10 Mal Migräne pro Monat!
- Ersteller Lucia2801
- Erstellt am
Also ich habe die Nadeln in den Nacken, die Schläfen, die Kopfhaut, die Stirn und in die Handgelenke bekommen. Das war ungefähr vor 3 Jahren. Zum diesem Zeitpunkt musste man nur als Patient mit Migräne eingestuft werden um nur zuzuzahlen. Jetzt ist das ganze wohl verschärft worden.
Nun also die Frage an Dich. Bist Du als chronisch krank eingestuft worden? Denn wenn ja, sollte dies normalerweise dann die Kasse übernehmen. Diesbezüglich würde ich mich aber an Deiner Stelle noch mal genau bei der Kasse erkundigen.
Mandy
Nun also die Frage an Dich. Bist Du als chronisch krank eingestuft worden? Denn wenn ja, sollte dies normalerweise dann die Kasse übernehmen. Diesbezüglich würde ich mich aber an Deiner Stelle noch mal genau bei der Kasse erkundigen.
Mandy
Lucia2801
Lucia2801
Akupunktur!
Hi,
ja ich bin chronisch krank.Habe CP und Fibro.Gegen die Migräne nehme ich erst einmal Betablocker.Bei mir kommt die Migräne meistens vom Streß.Der streß ist bei mir dieses jahr besonders groß.Wir bauen ein Haus,und ich liege ständig im Krankenhaus.Ich denke wenn der streß nachläßt,geht es mir auch wieder besser.Ab nächster Woche bin ich erst einmal in der Rheumaklinik.
LG Petra
Hi,
ja ich bin chronisch krank.Habe CP und Fibro.Gegen die Migräne nehme ich erst einmal Betablocker.Bei mir kommt die Migräne meistens vom Streß.Der streß ist bei mir dieses jahr besonders groß.Wir bauen ein Haus,und ich liege ständig im Krankenhaus.Ich denke wenn der streß nachläßt,geht es mir auch wieder besser.Ab nächster Woche bin ich erst einmal in der Rheumaklinik.
LG Petra
Da Du also als chronisch krank eingestuft bist, würde ich es einfach mal bei der Krankenkasse versuchen, in Bezug auf die Übernahme der Kosten. Denn so ist Akupunktur einfach zu teuer. Bei mir hat es echt gut geholfen.
Hoffe nur das Du bald eine für Dich optimale Lösung findest.
LG, Mandy
Hoffe nur das Du bald eine für Dich optimale Lösung findest.
LG, Mandy
Das einzige was ich nehme sind Aspirin +C Brausetabletten und dann lege ich mich wieder ins Bett und versuche zu schlafen. Bisher hat das ganz gut geholfen. Meine Anfälle sind auch noch nicht ganz so stark. Überkeit und Erbrechen hatte ich erst drei mal mit dabei, in den letzten drei Monaten. Ich wll es einfach ohne Chemie versuchen, oder zumindest sowenig wie möglich.
Catzilla
HundKatzMaus
Hi an alle Migränegeplagten
Auch ich gehöre seit einigen Jahren zu den Migränepatientinnen. Ich habe fast jede Woche ein bis zwei Anfälle die 2-3 Tage dauern. Mir hilft leider gar niks, nehme Triptan ein (Naramig), hilft aber sehr selten, auch gegen die Übelkeit und das ständige Erbrechen hilft nichts. Auch ich wäre dankbar für Tipps. Beim Neurologen wurde ein EEg gemacht, niks gefunden, det wars dann wohl. Mir wurde gesagt, tja dann müßen sie damit leben. Ich brauch euch wohl nicht zu sagen wie Migräne das Leben beeinflußt. Ich bin 3 Tage nur am reiern, und habe Kopfschmerzen als würde der Kopf explodieren und es würde eineer mit nem Drillhammer drin sitzen, ich habe schon manchmal verzweifelt den Kopf gegen die Wand gedonnert vor Schmerzen. Bei den geringsten Gerüchen oder bei Krach, auch wenn nur ne Tüte raschelt werd ich verrückt. Notärzte helfen mir nicht weil sie sagen ich vertrag ja eh niks und nehme schon so viel Medis. Also muß ich immer dadurch-hilft ja niks. Akkupunktur zahlt mein KK nicht.
