[h=4]Wer hat auch negative Erfahrungen mit Simponi gemacht???? 
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von sannele
am 22.11.2011 um 09:08 (94 Hits)
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von sannele
am 22.11.2011 um 09:08 (94 Hits)
Hallo ihr Lieben
Ich leide seit 20 Jahren an einer sehr seltenen Form des Morbus Bechterew, seronegativ und immer normale Blutwerte und nun noch Weichteilrheuma.
Im Sept. 2011 wurde bei mir die Therapie mit Simponi gestartet, welches als DAS MEDIKAMENT mit bester Wirkung und kaum Nebenwirkungen angepriesen wurde.
Vor der 2ten Spritze im Okt., teilte ich dies meiner Rheumatologin mit, dass es mir sehr viel schlechter ginge. Ich hatte massive Probleme mit dem Schlafen, kaum mehr als 4 Stunden und ich wurde wach, weil ich extreme Schmerzen in meinen Gelenken hatte und Muskelkrämpfe. Alle meine Symptome wurden von meiner Rheumatologin auf mein Rheuma zurückgeführt und sie mich nicht ernst nahm.
Also nochmals ne Spritze, welche ich sehr bereuen musste.
Mit dem Simponi kann ich nur noch zusehen, wie es mir immer schlechter geht. Ich beschreibe es wirklich gut, finde ich und werde nicht ernst genommen.
Ich habe das Gefühl meine Muskeln (Hüfte, Oberschenkel, Waden) schrumpfen, sie schmerzen, sie brennen, sie krampfen, es tut nur noch weh. Ich kann kaum noch laufen. Gehe ich schlafen, wache ich nach spätestens 4 Stunden auf wegen meinen Schmerzen in sämtlichen Knochen (auch Schulter und Rücken, Arme, Hände) und in den Muskeln. Trotz momentanem Sirdalud, kann ich immer noch nicht länger schlafen.
Meine Haut juckt und beisst, habe Ausschläge.
Doch meine Rheumatologin schiebt dies alles auf das Rheuma zurück, nicht auf das Simponi.
ICH habe es gestoppt.
Nachdem ich endlich den Wirkstoff herausfand /habe die Arztgehilfin gebeten ihn mir aufzuschreiben), habe ich die Nebenwirkungen durchgelesen und mir wurde schlecht.
Es kann demylen.... Erkrankungen geben, also der Beginn eine multiplen Sklerose.....mit den Muskelsymptomen, wie ich sie beschrieben habe und man nimmt mich nicht ernst. Ich war im Notfall und der Arzt war nur überfordert mit mir und meinte ich soll 4 g Dafalgan pro Tag nehmen. Tolle Hilfe.
Auch beim Termin für die 3te Spritze Simponi, habe ich erneut meiner Rheuamtogin mitgeteilt wie dreckig es mir geht, ich konnte zu diesem Zeitpunkt knappe 3 Wochen nicht mehr aus der Wohnung, da ich im 4ten Stock wohne ohne Lift. Ich konnte die Treppen kaum runter laufen und hinauf laufen wurde für mich zum Folterakt.
Sie wurde vom Notfall-Arzt informiert und ich machte echt Druck, dass mir meine Muskeln massive Probleme machen. Da sie nun nicht mehr weiter wusste und ich ihr eindringlich mitteilte, dass es Muskelprobleme geben kann, hat sie mich zum Neurologen überwiesen. Diesen Termin habe ich heute.
Ich fühle mich als Versuchs-Kanninchen...
Andere Therapien wie Ihr schreibt Humina und und und, kenne ich nicht und wird von meiner Rheuamtologin nicht empfohlen, denn Simpno sei das Medi, welches am besten verträglich sei.
Ich leide seit 20 Jahren an einer sehr seltenen Form des Morbus Bechterew, seronegativ und immer normale Blutwerte und nun noch Weichteilrheuma.
Im Sept. 2011 wurde bei mir die Therapie mit Simponi gestartet, welches als DAS MEDIKAMENT mit bester Wirkung und kaum Nebenwirkungen angepriesen wurde.
Vor der 2ten Spritze im Okt., teilte ich dies meiner Rheumatologin mit, dass es mir sehr viel schlechter ginge. Ich hatte massive Probleme mit dem Schlafen, kaum mehr als 4 Stunden und ich wurde wach, weil ich extreme Schmerzen in meinen Gelenken hatte und Muskelkrämpfe. Alle meine Symptome wurden von meiner Rheumatologin auf mein Rheuma zurückgeführt und sie mich nicht ernst nahm.
Also nochmals ne Spritze, welche ich sehr bereuen musste.
Mit dem Simponi kann ich nur noch zusehen, wie es mir immer schlechter geht. Ich beschreibe es wirklich gut, finde ich und werde nicht ernst genommen.
Ich habe das Gefühl meine Muskeln (Hüfte, Oberschenkel, Waden) schrumpfen, sie schmerzen, sie brennen, sie krampfen, es tut nur noch weh. Ich kann kaum noch laufen. Gehe ich schlafen, wache ich nach spätestens 4 Stunden auf wegen meinen Schmerzen in sämtlichen Knochen (auch Schulter und Rücken, Arme, Hände) und in den Muskeln. Trotz momentanem Sirdalud, kann ich immer noch nicht länger schlafen.
Meine Haut juckt und beisst, habe Ausschläge.
Doch meine Rheumatologin schiebt dies alles auf das Rheuma zurück, nicht auf das Simponi.
ICH habe es gestoppt.
Nachdem ich endlich den Wirkstoff herausfand /habe die Arztgehilfin gebeten ihn mir aufzuschreiben), habe ich die Nebenwirkungen durchgelesen und mir wurde schlecht.
Es kann demylen.... Erkrankungen geben, also der Beginn eine multiplen Sklerose.....mit den Muskelsymptomen, wie ich sie beschrieben habe und man nimmt mich nicht ernst. Ich war im Notfall und der Arzt war nur überfordert mit mir und meinte ich soll 4 g Dafalgan pro Tag nehmen. Tolle Hilfe.
Auch beim Termin für die 3te Spritze Simponi, habe ich erneut meiner Rheuamtogin mitgeteilt wie dreckig es mir geht, ich konnte zu diesem Zeitpunkt knappe 3 Wochen nicht mehr aus der Wohnung, da ich im 4ten Stock wohne ohne Lift. Ich konnte die Treppen kaum runter laufen und hinauf laufen wurde für mich zum Folterakt.
Sie wurde vom Notfall-Arzt informiert und ich machte echt Druck, dass mir meine Muskeln massive Probleme machen. Da sie nun nicht mehr weiter wusste und ich ihr eindringlich mitteilte, dass es Muskelprobleme geben kann, hat sie mich zum Neurologen überwiesen. Diesen Termin habe ich heute.
Ich fühle mich als Versuchs-Kanninchen...
Andere Therapien wie Ihr schreibt Humina und und und, kenne ich nicht und wird von meiner Rheuamtologin nicht empfohlen, denn Simpno sei das Medi, welches am besten verträglich sei.
Den Waschzettel von Simponi kann man als Meterware im Tapetengeschäft verkaufen... 
Ich hatte keine dicken Füsse und Hände mehr .... Die Freude war enorm !!! 
Nebenwirkungen war trockene Haut, Muskelschmerzen ,Übelkeit,trockner Mund,usw........
