Azathioprin (Imurek)
- Ersteller waschbär
- Erstellt am
Hey, Du bist wirklich neugierig, katjes 
In Kürze: relativ unklare Diagnose, weil "schlampige" Diagnostik .. relativ hoch dosierte Cortisontherapie schon zu lange Zeit, aber ohne Nebenwirkungen (bis jetzt) .... Frage Basisitherapie .. Vorschlag Imurek ....
Reicht das ?
Gruß waschbär
In Kürze: relativ unklare Diagnose, weil "schlampige" Diagnostik .. relativ hoch dosierte Cortisontherapie schon zu lange Zeit, aber ohne Nebenwirkungen (bis jetzt) .... Frage Basisitherapie .. Vorschlag Imurek ....
Reicht das ?
Gruß waschbär
Zuletzt bearbeitet:
Danke Stine ,
ich sammle halt Informationen aus "erster Hand" ... je mehr Infos unterschiedlichster Art umso besser ......vielleicht kann ich dann irgendwann eine vernünftige Entscheidung treffen ....
Aber bei Deiner Erkrankung hattest Du sicher keine große Wahl
Gruß waschbär
,ich sammle halt Informationen aus "erster Hand" ... je mehr Infos unterschiedlichster Art umso besser ......vielleicht kann ich dann irgendwann eine vernünftige Entscheidung treffen ....
Aber bei Deiner Erkrankung hattest Du sicher keine große Wahl
Gruß waschbär
Stine
Moderatorin a.D.
Hallo Waschbär,
tja, da hast du recht, seit 20 Jahren geh ich so langsam alle Basismedis durch ... bin halt grad beim Imurek, das bisher noch hilft - bin sogar nur noch auf 50 mg Azathioprin. Also mir blieb nichts anderes übrig ... kann dir da leider nicht bei deiner Entscheidungsfindung helfen ... wünsch dir alles Gute und noch einen schönen Abend.
tja, da hast du recht, seit 20 Jahren geh ich so langsam alle Basismedis durch ... bin halt grad beim Imurek, das bisher noch hilft - bin sogar nur noch auf 50 mg Azathioprin. Also mir blieb nichts anderes übrig ... kann dir da leider nicht bei deiner Entscheidungsfindung helfen ... wünsch dir alles Gute und noch einen schönen Abend.
Mrs.J.
Mitglied
Hallo,
auch ich habe als Basis Imurek. Nehmen tu ich das seit November 07.
Ich habs gleichzeitig für den Darm, da ich ne Colitis Ulcerosa habe. Für meine Knochen hilft es nicht, da steht jetzt Remicade an.
An Nebenwirkungen habe ich ganz extreme Übelkeit, diese behandel ich zusätzlich mit MCP tropfen. Dann geht das.
Wenn Du noch was wissen möchtest, frag ruhig nach
auch ich habe als Basis Imurek. Nehmen tu ich das seit November 07.
Ich habs gleichzeitig für den Darm, da ich ne Colitis Ulcerosa habe. Für meine Knochen hilft es nicht, da steht jetzt Remicade an.
An Nebenwirkungen habe ich ganz extreme Übelkeit, diese behandel ich zusätzlich mit MCP tropfen. Dann geht das.
Wenn Du noch was wissen möchtest, frag ruhig nach
malchatun
Aktives Mitglied
muss mich auch entscheiden
hallo waschbär (und alle anderen),
hast du dich dafür entschieden? und wenn ja - wie verträgst du es, und hilft es?
bei mir (CSS) steht auch die entscheidung an. ich soll jetzt noch 3 endoxanstöße 900 mg bekommen (9 habe ich hinter mir) und danach soll es mit azathioprin weitergehen. da ich immer wieder üble nebenwirkungen vom endoxan habe und mich überhaupt nicht wohl fühle dabei, hat mir der rheuma doc angeboten, man könne auch schon eher umstellen, wenn es für mich zu schlimm würde. und da es mich nach dem letzten edoxanschuss wirklich wieder heftig umgeworfen hat, denke ich ernsthaft über sein angebot nach.
aber auch beim aza... steht unter den nebenwirkungen: nicht selten übelkeit, durchfall und erbrechen.
na da hätte ich nichts gekonnt. aber ich kann mir beim besten willen nicht vorstellen, diesen horror noch 3-mal mitzumachen!!
weiß im moment nicht, was ich tun soll.
hat hier schon jemand von endoxan auf azathioprin umgestellt?
ratlose katrin
hallo waschbär (und alle anderen),
hast du dich dafür entschieden? und wenn ja - wie verträgst du es, und hilft es?
bei mir (CSS) steht auch die entscheidung an. ich soll jetzt noch 3 endoxanstöße 900 mg bekommen (9 habe ich hinter mir) und danach soll es mit azathioprin weitergehen. da ich immer wieder üble nebenwirkungen vom endoxan habe und mich überhaupt nicht wohl fühle dabei, hat mir der rheuma doc angeboten, man könne auch schon eher umstellen, wenn es für mich zu schlimm würde. und da es mich nach dem letzten edoxanschuss wirklich wieder heftig umgeworfen hat, denke ich ernsthaft über sein angebot nach.
aber auch beim aza... steht unter den nebenwirkungen: nicht selten übelkeit, durchfall und erbrechen.
na da hätte ich nichts gekonnt. aber ich kann mir beim besten willen nicht vorstellen, diesen horror noch 3-mal mitzumachen!!
weiß im moment nicht, was ich tun soll.
hat hier schon jemand von endoxan auf azathioprin umgestellt?
ratlose katrin
Stine
Moderatorin a.D.
