Wo sind die Morbus Behcets?????

[Mimi B.]

Hallo Ihr Lieben,

da ich jetzt sicher die Diagnose M. Behcet habe.....
man hat ja lange überlegt, ob CP oder der gute Behcet, bin ich auf der Suche nach denen hier im Forum die auch das Vergnügen haben, um mich auszutauschen. Bei der Suchfunktion findet man ja nach wie vor nicht viel heraus.....
Würde mich freuen ein paar "Gleichgesinnte" zu finden.
Gerne auch über PN


lg

 

[kukana]

Hi Mimi ,
mit Behcet sind wirklich nur wenige hier und wenn dann immer nur kurz,weil sie keine weiteren Kontakte finden zum Austausch.

http://www.medizin.uni-tuebingen.de/webim2/morbus.htm

Ich würde mal die Selbsthilfegruppe anschreiben, vielleicht gibts in deiner Gegend jemanden, den du auch treffen kannst.

Und für allgemeine Fragen sind wir ja immer hier

Gruß Kuki

 

[Mimi B.]

Danke meine liebe Kuki,

küsschen

 

[Juliane]

Hallo Mimi,

bei mir stellt sich ab heute auch die Behcet- Frage. Meine Beschwerden lassen den Schluss zu, laut meiner sehr erfahrenen Rheumatologin. Nehme ab morgen 20mg Prednisolon. Morgen muß ich zum Augenarzt, mal sehen (hähä) was der sagt. Ansonsten wusel ich mich auch durch die Suchfunktion und google. LG von Elke.

 

[sportskanone]

viele gibt es wirklich nicht .....:a_smil08:

 

[Vassiligr75]

Hallo ihr lieben bin neu hier habe die Erkrankung seit 24 jahren und seit 5 Jahren Leukämie bekommen.

 

[kukana]

https://forum.rheuma-online.de/search/5835388/?q=Behcet&o=relevance

Schau mal bei dem Link ob die noch aktiv sind, wir haben ein paar mit dieser seltenen Erkrankung.