hallo zusammen,
ich weiß langsam nicht mehr weiter....seit über ein jahrzehnt habe ich diese schmerzen im lendenwirbelbereich und seit 5 jahren extrem.das letzte jahr wurde es noch schlimmer und jedes stehen und länger sitzen,länger liegen ist die hölle....
im sommer hatte ich dann meinen ersten bewußten bzw durch blutuntersuchung herausbekommen "schub",entzündungen waren im blut (crp vom sommer bis jetzt immer zwischen 15/35mg-max 110mg von erlaubten 5mg)...zuerst hieß es polymyalgia rheumatika,dafür bin ich aber zu jung...dann war bis gestern meine diagnose spondolyarthritis bei psoriasis....vom krankenhaus und von der rheumatologin (die eher anzwifelnd,aber nicht abgeneigt,so kam es mir vor)
ich war sooo froh das ich endlich eine diagnose hatte....meine hände schmerzen und ich habe auch den eindruck (mag ja sein das ich mir das einbilde) das sich die fingerknochen verändern....
nun war ich gestern durch eine überweisung meiner rheumatologin bei einem nuklarmediziner...ich habe keine entzündungen in den gelenken ,im ganzen körper nicht...er meint ,das er zwar keine diagnosen stellt,sondern nur die ergebnisse der untersuchung liefert,aber die diagnose nicht bestättigen würde,zumal ich cortison einnehme und das die untersuchung verschleiern könnte...*heul* was ist denn nun ?????heißt das ich steh jetzt wieder bei null????bilde ich mir doch alles ein????????langsam mag ich nicht mehr.man hat ne diagnose,dann wird sie einem wieder weggenommen,kriegst ne neue ,die ist dann auch wieder weg usw.....
wie war das denn bei euch?wie lange hat es gedauert bis man eine diagnose hatte,und wechselten sie auch?????
liebe grüße pejemi
ich weiß langsam nicht mehr weiter....seit über ein jahrzehnt habe ich diese schmerzen im lendenwirbelbereich und seit 5 jahren extrem.das letzte jahr wurde es noch schlimmer und jedes stehen und länger sitzen,länger liegen ist die hölle....
im sommer hatte ich dann meinen ersten bewußten bzw durch blutuntersuchung herausbekommen "schub",entzündungen waren im blut (crp vom sommer bis jetzt immer zwischen 15/35mg-max 110mg von erlaubten 5mg)...zuerst hieß es polymyalgia rheumatika,dafür bin ich aber zu jung...dann war bis gestern meine diagnose spondolyarthritis bei psoriasis....vom krankenhaus und von der rheumatologin (die eher anzwifelnd,aber nicht abgeneigt,so kam es mir vor)
ich war sooo froh das ich endlich eine diagnose hatte....meine hände schmerzen und ich habe auch den eindruck (mag ja sein das ich mir das einbilde) das sich die fingerknochen verändern....
nun war ich gestern durch eine überweisung meiner rheumatologin bei einem nuklarmediziner...ich habe keine entzündungen in den gelenken ,im ganzen körper nicht...er meint ,das er zwar keine diagnosen stellt,sondern nur die ergebnisse der untersuchung liefert,aber die diagnose nicht bestättigen würde,zumal ich cortison einnehme und das die untersuchung verschleiern könnte...*heul* was ist denn nun ?????heißt das ich steh jetzt wieder bei null????bilde ich mir doch alles ein????????langsam mag ich nicht mehr.man hat ne diagnose,dann wird sie einem wieder weggenommen,kriegst ne neue ,die ist dann auch wieder weg usw.....
wie war das denn bei euch?wie lange hat es gedauert bis man eine diagnose hatte,und wechselten sie auch?????
liebe grüße pejemi
...aber nicht lange, weil das gar nicht sein kann. Ich kann mir nicht vorstellen, dass man sich dauerhaft Schmerzen dieser Art einbilden kann, weil man ja schließlich im Leben noch was anderes zu tun hat als sich Schmerzen einzubilden 
. Ich würde liebend gern meine Gedanken auf was anderes konzentrieren wenn ich könnte.
