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hallo!
kann ich nicht sagen, ich selbst hatte noch keine punktion.
da bei mir ohnehin ein knoten zu entfernen war und eine hautbiobsie gemacht wurde, haben sie das eine gelenk operativ geleert.
im befund stand das aus der wunde rotbräunliche flüssigkeit floss.
mein rheumadoc ist dafür alle...
hallo!
auch von mir ein herzliches willkommen.
leider kann auch ich dir keine antworten auf deine fragen geben.
ich habe das ehlers-danlos-syndrom, ist eigentlich keine rheumatische erkrankung sondern eine kollagene bindegewebserkrankung.
es gibt also einige gemeinsamkeiten von eds und...
hallo!
tja bei mir hat das corti auch nichts gebracht.
aber eine punktion wie mira sagt könnte vielleicht wirklich was bringen.
was hat denn dein arzt gesagt wie er weiter vorgehen möchte?
lg brösel
hallo!
verstehe, ist so ähnlich wie meine schwellungen an den mcp gelenken.
bei mir sind es synovitische, entzündliche veränderungen laut mrt.
eines haben sie aufgemacht, und es kam laut befund bräunliche flüssigkeit aus der wunde. hab auch nur einen druckschmerz.
vielleicht ist es bei dir auch...
hallo!
ich könnte mir auch vorstellen dass es hautblutungen sind. ich bekomme das auch ständig. habe eds, eine bindegewebserkrankung die einer kollagenose ähnlich ist. hämatomneigung hat man meistens wenn man auch blutgefäße betroffen hat.
lg aus wien
brösel
hallo!
bei mir sind seit okt. 04 alle mcp gelenke so geschwollen, dass man denkt ich habe murmeln unter der haut. geholfen hat bisher gar nichts. nun hat man das erste gelenk operiert. war im juni. bisher ist es nicht wieder angeschwollen. im sept. erfahre ich ob nun auch die anderen operiert...
hallo!
hab zwar keine fibro sondern eds, aber nach der beschreibung hört es sich fast ein wenig nach einer sehnenscheidenentzündung an. ich hatte das schon des öfteren. es zog sich bis in die daumenspitze.
auf jeden fall schonen bis du mehr weißt!
lg aus wien
brösel
hallo suzanne!
du bist ganz sicher kein psycho. an so einem punkt war glaub ich schon jeder von uns einmal angelangt. ich hab heute auch erst wieder eine saublöde aussage von einer ärztin auf der krankenkasse bekommen. hab kein klassisches rheuma sondern eine bindegewebserkrankung die so selten...
hallo!
bin 37 und lebe auch in wien.
mir ist es ähnlich wie dir ergangen. war auch im akh rheumaamb.(hab selbst im akh gearbeitet) und außer einer fibro konnten sie auch nichts feststellen, obwohl einiges auf eine kollagene erkrankung hinwies.
habe dann in die hera klinik gewechselt, wo sehr...
willkommen
hallo, auch von mir ein herzliches willkommen!
habe zwar keinen lupus (wie lange angenommen) sonder das ehlers-danlos-syndrom. da es aber auch eine kollagene erkrankung (genauer gesagt bindegewebserkrankung) ist, denke ich dass wir einige symptome gemeinsam haben.
also nochmals...
Hallo!
Ich habe das Ehlers-Danlos-Syndrom, und kenne das auch zu gut.
Es reicht schon wenn etwas grelleres Tageslicht ist, muss gar nicht umbedingt die Sonne sein.
Auch ich laufe ständig mit Sonnenbrille herum.
LG aus Wien
Brösel
hallo gisela!
danke für deine antwort, das mach ich auf jeden fall.
werde fussel eine pn schreiben.
ist nicht so leicht betroffene zu finden.
also nochmals danke und lg aus wien
brösel
hallo kuki!
danke für die schnelle antwort.
die seite ist nicht schlecht, kenn sie schon.
man kann leider zu wenig erfahrung mit betroffenen austauschen. sind scheinbar nicht so viele.
danke nochmals
schönen tag und lg aus wien
brösel
Hallo aus Wien!
Bin zwar nicht neu, war aber schon lange nicht mehr online und habe erst seit Freitag meine Diagnose.
Nun wollte ich mal nachfragen, ob jemand Erfahrungen mit dem Ehlers-Danlos-Syndrom oder einer ähnlichen Bindegewebserkrankung hat?
Da es sich scheinbar um eine seltene...
Hallo aus Wien!
Bin zwar nicht neu, war aber schon lange nicht mehr online und habe erst seit Freitag meine Diagnose.
Nun wollte ich mal nachfragen, ob jemand Erfahrungen mit dem Ehlers-Danlos-Syndrom oder einer ähnlichen Bindegewebserkrankung hat?
Da es sich scheinbar um eine seltene...
hallo fussel
hallo fussel !
danke, super die seite ist echt informativ.
hat mir sehr weitergeholfen.
obwohl mein doc zu 80% an eds oder mfs glaubt, hoffe ich doch dass es das nicht ist. liest sich nicht sehr schön.
also nochmal herzlichen dank und liebe grüße aus wien
brösel
hallo petra
hallo petra !
also ich war bisher in der rheuma im akh (arbeite selbst im akh), habe aber vor 3 wochen ins sanatorium hera gewechselt.
ich habe seit 9 wochen an allem mcp gelenken eine synovitis und tierische schwellung sowie rötungen. absolut nicht zum übersehen.
im akh meinte ein...
danke
hallo an alle !
vorerst mal vielen lieben dank für eure antworten.
ist mir aufgefallen dass nicht viele betroffen sind.
dürfte scheinbar wirklich eher selten sein.
aber ihr habt mir schon sehr geholfen.
lg aus wien
brösel
hallo an alle !
wollte mal fragen ob jemand von euch erfahrung mit hypermobilitätssyndrom (speziell ehlers-danlos-syndrom und marfan-syndrom) hat?
kann mit dieser wieder einmal "neuen" diagnose nicht viel anfangen.
ich weiß zwar schon was es bedeutet, aber wirklich vorstellen wie sich diese...
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