälse, Vorfussverkrümmung etc., traten definitiv bei mir innerhalb der letzten 3 Jahren auf. Insgesamt habe ich cP amtlich anerkannt - durch Rente - seit 1.6.1998.
Heute habe ich kaum Schmerzen, dafür aber kaputte Finger, Handgelenke, Füsse und langsam auch die gesamte WS.
:o Grüssle 's Pumpkin
Liebe Marie2,
trotz Extremschub von 22 Monaten, bei dem alle betroffenen Gelenke dick geschwollen, unbeweglich und hoch entzündet waren, war jahrelang röntgenbildtechnisch keine Veränderung zusehen.
Wirkliche Gelenksveränderungen, wie Schwanenhälse, Vorfussverkrümmung etc., traten definitiv bei mir innerhalb der letzten 3 Jahren auf. Insgesamt habe ich cP amtlich anerkannt - durch Rente - seit 1.6.1998.
Heute habe ich kaum Schmerzen, dafür aber kaputte Finger, Handgelenke, Füsse und langsam auch die gesamte WS.
:o Grüssle 's Pumpkin
Marie2
nobody is perfect ;)
@all
eure antworten sind mir sehr, sehr wichtig, ganz vielen dank dafür!
@lilly
es sieht zumindest annähernd so aus........
ich habe kürzlich eine röntgenaufnahme der hände + füsse machen lassen. die beurteilung ergab keine zerstörungen, und dezentes erstaunen beim doc. dabei sind die hände praktisch nie ohne schwellungen + rötungen + schmerzen. eine daktylitis meistens mittelfinger rechts ist alle paar tage dabei. die zeigefinger biegen sich oben leicht nach innen, aber auf dem röntgenbild nix zu sehen.
füsse genauso....permant fast entzündungen und daktylitis über 1 jahr. die kleinen zehen rechts haben sich etwas krumm gebogen,
soll aber auch nix mit der ra zu tun haben, sondern mit dem
knick-senk-spreiz-fuss.
bakerzysten und dicke knie auch vorhanden ...
ich habe eine atlanto axiale mitbeteiligung, einige anbauten in der hws usw....das wars aber auch.
da ich entzündungen + schmerzen in fast allen gelenken habe,
kürzlich noch tennisellenbogen, einen hohen rf hatte und sehr hohes anti-ccp frage ich mich verschiedenes und finde nicht so recht antworten.......deshalb sind eure beiträge für mich so wichtig
der konstellation hoher rf + anti ccp wird ja verstärkte zerstörung nachgesagt........oder irrt sich die doktorenschaft diesbezüglich?
wenn ich jetzt lese, dass bei einigen gelenkzerstörungen erst später auftraten, ist das für mich motivation mtx auch weiterhin zu nehmen, ich gebe nämlich zu, ich dachte, wenn so wenig zerstörung, warum dann mtx.........kann vllt der eine oder andere verstehen
vielen, vielen dank für die antworten! marie
eure antworten sind mir sehr, sehr wichtig, ganz vielen dank dafür!
@lilly
es sieht zumindest annähernd so aus........
ich habe kürzlich eine röntgenaufnahme der hände + füsse machen lassen. die beurteilung ergab keine zerstörungen, und dezentes erstaunen beim doc. dabei sind die hände praktisch nie ohne schwellungen + rötungen + schmerzen. eine daktylitis meistens mittelfinger rechts ist alle paar tage dabei. die zeigefinger biegen sich oben leicht nach innen, aber auf dem röntgenbild nix zu sehen.
füsse genauso....permant fast entzündungen und daktylitis über 1 jahr. die kleinen zehen rechts haben sich etwas krumm gebogen,
soll aber auch nix mit der ra zu tun haben, sondern mit dem
knick-senk-spreiz-fuss.
bakerzysten und dicke knie auch vorhanden ...
ich habe eine atlanto axiale mitbeteiligung, einige anbauten in der hws usw....das wars aber auch.
da ich entzündungen + schmerzen in fast allen gelenken habe,
kürzlich noch tennisellenbogen, einen hohen rf hatte und sehr hohes anti-ccp frage ich mich verschiedenes und finde nicht so recht antworten.......deshalb sind eure beiträge für mich so wichtig
der konstellation hoher rf + anti ccp wird ja verstärkte zerstörung nachgesagt........oder irrt sich die doktorenschaft diesbezüglich?
wenn ich jetzt lese, dass bei einigen gelenkzerstörungen erst später auftraten, ist das für mich motivation mtx auch weiterhin zu nehmen, ich gebe nämlich zu, ich dachte, wenn so wenig zerstörung, warum dann mtx.........kann vllt der eine oder andere verstehen
vielen, vielen dank für die antworten! marie
hallo marie,
meine zeigefinger haben sich im letzten halben jahr auch etwas von aussen nach innen gedreht. mir kommt es so vor, wie wenn die beiden ringfinger das ebenso machen....
