Hallo liebe Forumsmitglieder,
lese schon eine ganze Weile hier mit, da ich immer noch ohne ges. Diagnose bin.
Klinisch besteht inzwischen der Verdacht auf eine Kollagenose, ich habe Raynaud und Sicca (beides gesichert), chron. Eisenmangelanämie, Hashimoto, irritierte Rosacea (was auch immer das bedeutet);
Vergangenen Herbst war ich zwei Wochen stationär wegen V.a. Dermatomyositis, Muskelbiopsie negativ, auch MRT und EMG o.B.(Blindbiopsie: wo hätten Sie es denn gerne...?hä).
Vor zwei Monaten habe ich eine Lippenbiopsie gehabt wegen V.a. Sjögren, war ebenfalls negativ.
Zudem habe ich ständig subfebrile Temperatur bis 38 C, Komplement C3 und C4 dauerhaft erniedrigt (unter Normwert), Muskelschwäche und Muskelschmerzen, geröteten Nagelfalz, auch an den Zehen. Bursitis rechtes Schultergelenk. Entzündungswerte im Blut finden sich nicht. ANA´s waren ein einziges Mal gerade mal bei 1:80, gesprenkelt.
Wegen der ganzen Sache habe ich beim Arbeitsamt angefragt, ob ich nicht die Möglichkeit habe in meinem Beruf als CTA umzusatteln, daraufhin landete das ganze bei der Rentenversicherung, die jetzt per Eilantrag (von mir nicht !) eine Rehamaßnahme bewilligt hat. Ich soll am 24.10. nach Bad Aibling ins Rheumazentrum.
Ihr kennt das ja mehr oder weniger alle zur genüge, dieses ewige von Arzt zu Arzt rennen bis man eine Diagnose hat. Ich bin langsam sooooo ärztemüde...!
Momentan weiß ich nicht ob ich mich freuen soll, denn mich beschleicht schon wieder das ungute Gefühl, dass doch wieder alles auf die Psyche geschoben wird und sie mich nach einer Woche wieder heimschicken...
Wer hat Erfahrungen mit der Klinik gemacht, was könnt ihr mir für Tipps geben, was erwartet mich? Bin um jede Antwort dankbar:vb_redface:.
Jetzt hab ich doch einen halben Roman geschrieben , vielen dank für´s lesen!
Viele Grüße,
amberlily
lese schon eine ganze Weile hier mit, da ich immer noch ohne ges. Diagnose bin.
Klinisch besteht inzwischen der Verdacht auf eine Kollagenose, ich habe Raynaud und Sicca (beides gesichert), chron. Eisenmangelanämie, Hashimoto, irritierte Rosacea (was auch immer das bedeutet);
Vergangenen Herbst war ich zwei Wochen stationär wegen V.a. Dermatomyositis, Muskelbiopsie negativ, auch MRT und EMG o.B.(Blindbiopsie: wo hätten Sie es denn gerne...?hä).
Vor zwei Monaten habe ich eine Lippenbiopsie gehabt wegen V.a. Sjögren, war ebenfalls negativ.
Zudem habe ich ständig subfebrile Temperatur bis 38 C, Komplement C3 und C4 dauerhaft erniedrigt (unter Normwert), Muskelschwäche und Muskelschmerzen, geröteten Nagelfalz, auch an den Zehen. Bursitis rechtes Schultergelenk. Entzündungswerte im Blut finden sich nicht. ANA´s waren ein einziges Mal gerade mal bei 1:80, gesprenkelt.
Wegen der ganzen Sache habe ich beim Arbeitsamt angefragt, ob ich nicht die Möglichkeit habe in meinem Beruf als CTA umzusatteln, daraufhin landete das ganze bei der Rentenversicherung, die jetzt per Eilantrag (von mir nicht !) eine Rehamaßnahme bewilligt hat. Ich soll am 24.10. nach Bad Aibling ins Rheumazentrum.
Ihr kennt das ja mehr oder weniger alle zur genüge, dieses ewige von Arzt zu Arzt rennen bis man eine Diagnose hat. Ich bin langsam sooooo ärztemüde...!
Momentan weiß ich nicht ob ich mich freuen soll, denn mich beschleicht schon wieder das ungute Gefühl, dass doch wieder alles auf die Psyche geschoben wird und sie mich nach einer Woche wieder heimschicken...
Wer hat Erfahrungen mit der Klinik gemacht, was könnt ihr mir für Tipps geben, was erwartet mich? Bin um jede Antwort dankbar:vb_redface:.
Jetzt hab ich doch einen halben Roman geschrieben , vielen dank für´s lesen!
Viele Grüße,
amberlily
