Hallo Gabi,
schön zu lesen, dass es dir etwas besser geht mit dem Corti. Drücke dir die Daumen, dass du nicht erneut wieder hart darum kämpfen musst und du es ohne Probs verschrieben bekommst.
Guten Morgen
Ich hatte mit den AD extreme Nebenwirkungen. das letzte hat 4 Tage gebraucht um wieder klar zu werden. Klar die Schmerzen waren weg damit aber auch alles andere. Ich war wie eine Puppe. Jeder der mich anredete musste denken ich sei unter starken Drogeng estelt. Ich habe nur noch gelallt, es war nichts zu verstehen, wollte nur noch schlalen und mir war alles egal.
Das mit dem AD hört sich ja super-fies an und tut mir echt leid. Aber so ähnnliche Dinge habe ich leider schon oft gehört und gelesen, was ADs betrifft. Oft ist da immer diese Müdigkeit im Spiel, von der wir, zumindest ich, ja nun wirklich mehr als genug haben.
Da ich aber eine Praxis führen muss, kann ich mir es ja nicht leisten auszufallen. Also hatte ich die Wahl zwischen mit Schmerzen arbeiten oder nur nebenbei anwesend zu sein... macht kein gutes Bild. So war es bei dem letzten AD und alle anderen davor.
So kann man ja garnicht arbeiten, es würde einem ja nix bringe, wie ein Zombie abzuhängen. Da hat man dann zwar die Schmerzen gelindert, aber dafür zig andere Symptome, von der Gewichtszunahme ganz zu schweigen.
Da würde ich dann lieber erst mal das Corti ausprobieren, zumal es dir ja schon einmal geholfen hat und du sogar davon abgenommen hast.
Hier im Forum gab es glaube noch eine Userin, die vom Corti abnahm, oder warst du das?
Amytripptilin hatte ich als erstes bekommen, niedrig dosiert aber mit einer gewaltigen Nebenwirkung von 25 kilo Gewichtzunahme...
Warst du da auch so benommen, wie bei dem anderen AD?
Natürlich gibt es Leute denen es super toll hilft und darüber freue ich mich.
Ich kenne Leute hier aus der Praxis bei denen die AD sehr gut helfen und die habe ich zum Teil auch beneidet, weil sie etwas hatten was ich nicht habe.. schmrezfreie Zeiten.
Das sind dann wohl ehr Zufälle glaube ich.
Wenn ich ein AD probieren würde, dann nur ein antriebssteigerndes, da ich meinen Hintern oft nicht aus dem Bett bekomme und mir oft auch die Sinn-Frage stelle und oft schnell resigniere.
Aber auch Cortison kann manchmal etwas stimmungsaufhellend oder auch angstlindernd wirken. Manchmal habe ich das Gefühl, dass ich das bei mir bemierke. Glaube ja auch, eine NNS zu haben, da viele Symptome, die ich vor der Corti-Einnahme seit Mai hatte, dafür sprechen.
Somit werde ich erst mal bei meinen 5 mg Predni bleiben, aber auch auf meine Augen achten, da ich einige Augenerkrankunge habe. Werde deshalb versuchen, vierteljährlich zum Augenarzt zu gehen.
Wie ist denn deine Erfahrung bezüglich der Augen und Corti?
Nun nehme ich seit drei Tagen Cortison, schwer erkämpft. Wei gehtes mir nach nur drei Tagen damit? einfach super. DIe tägliche Müdigkeit zwischen 15 und 17 uhr ist weg. Mein Rücken entspannt täglich mehr und somit auch weniger Schmerzen. Auch meine Handgelenke geben sehr langsam wieder ruhe und das Allgemeinbefinden geht nach oben, das Gewicht nach unten( zum Glück). Warten sollte ich nicht bis erst die Endo untersuchung ist, weil der Arzt meinte es ist besser gleich damit anzufangen als noch 2 wochen zu quälen. Ich soll den Arzt sagend as ich das Cortison bekomme damit er bescheid weiß.
Das hört sich alles sehr gut an und freut mich sehr für dich.
Ich wünsch dir weiterhin, dass es so gut läuft. Und vielleicht kannst du es ja nach einer gewissen Zeit etwas reduzieren.
Cortison wird vieleicht eine Zwischenlösung bleiben aber solange es hilft und ich davon nicht zunehme und der Diabetes nicht komplett abrutsch bin ich zufrieden. Wie lange es hilft keine Ahnung, bis jetzt hat sich jedes Medikament auf die Schmerzen eingestellt und nicht umgedreht..... d.g. ledes Medikament hat bisher am Anfang die Schmerzen unterdrückt sich aber im laufe der Zeit angepasst und dieses nicht mehr gemacht. Vieleicht will der Körper das die Ursache richtig gefunden wird bevor er etwas zulässt das hilft. Denn bisher sind ja nur die Symphtome behandelt worden nicht die Ursache. Schon traurig...
Ja, nach der Ursache frage ich mich ja auch immer.
Es wurden ja einige verschiedene abgelaufene, persistierende, aber auch akute Infektionen festgestellt, wie z.B. eine Yersiniose, die seit 2007 immer wieder akut verläuft und sich in den Laborwerten darstellt und sich in schubweisen Durchfällen und Darmproblemen äußert.
Aber da schaut leider kein Arzt drauf.
Habe bei der letzten Blutentnahme auch die Yersinien AK wieder mit testen lassen und werde den Rheumadoc dann nochmals drauf ansprechen.
Denn es gibt auch Betroffene, die ihre chron. Yersiniose mit AB (Antibiotika) in den Griff bekommen haben und somit auch die daraus result. Gelenkentzündungen los geworden sind.
Das war ja auch mein Gedanke, die Infektion mit AB entgültig zu heilen und nicht mit Corti zu unterdrucken.
Aber die Frage ist halt, was nun genau alles bei mir von der Yers. kommt. Evtl. kommen ja die hohen Entzündungswerte oder auch der unternormige Immunwert - CD57 (von einem anderen Arzt getestet) von anderen Infektionen oder Entzündungsprozessen her.
Naja, zumindest hilft mir das Corti gegen die Schmerzen und auch die Durchfälle sind seit ca. 3 Wochen besser geworden.
Darf ich fragen, welche Fachrichtung die Praxis hat, in der du arbeitest? Arztpraxis?
Dir alles Liebe und
liebe Grüße
Anna:a_smil08:
lg. Gaby
die immer noch auf der Suche nach der Ursache ist und irgendwann sie finden wird...[/quote]
