Hi Ihrs...
was ich hier so alles lese...wir sind in Deutschland einfach nicht mehr gut versorgt, das steht fest. Von Region zu Region offensichtlich große Unterschiede - oder auch nicht. Liegt wohl an einzelnen Ärzten, aber wo zum Teufel findet sich man die Richtigen? Tausendmal den Arzt wechseln,,,,das schafft ein kranker Mensch einfach nimmer - als ich jedenfalls schaffe das nicht mehr.
Letztens sagte mein HA zu mir, als ich ihn fragte, ob er mal dén Vitamin-D-Spiegel bei mir überprüfen könne:
Ach...Sie nehmen 1 x wöchentlich Dekristol 20.000 IE...da können Sie nix überdosieren, da braucht man überhaupt nicht zu kontrollieren....
(Dabei konnte ich froh sein, dass mein D-Mangel vorher in der Uniklinik festgestellt wurde und mir gleich auch das Dekristol verschrieben wurde. Mein HA macht mir weder die Kontrolluntersuchung noch verschreibt er mir diese Tabletten.
Als schwerbehinderter Mensch muss ich überall rumreisen, um zu meinen Medikamenten zu kommen!
Mir stinkt das dermaßen.....
Ich seh das anders...der Körper verändert sich doch immer wieder, es muss gerade bei uns Rheumatikern doch immer wieder alles überprüft werden oder stimmt das nicht?
Das wird hier in Deutschland alles sträflich vernachlässigt. Die Ärzte schieben es auf die Kassen, die Kassen schieben es auf die Ärzte und die Politik.
Mir sagten schon Angestellte der GKV: Schreiben Sie doch an die Politik.....
die wälzen alles ab - und wissen dabei ganz genau, dass ein Kranker so geschwächt und zermürbt ist nach einer gewissen Zeit, dass er das alles nicht mehr bewältigen kann!
Liebe Grüße Grit