Hallo beisammen, ich bin hier neu und leider etwas ratlos. Hier sind bestimmt einige Leute, die an verschiedensten Erkrankungen leiden aber relativ ähnliche Auswirkungen erfahren. Ich würde hier gerne meine Symptome mal auflisten mit ungefährer Zeitangabe (vielleicht sind auch Kleinigkeiten mit dabei, die vielleicht Aufschluss geben könnten). Ich bin jetzt 37 Jahre alt. Ich fange einfach mal an: mit 20: Husten, trockene Schleimhäute (rauchen, Alkohol) 22 und folgende (ff): erstmal knackende Halswirbel (körperliche Arbeit) 27 (ff): Schuppen und juckende Kopfhaut → Hautarzt, Hefepilz, saures Hautmilleu 28 (ff) starke Nackenschmerzen, muskelstärkende Sportarten für Nacken unmöglich 28 (ff): Augenschmezen beim auf den Monitorschauen oder Helles Licht (jetzt besser) 30 (ff bis jetzt): Versuch Rauchen aufzuhören, sofort aufgeblähter Bauch, Nackenprobleme, seit dem jeden Morgen gerädert 31: Diagnose Fruktose-, Laktose Malabsoption, Diagnose berzeifle ich, Diäten erfolglos 30 (ff): erstmals Fingergelenkschmerzen und leichte Kniebrobleme beim Radfahren 32/33: komplett entzündete Arme und Hände (neurologisch unauffällig, Physiotherapie → Blockade gelöst nach 4 Monaten, jetzt nur noch an den Händen) 33/34: Yoga gemacht, nach 3 Monaten Schmerzen über 2 bis 3 Jahre im Gesicht, Rücken, z.T. Beine (Scherzen aktuell gut dank Magnesium, Kalzium, Kalium und Kollagen) 34: Ganzkörperschmerzen, Diagnose Orthopäde: Hypermobil v.a. Wirbelsäule, Muskelstabilisierung unmöglich, da Schmerzen dann zu stark) 34: anderer Orthopäde Diagnose: Myofasziales Schmerzsyndrom 34: Rheumatologe: Diagnose Fibromyalgie (aber Novaminsulfon wirkt kein bisschen) 34: Radiologe Diagnose: abgenutzte Bandscheiben/Wirbel, aber noch ok 35: Eigenbehandlung mit v.a. Kalium, Kalzium, Magnesium, Kollagen → Schmerzen deutlich besser, Bauch entspannt sich etwas mehr, Haut besser 36: seit den hohen Dosen Magnesium etc. Durchfälle, aber wenig akute Schmerzen 36: Darmspiegelung: kleiner Polyp entfernt Jetzt bin ich 37, Schmerzen sind ok, Muskeln verspannt, Blockaden im Rücken, manchmal Hitzegefühle auf der Haut an Händen und Füßen obwohl sie nicht warm sind, dann schlafe ich mit einem Eispack unter den Händen. Nachdem ich mit 34 die Ganzkörperscherzen bekam habe ich eine Umschulung zu Schreiner angefangen, da ich mit meinem Studium nichts machen konnte und Bewegung tut mir gut, besser als sitzen. Aber ich bin unkonzentriert, kann mir nichts merken, wache seit Jahren jeden morgen gerädert auf. Zur Zeit bin ich jeden Tag 12 Stunden unterwegs. Bald habe ich die Arbeit nicht mehr, das ist jetzt schon sicher. Vielleicht findet sich eine neue Arbeit. Ich würde gerne weniger arbeiten, aber das ist schwierig im Handwerk. Ich könnte zu meiner Mutter aufs Land ziehen, aber ohne Führerschein keine Arbeit auch nicht Teilzeit, was mein Wunsch wäre. und zudem würde ich meine wenigen sozialen Kontakte verlieren. Und eine Wohnung wieder in der Stadt zu finden und zu finanzieren wäre so gut wie unmöglich. Ich bin einfach so ausgelaugt, dass ich oft weinen muss und/oder mich krankschreiben lassen muss, weil ich Durchfälle habe oder Kreislaufprobleme durch die Müdigkeit. Ich habe auch etwas Angst beim Jobcenter zu landen. Trotzdem habe ich viel durch die Krankheit (en?) gelent, ich bin selbstbewusster und merke doch dass ich einen starken Willen haben kann ;-) Habt ihr Tipps? Kennt jemand meine Symptome? Was ist los mit meinem Körper? Ich wäre sehr dankbar, ich bin ratlos. Alles liebe euch derweil, Klaus
Hallo Klaus, darf ich dich fragen, wie du hier auf das Rheumaforum gekommen bist? Einige Dinge sind erklärbar bei dir. Wenn ich nen richtig guten Tipp gebn soll..... Ja,, genau, ich würde, sag ich mal, den Sprung auf Land wagen. Vielleicht ist dir das in der Stadt einfach zuviel. Du schreibst ja selbst, du kommst vom Land. Und ich habe festgestellt, dass es " Landeiern" ,entschuldige diese Aussprache, auf dem Land am besten geht. Wieso hast du keinen Führerschein?
