Knuddel
Akki
Hallo zusammen,
heute möchte ich hier meinen Weg von der Fibrodiagnose zur Polyneuropathie beschreiben.
Die Fibromyalgie wurde letztes Jahr bei mir diagnostiziert.Ab dem Zeitpunkt fühlte ich mich allein gelassen,vor allem von den Fachärzten.
Ich fand ein tolles Fibroforum und liebe Menschen,die mir beigestanden haben.
Wie viele von den Fibros rannte ich von Arzt zu Arzt,sämtlicher Fachbereiche.Zwischendurch bekam ich die Diagnose SD-Unterfunktion und dachte eine zeitlang,dass die Schmerzen und alle anderen Symptome vielleicht daher kommen.Stimmt,zum Teil...aber nicht alle!!
Naja,so am Rande wurde ich mal eben Berufsunfähig als Friseurin
Meine Psyche ging mit mir spazieren....
Ich machte eine 6 wöchige psychosomatische Reha,die mich wirklich einen riesen Schritt nach vorne brachte.Zumindest habe ich gelernt die Schmerzen anzunehmen und damit zu leben,irgendwie....
Vor kurzem hatte ich das Glück,an einer ambulanten Fibroschulung teilzunehmen.2 Wochen, von morgens bis späten Nachmittag.Wir waren eine kleine süße Gruppe von sechs Mädels,zwischen 40 und 72 Jahren.
Es gab ein multimodales Schulungsprogramm.Von Genußtraining, über leichtes Gerätetraining,Entspannung,psychologische Schmerztherapie bis hin zum Schmerztherapeutenvortrag.
Wir hatten nun Gelegenheit,den Schmerzarzt zu unseren Beschwerden zu "löchern".
Mir selber fiel in den 2 Wochen irgendwie auf,dass die "anderen" Mädels irgendwie "Andere" Beschwerden hatten als ich....
Ich war irgendwie die Einzige,die keine 200m mehr ohne Schmerzen gehen konnte,obwohl ich zu den "jüngeren" der Truppe gehörte.Außerdem hatten die Mädels auch keine Dauerschmerzen,so wie ich
Kurz und Gut...
Der Schmerzarzt riet mir,nochmals zur Diagnoseüberprüfung,da meine Schilderungen nicht ins Bild der Fibro gehören.....
Ich war also beim Neurologen....
keine somatoforme Schmerzstörung...
keine Fibromyalgie....
Polyneuropathie mit RLS
Ist zwar auch nicht besser,aber es gibt wenigstens Medis,die auch wirklich helfen.
Was ich eigentlich mit meinem "Roman" sagen will.
Es ist Nicht ALLES FIBRO,WO FIBRO DRAUF STEHT
Liebe Grüße,
Knuddel
heute möchte ich hier meinen Weg von der Fibrodiagnose zur Polyneuropathie beschreiben.
Die Fibromyalgie wurde letztes Jahr bei mir diagnostiziert.Ab dem Zeitpunkt fühlte ich mich allein gelassen,vor allem von den Fachärzten.
Ich fand ein tolles Fibroforum und liebe Menschen,die mir beigestanden haben.
Wie viele von den Fibros rannte ich von Arzt zu Arzt,sämtlicher Fachbereiche.Zwischendurch bekam ich die Diagnose SD-Unterfunktion und dachte eine zeitlang,dass die Schmerzen und alle anderen Symptome vielleicht daher kommen.Stimmt,zum Teil...aber nicht alle!!
Naja,so am Rande wurde ich mal eben Berufsunfähig als Friseurin
Meine Psyche ging mit mir spazieren....
Ich machte eine 6 wöchige psychosomatische Reha,die mich wirklich einen riesen Schritt nach vorne brachte.Zumindest habe ich gelernt die Schmerzen anzunehmen und damit zu leben,irgendwie....
Vor kurzem hatte ich das Glück,an einer ambulanten Fibroschulung teilzunehmen.2 Wochen, von morgens bis späten Nachmittag.Wir waren eine kleine süße Gruppe von sechs Mädels,zwischen 40 und 72 Jahren.
Es gab ein multimodales Schulungsprogramm.Von Genußtraining, über leichtes Gerätetraining,Entspannung,psychologische Schmerztherapie bis hin zum Schmerztherapeutenvortrag.
Wir hatten nun Gelegenheit,den Schmerzarzt zu unseren Beschwerden zu "löchern".
Mir selber fiel in den 2 Wochen irgendwie auf,dass die "anderen" Mädels irgendwie "Andere" Beschwerden hatten als ich....
Ich war irgendwie die Einzige,die keine 200m mehr ohne Schmerzen gehen konnte,obwohl ich zu den "jüngeren" der Truppe gehörte.Außerdem hatten die Mädels auch keine Dauerschmerzen,so wie ich
Kurz und Gut...
Der Schmerzarzt riet mir,nochmals zur Diagnoseüberprüfung,da meine Schilderungen nicht ins Bild der Fibro gehören.....
Ich war also beim Neurologen....
keine somatoforme Schmerzstörung...
keine Fibromyalgie....
Polyneuropathie mit RLS
Ist zwar auch nicht besser,aber es gibt wenigstens Medis,die auch wirklich helfen.
Was ich eigentlich mit meinem "Roman" sagen will.
Es ist Nicht ALLES FIBRO,WO FIBRO DRAUF STEHT
Liebe Grüße,
Knuddel
....ich versuche nur möglichst schmerzfrei zu werden und wieder ein normales Leben zu führen. Aus diesem Grund forsche ich nun selber etwas im Internet herum und mache höchstens meinen arzt verrückt, da ich nicht immer alles glaube was er erzählt
, das tut dann so 10 Min. höllisch weh!