Als Diagnose hab ich Crest, seronegative CP, sekundaire Fibro, grüner Star, Migräne, Bandscheibenvorfälle und Gonoarthrose.
Ich wünsche Allen Migränepatienten einen schmerzfreien Tag.
Liebe Grüße,
Nikki
Auch ich gehöre seit einigen Jahren zu den Migränepatientinnen. Ich habe fast jede Woche ein bis zwei Anfälle die 2-3 Tage dauern. Mir hilft leider gar niks, nehme Triptan ein (Naramig), hilft aber sehr selten, auch gegen die Übelkeit und das ständige Erbrechen hilft nichts. Auch ich wäre dankbar für Tipps. Beim Neurologen wurde ein EEg gemacht, niks gefunden, det wars dann wohl. Mir wurde gesagt, tja dann müßen sie damit leben. Ich brauch euch wohl nicht zu sagen wie Migräne das Leben beeinflußt. Ich bin 3 Tage nur am reiern, und habe Kopfschmerzen als würde der Kopf explodieren und es würde eineer mit nem Drillhammer drin sitzen, ich habe schon manchmal verzweifelt den Kopf gegen die Wand gedonnert vor Schmerzen. Bei den geringsten Gerüchen oder bei Krach, auch wenn nur ne Tüte raschelt werd ich verrückt. Notärzte helfen mir nicht weil sie sagen ich vertrag ja eh niks und nehme schon so viel Medis. Also muß ich immer dadurch-hilft ja niks. Akkupunktur zahlt mein KK nicht.
Als Diagnose hab ich Crest, seronegative CP, sekundaire Fibro, grüner Star, Migräne, Bandscheibenvorfälle und Gonoarthrose.
Ich wünsche Allen Migränepatienten einen schmerzfreien Tag.
Liebe Grüße,
Nikki
Zuletzt bearbeitet:
Lucia2801
Lucia2801
Migräne
Hallöchen!
Das hört sich ja gar nicht gut bei Dir an.Meine Tips:Nimm mal Betablocker.Die verringern die Anfallhäufigkeit und die Intensität.Außerdem würde ich Dir progressive Muskelentspannung vorschlagen.Die CD`s gibt es über Google kostenlos beim MSD Verlag.Außerdem würde ich Dir ein anderes Triptan empfehlen.Schau mal bei Google unter Allegro Triptan.ich habe auch gewechselt.Hatte vorher mal Asco Top und maxalt lingua.Mit Allegro bin ich besser bedient.wegen der Betablocker sprich bitte mit Deinem Hausarzt.das ist eine Form von Migräneprophylaxe.Bis vor kurzem hatte ich auch bis zu 10 Migräneanfälle im monat.es ist jetzt deutlich besser geworden.Ich hoffe,ich konnte Dir helfen.Ach so,die Übelkeit habe ich auch immer.Manchmal kommt noch Durchfall dazu.Halt die Ohren steif.
LG Petra
Hallöchen!
Das hört sich ja gar nicht gut bei Dir an.Meine Tips:Nimm mal Betablocker.Die verringern die Anfallhäufigkeit und die Intensität.Außerdem würde ich Dir progressive Muskelentspannung vorschlagen.Die CD`s gibt es über Google kostenlos beim MSD Verlag.Außerdem würde ich Dir ein anderes Triptan empfehlen.Schau mal bei Google unter Allegro Triptan.ich habe auch gewechselt.Hatte vorher mal Asco Top und maxalt lingua.Mit Allegro bin ich besser bedient.wegen der Betablocker sprich bitte mit Deinem Hausarzt.das ist eine Form von Migräneprophylaxe.Bis vor kurzem hatte ich auch bis zu 10 Migräneanfälle im monat.es ist jetzt deutlich besser geworden.Ich hoffe,ich konnte Dir helfen.Ach so,die Übelkeit habe ich auch immer.Manchmal kommt noch Durchfall dazu.Halt die Ohren steif.