an beiden füßen haben sich ebenfalls senk- spreizfuss und jetzt auch noch ein leichter hallux valgus gebildet- die kleinen zehen haben sich nach innen gedreht. aber wie gesagt, im rö. nichts auffäliges....
meine zeigefinger haben sich im letzten halben jahr auch etwas von aussen nach innen gedreht. mir kommt es so vor, wie wenn die beiden ringfinger das ebenso machen....
an beiden füßen haben sich ebenfalls senk- spreizfuss und jetzt auch noch ein leichter hallux valgus gebildet- die kleinen zehen haben sich nach innen gedreht. aber wie gesagt, im rö. nichts auffäliges....
:o )du hast recht.... . ich habe mich deshalb schon mal in einem anderem forum schlau gemacht....
hier kannst es nachlesen, vielleicht hilft es dir:
Keine Veränderung der Hände nach 6 Jahren cP?
. ich habe mich deshalb schon mal in einem anderem forum schlau gemacht....hier kannst es nachlesen, vielleicht hilft es dir:
Keine Veränderung der Hände nach 6 Jahren cP?
Marie2
nobody is perfect ;)
so, link gelesen und inzwischen rasen gemäht,
hab ja nix an den händen...
bei meinen bemühungen antworten auf meine fragen vorab zu finden siess ich auch auf diesen (deinen) beitrag, erkannte aber nicht dass du es bist.......:o
die gleiche frage stellte ich meinem orthopäden (sehr gut)
und dem ehemaligen oberarzt von bb. die antwort war,
nein, da spielt mtx keine rolle bei!! also keine übereinstimmung
mit der aussage der dir antwortenden ärztin.......
muss jetzt mal schliessen, sitze auf der terasse + es gewittert.
biba marie
hab ja nix an den händen...
bei meinen bemühungen antworten auf meine fragen vorab zu finden siess ich auch auf diesen (deinen) beitrag, erkannte aber nicht dass du es bist.......:o
die gleiche frage stellte ich meinem orthopäden (sehr gut)
und dem ehemaligen oberarzt von bb. die antwort war,
nein, da spielt mtx keine rolle bei!! also keine übereinstimmung
mit der aussage der dir antwortenden ärztin.......
muss jetzt mal schliessen, sitze auf der terasse + es gewittert.
biba marie
Tennismieze
Neues Mitglied
2001 gab es die schnelle Diagnose CP. Gelenkschädigungen sind erst in diesem Jahr auf den Röntgenbildern zu sehen. Aber auch nur in einem Bereich (Großzehengelenk rechts), der sich vorher nie mit Schmerzen oder anderen Beschwerden bemerkbar gemacht hat. Die Hände, die sonst immer betroffen sind, zeigen sich unauffällig, obwohl der mögliche Handgelenkwinkel rechts inzwischen nur noch bei 75% liegt.
Der Medikationsverlauf war 2001/2002 MTX, dann bis Ende 2006 nur gelegentlich Diclo, ab 02.01.07 Sulfasalazin, ab Juni Arava.
Der Medikationsverlauf war 2001/2002 MTX, dann bis Ende 2006 nur gelegentlich Diclo, ab 02.01.07 Sulfasalazin, ab Juni Arava.
Gelenkzerstörungen
Hallo,
bei mir trat eine Zerstörung des Fingergrundgelenks am Mittelfinger nach nunmehr 6 Jahren CP auf. Ich bekam vor 5 Wochen eine Prothese, mit der ich noch erhebliche Probleme habe.
Meine Medikation: Enbrel, MTX, Cortison, Calcium seit ca. 5 Jahren. Also ist die Zerstörung doch nicht ganz aufzuhalten.
Viele Grüße
Fanny
Hallo,
bei mir trat eine Zerstörung des Fingergrundgelenks am Mittelfinger nach nunmehr 6 Jahren CP auf. Ich bekam vor 5 Wochen eine Prothese, mit der ich noch erhebliche Probleme habe.
Meine Medikation: Enbrel, MTX, Cortison, Calcium seit ca. 5 Jahren. Also ist die Zerstörung doch nicht ganz aufzuhalten.
Viele Grüße
Fanny
M
Mupfel
Guest
Hi Marie2
Ich kann mich erinnern dass ich als Kind meine Mam gefragt habe warum meine Finger so merkwürdig aussehen, sie waren ein wenig schief.
Dann jahrzehntelang Stillstand. Und seit ungefähr 5 Jahren ist ein neuer Schub gekommen und jetzt kann ich regelrecht zugucken wie ein Gelenk nach dem anderen den Bach runtergeht - bzw. sich verabschiedet.
