Hasi37
Mitglied
Hallo,
ich weiß gar nicht so richtig, wo ich anfangen soll.
Meine Verdachtsdiagnosen sind Polyarthritis, wobei ich nie einen erhöhten Rheumawert hatte. Dann systh. Mastozytose, bestätigt in der Haut und in Magen und Darm. Im Knochenmark nicht und auch der Tryptasewert ist nicht erhöht. Deshalb wird von den Mastozytoseexperten die systh. Form abgestritten. Weiterhin wurde Ende letzten Jahres eine monoklonale Gammopathie festgestellt und bisher als MGUS eingestuft.
Aufgrund jahrelanger, sich stetig verschlechternder Knochen- und Muskelschmerzen hatte ich Anfang Januar eine Skelettszintigraphie mit folgendem Ergebnis:
Frühphase: keine gesteigerte Traceraufnahme.
Spätphase:
Es finden sich Traceranreicherungen in folgenden Lokalisationen:
- frontoparietale Kalotte bds. diffus hochgradig
- Acromion bds. flächig hochgradig
- distale und proximale Clavicula umschrieben hochgradig
- kann ich leider auf dieser Seite der Kopie nicht mehr lesen
- Humerusköpfe bds. und distale Humeri bds. fokal hochgradig
- Angulus inferior scapulae bds. umschrieben hochgradig
- diffus in der BWS und LWS mäßiggradig
- distale Femora bds. diffus mäßigggradig
- proximale Tibia bds. diffus mäßiggradig
- Fußwurzelknochen bds. diffus mäßiggradig
Vermutet wird als Ursache die Mastozytose, aber man kann es nicht beweisen. Es gibt ja auch noch die anderen Kann-Diagnosen.
Hat hier vielleicht jemand einen ähnlichen Befund und kann mir sagen, wozu er vielleicht eher passt?
Liebe Grüße
Hasi
ich weiß gar nicht so richtig, wo ich anfangen soll.
Meine Verdachtsdiagnosen sind Polyarthritis, wobei ich nie einen erhöhten Rheumawert hatte. Dann systh. Mastozytose, bestätigt in der Haut und in Magen und Darm. Im Knochenmark nicht und auch der Tryptasewert ist nicht erhöht. Deshalb wird von den Mastozytoseexperten die systh. Form abgestritten. Weiterhin wurde Ende letzten Jahres eine monoklonale Gammopathie festgestellt und bisher als MGUS eingestuft.
Aufgrund jahrelanger, sich stetig verschlechternder Knochen- und Muskelschmerzen hatte ich Anfang Januar eine Skelettszintigraphie mit folgendem Ergebnis:
Frühphase: keine gesteigerte Traceraufnahme.
Spätphase:
Es finden sich Traceranreicherungen in folgenden Lokalisationen:
- frontoparietale Kalotte bds. diffus hochgradig
- Acromion bds. flächig hochgradig
- distale und proximale Clavicula umschrieben hochgradig
- kann ich leider auf dieser Seite der Kopie nicht mehr lesen
- Humerusköpfe bds. und distale Humeri bds. fokal hochgradig
- Angulus inferior scapulae bds. umschrieben hochgradig
- diffus in der BWS und LWS mäßiggradig
- distale Femora bds. diffus mäßigggradig
- proximale Tibia bds. diffus mäßiggradig
- Fußwurzelknochen bds. diffus mäßiggradig
Vermutet wird als Ursache die Mastozytose, aber man kann es nicht beweisen. Es gibt ja auch noch die anderen Kann-Diagnosen.
Hat hier vielleicht jemand einen ähnlichen Befund und kann mir sagen, wozu er vielleicht eher passt?
Liebe Grüße
Hasi