Hallo Maggy, das haben meine Ärzte auch so ähnlich ausgedrückt. Gibt es bei Dir neue Erkenntnisse? Ich habe jetzt die Zusage für eine neurologische Reha bekommen und erhoffe mir da Schmerzlinderung, Beweglichkeit und Tipps. LG, Lächelnde
Nö. Im Moment dümpel ich auch nur so vor mich hin und warte auf den Urlaub. Ehrlich gesagt hab ich z.Zt. auch so überhaupt keine Lust auf Ärzte.
small fibre PNP Hallo Ihr lieben ich bin seid 10 Jahren erkrankt und führe eine Selbsthilfe Gruppe im Raum HH von KISS ... da treffen sich Betroffende und wir tauschen uns aus .... leider erkranken immer mehr Menschen an dieser Krankheit .... als ich vor 10 Jahren daran erkrankt bin kannte noch kaum einer diese Krankheit ...... leider ... und ich wurde als Psycho angestempelt .... leider ..... heute ist die Forschung so weit dass es mehrere Möglichkeiten gibt die tausend Formen von PNP fest zu stellen .... das wichtigste ist aber immer noch .... bei einer PNP dass man die Grund Erkrankung findet um diese dann richtig zu behandeln ..... damit man dann die PNP eventuell dann aufhalten kann denn PNP ist nicht heilbar ;-) .... Es gibt einige Kliniken die haben nun angefangen zu Forschen ... bei Interesse ... gebe ich gerne mehr Infos .... einen schönen Tag Euch noch .... ;-) Und bitte ... geht bei einem PNP Verdacht zum Neurologen und nicht zu einem Hausarzt ... das ist sehr wichtig .... !!!!
hallo... ich hab übernächste Woche einen Termin beim Neurochirurgen...werde ihn mal darauf ansprechen...
Sodele ihr lieben hab viel hier gelesen und hoffe auch auf tips was die SFN betrifft. Ich habe auch ohne ende untersuchungen und arzttermine incl krankenhausaufenthalte hinter mir. kein rheuma, alles ok bei der nervenmessung. Ich habe brennende, stechende, kribbelnde, schmerzende und rote handinnenflächen. war vor 2 wochen im krankenhaus in berlin und warte nun gespannt auf das ergebnis der hautbiopsie. Lg spunki
Hallo Spunki, willkommen Dieses Forum hier ist eine Selbsthilfegruppe. Hier bekommt Ratschläge, Trost und auch manchmal einen kleinen Stupser.
Piri, ich glaub Spunki möchte wissen wo sich die Selbsthilfegruppe von Tina Rose in Hamburg genau befindet. Das Forum ist ja keine Selbsthilfegruppe wo man hingeht.
Gehören heiße Füße auch zur PNP? Bei meinen ist das z.Zt. wieder schlimm. Meistens zum Abend werden die kochendheiß und rot. Erst hab ich gedacht, das hängt mit dem RLS zusammen, aber zappelig ist da grad nichts.
