Hallo zusammen, ich bin zwar schon länger registriert hier, aber war eher im Bereich der Kinder unterwegs, denn meine Mittlere hat Psorias arthritis seit sie 3 ist. Der Diagnose allerdings liefen wir lange hinterher. Bei mir wurde die Diagnose vor 2 Jahren gestellt, mehr oder weniger zufällig. Laut dem Rheumatologen sei noch alles im grünen Bereich, und nichts zu tun. Im Juli letzten Jahres hatte ich Finger doppelt so dick wie normal und konnte die hände vor schmerzen kaum bewegen. Der Rheumatologe hatte sinnigerweise Urlaub bis Oktober, meine Hausärztin behandelte mit Cortison und so sagte der Rheumatologe... Ist ja nix mehr zu sehen.. grrrrrrrrrrr Und nach einer Kernspintaufnahme entließer mich mit Arcoxia 90 mg und sagte.. wenns schlimmer wird müssen sie wiederkommen. Ich ging nicht mehr hin, sondern wurde zur Reha geschickt nach Schlangenbad.... Dort schlug man die Hände über dem Kopf zusammen, nach dem Röntgen in zwei Ebenen, setzt MTX an und Cortison... Also werd ich mich nun in mehreren Foren rumturnen... Denn ich werd viele Fragen haben...
