Suchergebnisse

Danke Tina71 für deinen Beitrag. Das sehe ich auch so. Gehört auch in ein anderes unterforum.

Hallo! Ich kann dir aus meiner eigenen Erfahrung mit Szintigrafie / Orthopäde nur Raten mit den Ergebnissen direkt einen Termin bei einem Rheumatologen zu machen. Es sei denn du kannst sagen das du einen super guten Orthopäden hast. Ich hab damit negative Erfahrungen gemacht... Mein Orthopäde...

Hallo und danke für die Antwort. Ich finde mein System einfacher... Ich habe wie gesagt meinen festen Sonntag für simponi und wenn ich da gespritzt habe drehe ich den kalender um und zähle 1-2-3-4 die Sonntage ab und hab den nächsten spritzentag. Außerdem erinnert mich noch meine Tabletten-app...

Hallo! Könnt ihr mir evtl mal eines verraten zu Simponi? Man nimmt doch die Spritze1x pro Monat. Nun habe ich das so verstanden, das ich immer im Abstand von genau 4 Wochen Spritze mein spritzentag ist immer ein Sonntag und ab da an zähle ich 4 Wochen weiter usw... Nun bin ich im just for me...

Hallo! Ich fahre am 3. September nach Bad Eilsen zur Reha. Ist noch jemand von euch dann dort? Ich hoffe die Feha wird gut und hilft mir. Besonders hoffe ich auf Hilfe in Bezug auf meine weitere berufliche Zukunft.. Abwarten :)

Hallo! Ich bin bei Dr. Christian Herzberg in der Elsenstraße. 1 in Treptow. Dr. Herzberg ist echt eine absolute Perle! Lieb und super informiert. Er ist immer auf dem neuesten stand der Forschung, arbeitet nebenbei auch noch in der Klinik in Buch auf den 2 rheuma Stationen und macht dort...

Meine Mutter war im Februar/März dieses Jahr in Schlangenbad und war froh als sie nach Hause durfte. Ständig wechselnde Ärzte die auch wenig zeit und Einfühlungsvermögen hatten. Therapeuten waren wohl nett und ganz gut. Zimmer klein und recht abgewohnt, aber da ist man ja nicht lange. Wenn man...

Hallo! Ich wollte euch mal was positives berichten ;) ich bekomme seit 30.4. simponi (heute die 3. Spritze als PEN Injektion, der funktioniert perfekt!). Seit ich simponi nehme geht es mir gut! Ich kann es selber kaum Glauben. Vorher hatte ich über ein halbes Jahr schmerzen, sulfasalazin half...

Gibt es denn noch gar keine Erfahrungswerte, wie es mit Schwangerschaft + biologika oder MTX aussieht? Ich hab öfter gelesen das einige ihre Therapie wie bisher weiterführen sollen und wunderbar gesunde Kinder bekommen haben... Ich kenne mich da aber auch nicht gut aus, bin zwar mit meinen 26...

Hallo! Ich habe von 2010 bis 2012 Sulfasalazin bekommen. Am Anfang noch ca 3 Monate mit MTX danach als monotherapie 3x tägl. 2 Stück. Ich fand es von der Einnahme her sehr unpraktisch. Man muss es quasi immer dabei haben um es morgens, mittags und abends einzunehmen. Vor allem mittags hab ich...

Hallo! Ich habe Glück gehabt! Am Montag vor einer Woche habe ich direkt meinen Widerspruch an die Rentenversicherung abgeschickt mit der bitte, mich nach Bad Eilsen fahren zu lassen. Am Mittwoch hatte ich dann im Fürstenhof angerufen und gesagt das ein Widerspruch läuft und ich nicht dort...

Hallo! Ich habe grade meinen Bescheid von der Rentenkasse bekommen. 3 Wochen stationäre Reha in der Fürstenhof Klinik Bad pyrmont. Ich hatte eigentlich angegeben das ich nach Bad Eilsen möchte, weil es dort eine kältekammer gibt und mir das vor 5 Jahren sehr gut geholfen hat. Auch mein Arzt hat...

Hallo! Ich habe gestern das erste mal simponi abends gespritzt (PEN) da bei mir humira keine Wirkung zeigte. Bin heute früh mit massiven Kopfschmerzen wach geworden und eine Stunde später musste ich mich sogar übergeben vor lauter Kopfschmerzen... Hat heut früh und grade eben je 400mg Ibuprofen...

Ein kurzes Update von mir. Nachdem ich jetzt 5 Monate wegen meiner PSA Humira alle 14 Tage genommen habe und zusätzlich bis vor 3 Wochen auch MTX 10mg 1x pro Woche kriegte (habe ich nicht mehr vertragen), wurde Humira heute abgesetzt. Es hat innerhalb der 5 Monate kein bisschen geholfen...

Die "Reihenfolge" ist auch so icht offiziell vorgeschrieben sondern eher wünsch der Krankenkassen aus Kostengründen. Klar ist das dennoch flexibel von Arzt zu Arzt. Schmerzmittel nehme ich natürlich auch ein arcoxia 90 wie gesagt, bringt nur absolut nichts. Ibu, Diclo, Naproxen, Novalminsulfon...

Mein Rheumatologe hat mir erklärt, das remicade das teuerste von den 4 Sachen bei psa ist (humira Enbrel simponi remicade ist wohl die Reihenfolge). Wenn remicade dann nicht hilft hat man Pech. Wenn man Glück hat kann man noch in eine Studie der Charité (zb) reinrutschen. Wenn man da aber Pech...

Hallo muss Sunshine! Ich finde mich selbst sehr wieder in deinem Beitrag. Ich habe auch Psa (jedenfalls ist das wahrscheinlich). Habe die Diagnose seit gut 3 Jahren, bin aber nicht sicher ob sie wirklich richtig ist oder ob das was ich habe evtl etwas ganz anderes ist. Habe nämlich keine pso...

Ich glaube auch das sich das nicht 100%ig richtig sagen lässt. Mir wurde von abbot care (patientenservice vom humira Hersteller) geraten, die Spritzen keinesfalls in der kühlschrankür zu Lagern und am besten ganz oben. Tja... Jeder macht's anders... Hauptsache sie werden durchgehend am gleichen...

Ich Sprite humira seit etwas mehr als einen viertel Jahr. Bislang noch ohne Wirkung. Habe weiterhin Schübe und das ordentlich... Leider... Der Rheumatologe will das ich es noch 3 Monate nehme um sicher zu sein das es nichts bringt, da bei PSA nicht so viele biologica zugelassen sind und er nicht...

Ich würde heute nichts weiter mehr nehmen. Das lodotra wird ja etwa nach 4std im Körper freigesetzt. Würde dann maximal morgen früh das normale prednisolon noch nehmen wenn es unbedingt sein muss. Aber das ist jetzt nur meine persönliche Meinung, ich bin kein Arzt. Wenn du dir unsicher bist ruf...