Ist zwar besch* - aber da ich schon 53 bin gibt es für mich keine Alternativen. Der Rheuma-Doktor hat mir bildlich gezeigt wie die Gelenke in einigen Jahren aussehen werde - Krallenhände - und hat gemeint ich sollte ruhig "ein paar mehr" Schmerztabletten nehmen. Das wars.
LG Mupfel
Ich kann mich erinnern dass ich als Kind meine Mam gefragt habe warum meine Finger so merkwürdig aussehen, sie waren ein wenig schief.
Dann jahrzehntelang Stillstand. Und seit ungefähr 5 Jahren ist ein neuer Schub gekommen und jetzt kann ich regelrecht zugucken wie ein Gelenk nach dem anderen den Bach runtergeht - bzw. sich verabschiedet.
Ist zwar besch* - aber da ich schon 53 bin gibt es für mich keine Alternativen. Der Rheuma-Doktor hat mir bildlich gezeigt wie die Gelenke in einigen Jahren aussehen werde - Krallenhände - und hat gemeint ich sollte ruhig "ein paar mehr" Schmerztabletten nehmen. Das wars.
LG Mupfel
Sylvia_cP
Das Froschi
Hallo Marie,
boah die Frage ist echt interessant, denn ich muss da einen Film bei mir zurückspulen in meiner 24-jährigen cP-Karierre.
Daher habe ich jetzt auch in meinen Befunden gekramt...
Also die Diagnose wurde 1883 gestellt und die ersten mir verfügbaren und brauchbaren Befunde von 1988 - RÖ-Bilder (Hände und Knie) - sprechen schon eindeutig von cP-bedingten Gelenkzerstörungen.
Frühere Befunde liegen mir leider nicht vor.
Ich meine aber dass die Zerstörungen an den Hüften und der HWS bei mir erst nach diesen besagten 2-3 Jahren bei mir aufgetreten sind. Ich hatte ja dazwischen einige Zeit sowas wie eine Remission (Blutsenkung in der Norm und ich brauchte auch keine Schmerzmedis) habe aber die Basis ganz niedrig dosiert weiter genommen. Allerdings meine ich dass die Möglichkeiten der Basistherapie heute wesentlich besser, vielfältiger und wirksamer sind, als vor einem Viertel-Jahrhundert. Damals gab es ausser Chloroquin und Gold eigentlich nix an Basis, später dann auch Sulfasalazin (was dann bei mir zur Remission führte).
Drücke dir auch die Daumen - so gut ich noch kann - dass du von Gelenkzerstörungen verschont bleibst.
Bei mir steht schon der nächste Gelenkersatz (rechte Hüfte) für den Herbst an. Es macht keinen Spass jedes Jahr unters Messer zu müssen, alleine wenn ich bedenke wieviele Gelenke der menchliche Körper so hat...
boah die Frage ist echt interessant, denn ich muss da einen Film bei mir zurückspulen in meiner 24-jährigen cP-Karierre.
Daher habe ich jetzt auch in meinen Befunden gekramt...
Also die Diagnose wurde 1883 gestellt und die ersten mir verfügbaren und brauchbaren Befunde von 1988 - RÖ-Bilder (Hände und Knie) - sprechen schon eindeutig von cP-bedingten Gelenkzerstörungen.
Frühere Befunde liegen mir leider nicht vor.
Ich meine aber dass die Zerstörungen an den Hüften und der HWS bei mir erst nach diesen besagten 2-3 Jahren bei mir aufgetreten sind. Ich hatte ja dazwischen einige Zeit sowas wie eine Remission (Blutsenkung in der Norm und ich brauchte auch keine Schmerzmedis) habe aber die Basis ganz niedrig dosiert weiter genommen. Allerdings meine ich dass die Möglichkeiten der Basistherapie heute wesentlich besser, vielfältiger und wirksamer sind, als vor einem Viertel-Jahrhundert. Damals gab es ausser Chloroquin und Gold eigentlich nix an Basis, später dann auch Sulfasalazin (was dann bei mir zur Remission führte).
Drücke dir auch die Daumen - so gut ich noch kann
- dass du von Gelenkzerstörungen verschont bleibst.Bei mir steht schon der nächste Gelenkersatz (rechte Hüfte) für den Herbst an. Es macht keinen Spass jedes Jahr unters Messer zu müssen, alleine wenn ich bedenke wieviele Gelenke der menchliche Körper so hat...
Zuletzt bearbeitet:
Sylvia_cP
Das Froschi
Hallo Marie,
ich nochmal...