LG Petra
Catzilla
HundKatzMaus
Liebe Lucia,
danke für deine Tipps.
Betablcoker kommen für mich nicht in Frage, da ich die erstens nicht vertrage, und zweitens nicht nehmen darf da ich unter niedrigenm Blutdruck leide, hatte den Arzt schon darauf angesprochen. Anderes Triptan gibt er mir nicht, weil er der Meinung ist, daß wenn Naramig nicht hilft, dann die andern auch nicht. Weiß auch nicht mehr weiter.
Mir is schon wieder übl un der Kopf hämmert, ich hatte erst am Wochenende Migräne
. Aber hier in Bayern plagt mich immer der Föhn, da lieg ich immer flach.
Freut mich, daß es dir wieder besser geht, hoffe, daß es so bleibt.
Liebe Grüße,
Nikki
danke für deine Tipps.
Betablcoker kommen für mich nicht in Frage, da ich die erstens nicht vertrage, und zweitens nicht nehmen darf da ich unter niedrigenm Blutdruck leide, hatte den Arzt schon darauf angesprochen. Anderes Triptan gibt er mir nicht, weil er der Meinung ist, daß wenn Naramig nicht hilft, dann die andern auch nicht. Weiß auch nicht mehr weiter.
Mir is schon wieder übl un der Kopf hämmert, ich hatte erst am Wochenende Migräne
. Aber hier in Bayern plagt mich immer der Föhn, da lieg ich immer flach.Freut mich, daß es dir wieder besser geht, hoffe, daß es so bleibt.
Liebe Grüße,
Nikki
Katharina
Engelchen oder Teufelchen
Für so geplagte lege ich euch nochmal mein Forum ans Herz. Dort trefft ihr ne Menge Leute die auch unter Migräne leiden. Vielleicht hat da noch eher jemand einen Tip parat.
Liebe Grüße
Katharina
http://www.migraeneselbsthilfe.de.vu
Liebe Grüße
Katharina
http://www.migraeneselbsthilfe.de.vu
Bodo
(Mittel)alter Hund
Hi Lucia
sorry, daß ich jetzt erst antworte, aber ich war zur Reha in Oberammergau.
Meine Migräne ist besser geworden, aber 1 - 2 x pro Monat kann es mir schon noch passieren (so wie heut), daß es mich erwischt. Die Medis helfen mir meist gut, aber der Tag ist gelaufen. Bis ich wieder klar im Kopf bin, dauert es 8 - 10 Stunden.
Ich nehme morgens und am Abend eine Tamal 100 long.
Gruß
Bodo /Snoopie im Chat
sorry, daß ich jetzt erst antworte, aber ich war zur Reha in Oberammergau.
Meine Migräne ist besser geworden, aber 1 - 2 x pro Monat kann es mir schon noch passieren (so wie heut), daß es mich erwischt. Die Medis helfen mir meist gut, aber der Tag ist gelaufen. Bis ich wieder klar im Kopf bin, dauert es 8 - 10 Stunden.
Ich nehme morgens und am Abend eine Tamal 100 long.
Gruß
Bodo /Snoopie im Chat
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Migräne
Hallo Lucia,
mir ging es genauso wie dir. Ich hatte schon vor der cP Migräne, allerdings in erträglichem Rahmen. Dann bekam ich MTX und es wurde eine Katastrophe. Schmerzmittel haben überhaupt nicht geholfen, der Neurologe auch nicht. Ich habe immer drei Tage im Bett gelegen, mich übergeben, ich mußte im Dunkeln liegen und habe weder TV schauen können noch Radio hören. Schlicht, es war zum ..... Dann wurde MTX abgesetzt und die Probleme dauerten noch einige Zeit an. Nun nehme ich Arava und habe schon seit einem Jahr gar keine Migräne mehr. Ich bin also völlig begeistert, da ich mich mit dieser schon seit 10 Jahren geplagt habe. Außerdem solltest du deine Ferritinwerte einmal prüfen lassen, zu niedrige Werte können auch zu Migräne führen.
