Habe gerade diesen etwas älteren Thread gefunden und möchte mich da auch mal zu Wort melden:
zu den Nebenwirkungen des Cortisons, was mir auffiel an andern und an mir:
Da ich schon seit 15 Jahren in der Altenpflege arbeite, habe ich da natürlich einen anderen Eindruck. Das was mir am meisten da auffiel, ist, wenn dann alte Menschen mit einer sog. Cortisonhaut (Also pergamentartige, dünne, superempfindliche Haut) kommen, mit Osteoporose, aber dies in ausgeprägter Form doch eher seltener als das mit der Haut, oder einfach dann massiv zu Pilzinfektionen neigen.
Das letztere habe ich schon in Ausmaßen gesehen, dass es nachgerade pfeift. Pilzsporen hat ja jeder auf der Haut und jeer, der ein wenig Hautfalten, wie in der Leiste oder unter dem Bauch hat, ist da gefährdet und sollte da genau sich beobachten auf auffällige Rötungen, gerade mit ungeradem Rand oder derart, dass sie Haut wie rotes Leder wirkt. Auch Fußpilze bilden sich unter Cortison schneller aus!Rechtzeitig da erkannt und behandelt, kann man dies aber gut abfangen!
Hautpflege ist generell das A und O, für meinen teil bin ich da mit einfachen Pflanzenölen aus dem Supermarkt, wie Distelöl, Olivenöl oder Mandelöl sehr begeistert.
Ein Magenschutz bei Cortison ist denk ich mal umso wichtiger, je öfter und länger man das nahm. Derziet habe ich Massive Magenprobleme und bin leider da auch vorbelastet, therap. wird derzeit mit 2x 40 mg Omeprazol behandelt. Was das Gewicht angeht, da merk ich es scho, dass ich heuer viel C. brauchte, hab gute 10 kg mehr auf den Rippen, es wurde hier aber auch das Amitriptylin erhöht, ich denke, da kommt es dann auch zu einer Überschneidung der NW.
Wassertabletten hab cih mal dauerhaft drin, weil die Oedeme sonst nicht weggehen, aber dann wieder nur alle 2-3 Tage. Woran dieses schwankende Erscheinungsbild so da ist, weiss keiner so genau, wobei ich auch bemerken muss, dass ich einen recht starken Hypertonus habe (ja, ich hab bei allen Krankheiten "hier" geschrien). Hunger hab ich meist in den Abendstunden, vor allem dann auf Süßes....komme da aber mit Jogurt recht gut hin, mir schmeckt auch der kalorienreduzierte.
Ob ich eine Substitution mit Calcium D3 machen sollte, weiss ich noch nicht.
wie ich die Wirkung empfinde
Dieses Jahr habe ich schon mehrere Intervalle von Cortisonstosstherapie bekommen, hier als Predisolon. Leider war alles nichts dauerhaftes, da ich auch immer versuchte, so wie es mir wieder besser ging, runter von dem zeug zu kommen. Dann stiegen natürlich die Entzündungswerte an und die Beschwerden kamen wieder.
Ich gebe auch zu, ich setzte selber schneller ab, als es den Docs lieb war, sprich jeden Tag dann reduziert statt aller 3 Tage. mache ich aber nimmer, weils derzeit nun echt schlimm ist. Ab heute hab ich 30 mg. Die Zieldosis ist bei 5 mg, dann soll ich einen Auslassversuch machen und auf ein Basistherapeutikum eingestellt werden.
In der Vergangenheit bekam ich, wenn ich dumpfe, in die Tiefe gelegene Rückenschmerzen hatte, die kaum auf Schmerzmittel reagierten auch Dexamethason 4 mg im. injiziert, je nach Beschwerdebild 1-4 Injektionen über kurzen Zeitraum, hat auch immer geholfen. Da merkte ich dann auch keine Nebenwirkungen.
MfG
Sosch (freut sich aufs 2. Frühstück)
) euch irgendeinen Blödsinn erzählt .... Derjenige welcher, der euch helfen kann ist einzig und alleine euer Arzt. 
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