Hallo Klaus, Dass du bei hochdosiertem Magnesium Durchfall bekommst, ist mehr oder weniger normal. Je höher die Dosierung, desto größer die "Chance", dass du Durchfall bekommst. Bei Fibromyalgie (wurde die Diagnose schon bestätigt?) helfen eigentlich keine noralen Schmerzmittel. Hier wird häufig mit einer niedrigen Dosis eines Antidepressivums versucht, eine Verbesserung zu erreichen (zB Amitriptylin). LG
Ich bin hier auf das Forum gestoßen, weil ich nur noch ausgebrannt bin und irgendwelche Ideen suche. Ich habe gesehen, dass hier im Forum sowohl Leute mit HMS, MFS als auch Leute mit FMS sind, vielleicht alte Hasen, die gute Ideen haben. Ja, ich kann für mich schon auch Zusammenhänge erkennen. Land wäre vielleicht schon gut. Die Ruhe, die Natur
Danke kekes! Für mich gibt's zwei Möglichkeiten halbwegs schmerzfrei zu sein : Nichtrauchen oder Magnesium etc. Antidepressiva will ich nicht. Gerädert, bzw ausgelaugt bin ich halt trotzdem. Ein Orthopäde in ner sehr guten Praxis hat myofasziales schmerzsyndrom diagnostiziert und ein anderer angeblich auch guter Orthopäde hypermobilität im hws und lws Bereich. Der Rheumatologe hat nur anhand von meinen Erzählungen fibromyalgie "diagnostiziert". Danke, ich hätte nicht gedacht, dass ich jetzt schon antworten bekomme!
Von der Fibro sind in den meisten Fällen Frauen betroffen, es gilt als eine chronische Schmerzerkrankung, wenn man ansonsten keine andere Diagnose findet. Daher würde ich zur Vorsicht raten, dies bei einer Diagnosefindung zu erwähnen. Wie schon geschrieben wird sie mit niedrig dosierten Antidepressiva, Physio/Ergo und nicht zuletzt Psychotherapie behandelt.
Kannst du die Fachausdrücke bitte ausschreiben, da wir hier alles nur Laien sind. Achso und herzlich willkommen.. Wie die Liebe moneypenny ja bereits erörtert hat wer sich wo am wohlsten fühlt würde mich auch interessieren, wie du auf unserer Insel stranden konntest?