Lieben Gruß
Uli
Hallo Lucia,
mir ging es genauso wie dir. Ich hatte schon vor der cP Migräne, allerdings in erträglichem Rahmen. Dann bekam ich MTX und es wurde eine Katastrophe. Schmerzmittel haben überhaupt nicht geholfen, der Neurologe auch nicht. Ich habe immer drei Tage im Bett gelegen, mich übergeben, ich mußte im Dunkeln liegen und habe weder TV schauen können noch Radio hören. Schlicht, es war zum ..... Dann wurde MTX abgesetzt und die Probleme dauerten noch einige Zeit an. Nun nehme ich Arava und habe schon seit einem Jahr gar keine Migräne mehr. Ich bin also völlig begeistert, da ich mich mit dieser schon seit 10 Jahren geplagt habe. Außerdem solltest du deine Ferritinwerte einmal prüfen lassen, zu niedrige Werte können auch zu Migräne führen.
Lieben Gruß
Uli
gisipb
Neues Mitglied
Migraene
Hallo,
ich hatte im Forum geschrieben das ich mich melde
wenn ich von Thomas bescheid bekomme.
Hier ist das Mittel: AscoTop 2,5 mg
11 Berichte zu AscoTop
http://www.sanego.de/Medikament_AscoTop
Nicht für Sie geeignet (Gegenanzeigen)?
Bluthochdruck (Hypertonie)
Gleichzeitige Einnahme von Medikamenten zur Behandlung der Depression aus der Arzneimittelgruppe der MAO-Hemmer
Gleichzeitige Verwendung eines weiteren Medikaments gegen Migräne
Nach Herzinfarkt
Schwere Herz- und Gefäßerkrankungen
Schwere Leber- und Nierenerkrankungen
Stabile und instabile Herzenge (Angina pectoris), Herzenge durch Gefäßkrämpfe (vasospastische Angina pectoris)
Magen-Darm-Beschwerden (Gelegentlich)
Schwindel (Gelegentlich)
Muskelschwäche (Gelegentlich)
Empfindungsstörungen mit Brennen oder Taubheitheitsgefühlen in manchen Körperteilen (Gelegentlich)
Schweregefühl in den Gliedmaßen (Gelegentlich)
Engegefühl im Rachen und Halsbereich (Gelegentlich)
Schlaffördernde Wirkung (Sedierung) (Gelegentlich)
http://209.85.129.132/search?q=cach...enwirkungen&hl=de&ct=clnk&cd=1&gl=de&ie=UTF-8
Ich hoffe das ich damit helfen konnte, sorry das ich nicht mehr den gleichen Thread gefunden habe.
LG Gisi
Hallo,
ich hatte im Forum geschrieben das ich mich melde
wenn ich von Thomas bescheid bekomme.
Hier ist das Mittel: AscoTop 2,5 mg
11 Berichte zu AscoTop
http://www.sanego.de/Medikament_AscoTop
Nicht für Sie geeignet (Gegenanzeigen)?