Die Ausage schliesst aber das Andere auch nicht aus. Ich habe seronegative cP und ausser gelegentlich erhöhtem CRP und seit einigen Jahren wieder ständig erhöhter Blutsenkung ist mein Blut OK.
Und ich habe eine echt massive Zerstörung in vielen Gelenken, das habe ich schwarz auf weiss.
Damit bestätigt sich aber wieder die weitaus bessere Möglichkeit der Medikamentierung bei cP im Vergleich von anno dazumal und heute.
Aber nimm dein MTX, ist vielleicht doch besser...
ich nochmal...
Die Ausage schliesst aber das Andere auch nicht aus. Ich habe seronegative cP und ausser gelegentlich erhöhtem CRP und seit einigen Jahren wieder ständig erhöhter Blutsenkung ist mein Blut OK.
Und ich habe eine echt massive Zerstörung in vielen Gelenken, das habe ich schwarz auf weiss.
Damit bestätigt sich aber wieder die weitaus bessere Möglichkeit der Medikamentierung bei cP im Vergleich von anno dazumal und heute.
Aber nimm dein MTX, ist vielleicht doch besser...
Marie2
nobody is perfect ;)
gewitter war kurz + knackig...
dankeschön für den link, das hatte ich vorhin vergessen lilly
übrigens, mir wurde gesagt ich sei unter-therapiert...
es tut mir so leid, dass einige so zu kämpfen haben mit
gelenkzerstörung! daran denke ich immer,
wenn nur eine kleinigkeit wehtut! ich schick euch einen
ganz herzlichen tröster!
eure beiträge sind hochinteressant für mich, vielen dank dafür!
auf der suche nach erklärungen sind sie sehr hilfreich!
erstaunlich finde ich allerdings, dass du lilly humira bekommst
unter einem sehr ähnlichen profil, und mir gesagt wird:
mtx und basta! sie können ja nix vorweisen.........
denn auch wenn die gelenkzerstörung kaum
vorhanden ist, es bleiben ja die täglichen schmerzhaften entzündungen. aber so ist es wohl, alles wird unterschiedlich
interpretiert und gehandhabt.
@sylvia
ja stimmt, das eine schliesst das andere nicht aus
sonst wärs ja auch zu einfach
danke! marie
dankeschön für den link, das hatte ich vorhin vergessen
lillyübrigens, mir wurde gesagt ich sei unter-therapiert...
es tut mir so leid, dass einige so zu kämpfen haben mit
gelenkzerstörung!
daran denke ich immer,wenn nur eine kleinigkeit wehtut! ich schick euch einen
ganz herzlichen tröster!
eure beiträge sind hochinteressant für mich, vielen dank dafür!
auf der suche nach erklärungen sind sie sehr hilfreich!
erstaunlich finde ich allerdings, dass du lilly humira bekommst
unter einem sehr ähnlichen profil, und mir gesagt wird:
mtx und basta! sie können ja nix vorweisen.........
denn auch wenn die gelenkzerstörung kaum
vorhanden ist, es bleiben ja die täglichen schmerzhaften entzündungen. aber so ist es wohl, alles wird unterschiedlich
interpretiert und gehandhabt.
@sylvia
ja stimmt, das eine schliesst das andere nicht aus
sonst wärs ja auch zu einfach
danke für den lacher, das tat gut!
danke! marie
Sylvia_cP
Das Froschi
danke für den lacher, das tat gut!
danke! marie
Jössas, 1983 meinte ich natürlich, schüttel mich jetzt auch vor Lachen...
...ja und Danke für den Tröster, kann ich immer gut gebrauchen, wenn ein OP-Termin so langsam näher rückt.
hallo marie,
im ösiland bekommt man sehr schnell einen tnf- alpha- blocker.
nach 3 jahren mtx und 12,5 mg cortison, waren meine entzündungswerte im blut immer noch sehr hoch. mein doc fragte mich, ob ich zusätzlich auch humira versuchen möchte- ich wollte ....
bei chaot69 war es jetzt auch so. in deutschland bekam er nur mtx s.c.. ohne gutem erfolg,- bei psa. in österreich hat ihm der rheumadoc gleich gefragt, ob er humira spritzen wollte. er hat sich aber für arava entschieden....
im ösiland bekommt man sehr schnell einen tnf- alpha- blocker.
nach 3 jahren mtx und 12,5 mg cortison, waren meine entzündungswerte im blut immer noch sehr hoch. mein doc fragte mich, ob ich zusätzlich auch humira versuchen möchte- ich wollte
....bei chaot69 war es jetzt auch so. in deutschland bekam er nur mtx s.c.. ohne gutem erfolg,- bei psa. in österreich hat ihm der rheumadoc gleich gefragt, ob er humira spritzen wollte. er hat sich aber für arava entschieden....