Ich versuche mal zu zitieren. Ich hoffe das funktioniert so. MFS myofasziales schmerzsyndrom HMS hypermobilitätssyndrom FMS fibromyalgiesyndrom HWS halswirbelsäule LWS lwndenwirbelsäule Ja hallo auch und danke! Ich habe auf duckduckgo nach "fibromyalgie hypermobilität forum" gesucht. Das dritte Ergebnis ist euer Forum Ich wollte anfangen, wirklich mal was zu tun, was mir hilft. Ärzte können auch nur bedingt helfen und sind teils auch überfordert. Und ja, es ist richtig und wichtig, wie und wo man sich wohlfühlt. Ich denke das Land, wäre gut für mich. Ich könnte vielleicht einen teilzeit Job annehmen, keine Miete mehr zahlen. Ich könnte Ruhe finden, wieder zeichnen anfangen, das 200 Jahre alte Haus meiner Mama anfangen etwas herzurichten. Meine wunderbaren, liebevollen Buddhisten, die mich all die Jahre mit ganzem Herzen begleitet haben, könnte ich trotzdem besuchen. Vielleicht muss man manchmal auch nur Bedingungen ändern. Und ich muss mir auch immer wieder ins Gedächtnis rufen, dass es so viele Menschen gibt, denen es viel schlechter geht als mir selbst! Danke euch schonmal!
Hallo Klaus, willkommen hier bei rheuma-online. Hat der Rheumatologe denn keine Blutuntersuchungen und körperliche Untersuchungen gemacht ? Normalerweise sollten erst mal entzündlich rheumatische Erkrankungen ausgeschlossen werden, denn da gibt es auch welche, die ähnliche Symptome haben, aber ganz anders therapiert werden als Fibromyalgie. Nur Aufgrund deiner Erzählungen die Diagnose Fibromyalgie zu stellen finde ich nicht in Ordnung.
Danke dir Wir haben hier auch einen allgemeinen Austausch wie zb. den. Gartenthread.. Aber überwiegend geht es hier im Forum um rheumatische Erkrankungen. Vielleicht solltest du das bei deiner Forenauswahl berücksichtigen
"Normalerweise" aber nur, wenn ein Verdacht darauf aufkommen sollte. Entsprechende Symptome sollten schon vorhanden sein.
Er hat die "Diagnose" nur aufgrund meiner Erzählung gemacht und mir zwei Packungen novaminsulfon verschrieben. In der Apotheke waren die über die Menge verdutzt. Blutuntersuchung vom Hausarzt war immer ok.
Echt jetzt?.. Dein Arzt hat keine Trigger Points gecheckt? Vieleicht solltest Du mal über einen Aufenthalt in einer Rheumaklinik nachdenken. Da laufen viele Untersuchungen ineinander. Ganz liebe Grüße von Mizi
Ja hat er ohne Trigger Punkte. Aber wie kommt in so eine Klinik? Offiziell kann ich ja arbeiten. Sowas hab ich mir schon länger gewünscht. Aber was sagt der Arbeitgeber. Is das leichter, als ich gerade denke? Es wäre ja schon gut zu wissen was warum in meinem Körper so los ist...
Also....entweder weisst dich Dein Hausarzt ein oder dein Rheumatologe ( falls vorhanden). Oder Du stellst einen Rehaantrag wegen Deiner Fibromyalgie. Und gibst eine Wunschklinik an. Ich würde mal an Deiner Stelle beim Hausarzt mich informieren oder beim Rentenversicherungsträger nachfragen. Auch bei der Krankenkasse kann es nicht schaden sich zu informieren. Viel Erfolg wünscht Dir Mizi
Hallo Mizi, auch wenn du es gerne anders hättest steht an allererster Stelle die Symptomatik. Dann kommt EVTL. eine Diagnose. Und dann sollte Therapie, Rehabilitation und wasweissichwas folgen. Sonst eird das nix.
Warum soll das sonst nichts werden??? Ich habe da andere Erfahrungen gemacht. Meine Diagnose wurde in einer Rheumaklinik erstellt. Und da war ich auf Reha mit einer Verdachtsdiagnose auf Rheuma. Ich wurde auf den Kopf gestellt und hatte bei der Entlassung meine Diagnose. Und sogar eine Therapie wurde von der Klinik eingeleitet. Das hat dann mein Rheumadoc übernommen und weitergeführt.