Bluthochdruck (Hypertonie)
Gleichzeitige Einnahme von Medikamenten zur Behandlung der Depression aus der Arzneimittelgruppe der MAO-Hemmer
Gleichzeitige Verwendung eines weiteren Medikaments gegen Migräne
Nach Herzinfarkt
Schwere Herz- und Gefäßerkrankungen
Schwere Leber- und Nierenerkrankungen
Stabile und instabile Herzenge (Angina pectoris), Herzenge durch Gefäßkrämpfe (vasospastische Angina pectoris)
Magen-Darm-Beschwerden (Gelegentlich)
Schwindel (Gelegentlich)
Muskelschwäche (Gelegentlich)
Empfindungsstörungen mit Brennen oder Taubheitheitsgefühlen in manchen Körperteilen (Gelegentlich)
Schweregefühl in den Gliedmaßen (Gelegentlich)
Engegefühl im Rachen und Halsbereich (Gelegentlich)
Schlaffördernde Wirkung (Sedierung) (Gelegentlich)
http://209.85.129.132/search?q=cach...enwirkungen&hl=de&ct=clnk&cd=1&gl=de&ie=UTF-8
Ich hoffe das ich damit helfen konnte, sorry das ich nicht mehr den gleichen Thread gefunden habe.
LG Gisi
Lindasonntag
Neues Mitglied
was ist CREST?
Raynaud Syndrom - CREST?
was ist eigentlich CREST?
CREST ist eine Unterform der Sklerodermie mit Clacinosis cutis, Raynaud Syndrom, Esophagus Motilitätsstörungen, Sclerodactylie und Teleangiektaisen. Die Diagnose Crest Syndrom, (auch limiterte systemsche Sklerodermie genannt), wird beim Rheumatologen gestellt anhand von Antinukleären Antikörpern (ANA) und dem Nachweis von Vorliegen der Anticentromeren Antikörpern (ACA), CENP-E (Centromere Kinesin-Like Protein), sowie der Klinik. Wir wollen die Krankheit publik machen uns um Beachtung in der Klinik und Forschung bemühen, uns gegenseitig mit Tipps helfen und jährliche Treffen veranstalten. Ich als Gründerin, bin selber mit CREST betroffen und Medizinstudentin im höheren Abschnitt. Ich helfe gerne eure Fragen nach Zeit und Möglichkeit zu beantworten, wenn ich es kann. Wer Interesse hat, dann der kostenlosen, anonymen CRESTliga Mailingliste beitreten, dazu einfach eine Mail an CRESTliga@live.de senden.
CREST Liga: www.helpster.de/gruppen/crestliga.html
Einfach mal anklicken und auf unsere Seite gehen, am 1. August machen wir ein kostenloses Treffen.
Linda
Raynaud Syndrom - CREST?
was ist eigentlich CREST?
CREST ist eine Unterform der Sklerodermie mit Clacinosis cutis, Raynaud Syndrom, Esophagus Motilitätsstörungen, Sclerodactylie und Teleangiektaisen. Die Diagnose Crest Syndrom, (auch limiterte systemsche Sklerodermie genannt), wird beim Rheumatologen gestellt anhand von Antinukleären Antikörpern (ANA) und dem Nachweis von Vorliegen der Anticentromeren Antikörpern (ACA), CENP-E (Centromere Kinesin-Like Protein), sowie der Klinik. Wir wollen die Krankheit publik machen uns um Beachtung in der Klinik und Forschung bemühen, uns gegenseitig mit Tipps helfen und jährliche Treffen veranstalten. Ich als Gründerin, bin selber mit CREST betroffen und Medizinstudentin im höheren Abschnitt. Ich helfe gerne eure Fragen nach Zeit und Möglichkeit zu beantworten, wenn ich es kann. Wer Interesse hat, dann der kostenlosen, anonymen CRESTliga Mailingliste beitreten, dazu einfach eine Mail an CRESTliga@live.de senden.
CREST Liga: www.helpster.de/gruppen/crestliga.html
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Linda
Susanne L.
Mitglied
Mormonentee
War gerade über den Tee "gestolpert" - auch wenn dieser Thread bereits 2006 eröffnet wurde: Hier einige Infos für die, die es interessiert:
http://www.medizin.de/ratgeber/themen-a-z/s/smart-drugs-mormonentee.html
lg
Susanne
War gerade über den Tee "gestolpert" - auch wenn dieser Thread bereits 2006 eröffnet wurde: Hier einige Infos für die, die es interessiert:
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lg
Susanne