Guten Tag an alle,
als erstens möchte ich mich erst mal vorstellen.
Mein Name ist Sven und bin 41 Jahre. Leider weiß ich nicht ( und die Ärzte auch ) ob ich Rheuma habe oder nicht. Hier zu meiner Krankengeschichte.
Diagnosen:1. Ausschluss Morbus Wegner
2. Somatisierungsstörung
3. Hirnorganisches Psychosyndrom
4. Morbus Binswanger
5. Osteoporose
6. Depressionen
7. Zervikales und Lumbales Pseudoradikulärsyndrom
8. COPD
9. Pleuraerguß links 2012
10. Nasenscheide WAnd und Polypen OP 2010
11. Pippenserienfraktur li 2012 ( keine Ahnung woher)
12. Dranginkontinenz
13. anale Inkontinenz Grad 2 bei Sphinkterspasmus
14. Chronische Sinusitis sphenoidalis et Maxillaris
15. Sicca Syndrom ( Schirmer Test 2 Befund 6/8 )
16. Verdacht auf sjögren
Ich hatte vor 2 Wochen wegen der Sinusitis eine OP mit folgenden Befunden aus den Gewebeproben:
Lippenbiobsie: Weitgehend unauffällige Lippen PE mit allenfalls fokaler sehr diskreter chronisch entzündlicher Veränderung der lokalen Speicheldrüsen. Hier fast ein normalbefund vorhanden, für Veränderung eines Sjögren -Syndroms morphologischkein Anhalt.
NNH : Fokale mäßig chronische gering floride Sinusitis mit partiell hyperplastischer Knochenumbauveränderung. Nur partiell hier vermehrte eosinophiele Granolozyten ohne das typische Bild einer polypoid- hyperplastischen Sinusitis von Hyperergischer Genese.Kein Beweis für Spezifität, kein Anhalt für Malignität.
Meine frage hierzu.
Kann es aufgrund der eosinophielen Granolozyten eventuell doch Morbus Wegner sein? Anna Werte waren neg. aber die Creatinkinase ist erhöht.
Desweiteren habe ich Muskel und Gelenkschmerzen, Krämpfe, Gicht usw.
Vielen Dank das Ihr euch die Zeit genommen habt meine Kranken Geschichte zu lesen und würde mich freuen, wenn mir bei meiner Frage jemand helfen könnte.
als erstens möchte ich mich erst mal vorstellen.
Mein Name ist Sven und bin 41 Jahre. Leider weiß ich nicht ( und die Ärzte auch ) ob ich Rheuma habe oder nicht. Hier zu meiner Krankengeschichte.
Diagnosen:1. Ausschluss Morbus Wegner
2. Somatisierungsstörung
3. Hirnorganisches Psychosyndrom
4. Morbus Binswanger
5. Osteoporose
6. Depressionen
7. Zervikales und Lumbales Pseudoradikulärsyndrom
8. COPD
9. Pleuraerguß links 2012
10. Nasenscheide WAnd und Polypen OP 2010
11. Pippenserienfraktur li 2012 ( keine Ahnung woher)
12. Dranginkontinenz
13. anale Inkontinenz Grad 2 bei Sphinkterspasmus
14. Chronische Sinusitis sphenoidalis et Maxillaris
15. Sicca Syndrom ( Schirmer Test 2 Befund 6/8 )
16. Verdacht auf sjögren
Ich hatte vor 2 Wochen wegen der Sinusitis eine OP mit folgenden Befunden aus den Gewebeproben:
Lippenbiobsie: Weitgehend unauffällige Lippen PE mit allenfalls fokaler sehr diskreter chronisch entzündlicher Veränderung der lokalen Speicheldrüsen. Hier fast ein normalbefund vorhanden, für Veränderung eines Sjögren -Syndroms morphologischkein Anhalt.
NNH : Fokale mäßig chronische gering floride Sinusitis mit partiell hyperplastischer Knochenumbauveränderung. Nur partiell hier vermehrte eosinophiele Granolozyten ohne das typische Bild einer polypoid- hyperplastischen Sinusitis von Hyperergischer Genese.Kein Beweis für Spezifität, kein Anhalt für Malignität.
Meine frage hierzu.
Kann es aufgrund der eosinophielen Granolozyten eventuell doch Morbus Wegner sein? Anna Werte waren neg. aber die Creatinkinase ist erhöht.
Desweiteren habe ich Muskel und Gelenkschmerzen, Krämpfe, Gicht usw.
Vielen Dank das Ihr euch die Zeit genommen habt meine Kranken Geschichte zu lesen und würde mich freuen, wenn mir bei meiner Frage jemand helfen könnte.