Guten Morgen Katrin,
ich nehme schon seit Jahren Aza als Basis neben Cortison und bin auch jetzt, nach 3 Endoxan-Infusionen (jeweils 1,1 g) wieder auf Azathioprin umgestiegen. Zu Beginn hatte ich mit Übelkeit zu kämpfen, habe dann das Aza halbiert - jeweils morgens und abends - und habe so keinerlei Nebenwirkungen mehr (mit dem Endoxan hab ich da viel mehr Probleme).
Ich wünsch dir einen schönen Tag - wink mal zu dir rüber (ist ja nicht weit!!!)
ich nehme schon seit Jahren Aza als Basis neben Cortison und bin auch jetzt, nach 3 Endoxan-Infusionen (jeweils 1,1 g) wieder auf Azathioprin umgestiegen. Zu Beginn hatte ich mit Übelkeit zu kämpfen, habe dann das Aza halbiert - jeweils morgens und abends - und habe so keinerlei Nebenwirkungen mehr (mit dem Endoxan hab ich da viel mehr Probleme).
Ich wünsch dir einen schönen Tag - wink mal zu dir rüber (ist ja nicht weit!!!)
malchatun
Aktives Mitglied
huhu stine, winkewinke!!!
mensch, das hab ich gar nicht registriert, dass du ja in der nähe bist!
dankeschön für deine antwort, das macht mir ja schon mal ein bissel mut, was du schreibst.
hast du nicht lust, dass wir uns mal persönlich austauschen? in esslingen gibt es so nette cafes, ich bin öfters mal da und momentan auch noch zu hause.
lieber gruß!!
mensch, das hab ich gar nicht registriert, dass du ja in der nähe bist!
dankeschön für deine antwort, das macht mir ja schon mal ein bissel mut, was du schreibst.
hast du nicht lust, dass wir uns mal persönlich austauschen? in esslingen gibt es so nette cafes, ich bin öfters mal da und momentan auch noch zu hause.
lieber gruß!!
nicht-hase
Neues Mitglied
Ich habe vor Cellcept auch Imurek genommen. Nebenwirkungen hatte ich keine, allerdings konnte ich mit dem Cortison selten unter 20 mg gehen, eigentlich habe ich regelmäßig 30 - 40 mg nehmen müssen. Beim Cellcept komme ich mit 5 -10 mg Cortison aus, habe allerdings heftige Nebenwirkungen, für die ich weitere Medis nehmen muß (Domperidon - Übelkeit, Codicompren - Reizhusten).
Hallo Malchatun,
leider kann ich Dir nicht weiterhelfen:
ich habe sehr wahrscheinlich eine undifferenzierte Kollagenose.
Zu dem Zeitpunkt, als ich über eine Basistherapie nachdenken musste konnte ich das Cortison nicht unter 25mg reduzieren.
Inzwischen/momentan scheint die Erkrankung (wie auch immer sie heißt) unter 5 mg Prednisolon einigermaßen "friedlich" zu sein.
(ich hoffe, es bleibt so!)
Deshalb habe ich mich (entgegen des Rates des Rheumadocs) gegen eine Basistherapie entschieden.
Ich hoffe, Du bekommst noch Rückmeldung von anderen "Leidensgenossen", die mit Azathioprin bereits Erfahrung haben..
Lieber Gruß
waschbär
leider kann ich Dir nicht weiterhelfen:
ich habe sehr wahrscheinlich eine undifferenzierte Kollagenose.
Zu dem Zeitpunkt, als ich über eine Basistherapie nachdenken musste konnte ich das Cortison nicht unter 25mg reduzieren.
Inzwischen/momentan scheint die Erkrankung (wie auch immer sie heißt) unter 5 mg Prednisolon einigermaßen "friedlich" zu sein.
(ich hoffe, es bleibt so!)Deshalb habe ich mich (entgegen des Rates des Rheumadocs) gegen eine Basistherapie entschieden.
Ich hoffe, Du bekommst noch Rückmeldung von anderen "Leidensgenossen", die mit Azathioprin bereits Erfahrung haben..
Lieber Gruß
waschbär
malchatun
Aktives Mitglied
hallo waschbär,
dann drücke ich dir auch ganz fest die daumen, dass es so bleibt ohne basistherapie!!!
und dankeschön für deine antwort. ich habe ja jetzt noch 3 wochen zeit bis zum nächsten besuch in der rheumaambulanz und tagesklinik tübingen. bis dahin werde ich mir das in ruhe durch den kopf gehen lassen und weitere meinungen sammeln.
liebe grüße
katrin
dann drücke ich dir auch ganz fest die daumen, dass es so bleibt ohne basistherapie!!!
und dankeschön für deine antwort. ich habe ja jetzt noch 3 wochen zeit bis zum nächsten besuch in der rheumaambulanz und tagesklinik tübingen. bis dahin werde ich mir das in ruhe durch den kopf gehen lassen und weitere meinungen sammeln.
liebe grüße
katrin