und noch jemand neues...

S

schyvonne

Neues Mitglied
Ein ganz liebes Hallo,

meine Name ist Yvonne, ich lebe in Rheinland - Pfalz und in der nächsten Woche werde ich 34 Jahre alt. :)
Seit vergangenem September habe ich nach langen Jahren der Odysee, unendlich vielen Arztbesuchen und zweifeln am eigenen Verstand meine Schmerzdiagnose: chronische Polymyositis. Ich bekomme Cortison, verschiedene Schmerztabletten und Krankengymnastik. Trotzdem sind meine Schmerzen alltäglich. Aber ich weiss euch geht es ja auch so.
Und vielleicht bekommt ich ja hier noch einige gute Tips um besser damit klarzukommen !!!

Lieben Gruss
Yvonne
 
Hallo Yvonne,

ich sag SERVUS und HERZLICH WILLKOMMEN hier bei ro. Soll süchtig machen hier, sagt man...
Bist hier sicherlich gut aufgehoben. Kleiner Tipp: nicht alles allzu ernst nehmen hier.

Vielleicht auf bald.

Sonnige Grüße aus München,

licet
 
Hallo Yvonne,

herzlich willkommen hier.

Zur Zeit gibt es einige Beiträge zum Thema Polymyositis.

Wenn Du in die obere blaue Leiste unter Suchen gehst wirst du die Beiträge finden.

Dann wünsche ich Dir viele hilfreiche Tipps und gute Besserung.

Liebe Grüße Claudia
 
Hallo Yvonne

und herzlich Willkommen hier bei uns...

Meine Diagnose bekam ich vor gut einem halben Jahr, werde mit MTX 20 mg 1x wö als Injektion und tgl 7,5 mg Cortison behandelt, KG bekomme ich zur Zeit nicht....
Deinen Weg kann ich gut nachvollziehen, mein Kampf dauerte fast auf den Tag genau 2 Jahre...

Viele Grüße
Colana
 
Kopf hoch !!!

Auch ich sage "Hallo Yvonne" !!!

Erst mal herzlich willkommen hier im Forum. Ich kann DEINE Situation sehr gut verstehen - aber nachdem ich zum x-ten mal wieder in der Klinik war, weiß ich - ES GIBT SCHLIMMERERS !!!

Geniese das Leben HEUTE, Hier und JETZT und so lange DU noch kannst. Ich mache das so mit dem Wissen (Aussage eines Arztes) : an meiner Krankheit an sich sterbe ich NICHT - sondern an der Vielzahl der Medikamente. :confused: Also Yvonne - Kopf hoch !!!!:top:

Gruß Micha
 
Hallo Yvonne,
auch ich habe chronische Polymyositis - leider gepaart mit chronischer Vasculitis. Leider musste ich auch eine zweijährige Odyssee, bevor man dank einer Biopsie dann diese Diagnosen stellen konnte.
Danke vieler täglicher Tabletten und wöchentlicher MTX Spritze kommen doch auch Schübe, an denen man dann verzweifeln möchte. Habe gerade 14 Tg imm KH verbracht. Ergebnis: noch mehr Tabletten. Wie schrieb Micha: an der Krankheit stirbst du nicht aber an den Medikamenten.

Trotzdem: nicht den Mut verlieren, weiter machen - aber immer nur schön langsam. Die Krankheit bestimmt das Tempo und die Wege, die du machen kannst.
Alles Liebe und willkommen bei uns.
 
Du musst dich einloggen oder registrieren, um hier zu antworten.
Zurück
Oben