Hallo! Vielen Dank für Eure zahlreichen lieben Mail´s. Ich habe mich sehr darüber gefreut und gar nicht damit gerechnet, Antworten zu bekommen. Hab das vorher noch nie gemacht! Ich heiße übrigens Alexandra, bin also weiblicher Natur, haße es aber so genannt zu werden. Tut mir leid, dass ich mich erst jetzt bei Euch melde, aber da ich keinen eigenen Rechner habe, muss ich den von meinem Freund nutzen. Wenn es also mal ein paar Tage dauert, bevor Ihr von mir hört, hat das nichts zu bedeuten. Ich würde mich jedenfalls freuen, wenn wir Kontakt zueinander halten könnten. Wäre mir sehr wichtig! Ich versuche jetzt mal, Eure Fragen zu beantworten: Zur Zeit bin ich bei einer Schmerztherapeutin, sie hat mich auf das Morphium eingestellt. Wir haben einiges ausprobiert, ich hatte auch die 4 -fache Dosis an Morphium, aber auch diese Dosis hat nichts gebracht. Vorher wurde ich zu tausend Ärzten geschickt (Rheumatologe, bei dem bin ich seit `94, Chirurgen, Orthopäden, Radiologen). Alle sagen das gleiche: Morbus Scheuermann, aber der könne nicht diese Schmerzen verursachen. Also müsse es die Psyche sein. Ihr müsst vielleicht wissen, dass ich aufgrund meiner Vergangenheit schwer depressiv war, mehrere Suizidversuche gemacht habe und u. a. 1 1/2 Jahre in der Psychiatrie war.Wegen dieser Geschichte bin ich seit 7/99 erwerbsunfähig. Jetzt aber wieder zu den Rückenschmerzen. Ich denke, dass ich schon einiges ausprobiert habe. Krankengymnastik (obwohl ich eher zu den faulen Kandidaten gehöre), Massagen, Wärme, Kälte, Reizstrom, Schlingentisch, Schröpfen, Akupunktur. Ich bin im Moment beim Heilpraktiker, er spritzt Schlangengift und macht Ohrakupunktur. Am Anfang hat er mir sehr geholfen, aber zur Zeit ist ein absoluter Stillstand. Und da ich nur ein bisschen Rente bekomme, ist es mir nicht möglich die Behandlung auf Dauer fortzusetzen. Als ich geschrieben habe, war ich völlig frustriert. Ich war morgens beim Rheumatologen und hab ihm alles erzählt. Er nahm mich überhaupt nicht ernst, grinste als ich vom Heilpraktiker erzählte und gab mir einen Termin zu weiteren Untersuchungen (Labor, Röntgen) im JUNI! Er drückte mir ein Rezept (Kortison) ind die Hand und sagte, ich solle mich damit abfinden, daß ich immer Schmerzen haben werde. Wenn jemand von Euch zufällig aus Hannover oder Umgebung kommt und einen wirklich guten Rheumatologen kennt, wäre ich sehr dankbar, die Adresse zu bekommen. Vielleicht hat ja auch der/die eine oder andere von Euch Lust, mir was von sich zu erzählen. Würde mich jedenfalls riesig freuen, von Euch zu hören! alexx alexx.@freenet.de
Hi Alexx, klar antworten dir jede Menge Leute, dazu ist ja auch Rheuma-Online da. Sonst kann ich dir den Chat einfach auch nur weiter empfehlen, falls dich dein Freund mal ran lässt**grins** Sonst findet im März in Hamburg ein Treffen auch statt, wäre ja von dir aus Hannover nicht so weit! Also genaueres steht im Kaffeeklatsch, sonst kannst du mich aber gerne auch anmailen. Gruß Justy
hallo, alexx ich habe seit 1o jahren depris und habe eigentlich ganz gut mit ihnen gelebt.natürlich hatte auch ich meine tiefs zwischendurch, aber ich wusste, wie ich mich aus dem sumpf ziehen musste. seit november 2000 hat sich dann alles verändert. da bekam ich dann schmerzen und wurde natürlich erst als psychomonster abgestempelt. dann hatte ich einen rheumatologen, der mich mit verdacht auf cp behandelt hat ( meine mutter hat cp ). die therapie sprach aber nicht so an, wie er sich das vorgestellt hatte und wieder bekam ich den stempel psychomonster und simulantin. dann habe ich wieder mal den arzt gewechselt und der hat mich dann nach sendenhorst ins st.josef-stift eingewiesen. dort hat man schon am ersten tag festgestellt, dass ich fibromyalgie habe. ich habe auch zustand nach morbus scheuermann. nur ist der scheuermann eine erkrankung, die mehr oder weniger in der pubertät auftritt. klar, wenn er zum stillstand gekommen ist, kann er zwischendurch auch beschwerden verursachen. aber eigentlich nicht so stark, dass man die nicht mehr in den griff kriegen kann ( is bei mir jedenfalls so ). hast du schon aml daran gedacht, dass du evtl. eine sekundäre fibromyalgie entwickelt haben könntest? is leider bei rheumatikern auch anzutreffen. alles liebe nati
