Hallo Schnullerdevil,
herzlichen Glückwunsch zu euren beiden Söhnen. Ich habe heute erst gelesen, welche Probleme die Ärzte feststellten und wollte dir ein wenig Mut machen: Das mit dem Hören..... immerhin hören sie etwas, möglicherweise bessert sich das noch - wobei es da ja wunderbare Hilfen gibt.
Ich möchte euch ermutigen, dass ihr wegen der fehlenden Verbindung der beiden Gehirnhälften eure Jungs intensiver als andere Kinder Reizen aussetzt - besprecht das mal mit dem Arzt. Neben der -manchmal nicht angelegten- Hauptverbindung zwischen zwei Gehirnhälften gibt es noch zahlreiche andere Verbindungen, die sich auch neu bilden... und je jünger, um so besser...
Warum ich dir das schreibe: Ich kenne zum einen Kindern, denen diese Verbindung fehlt und je nach Reizung entwickeln sie sich super. Zum anderen habe ich selber seit der Geburt einen "Defekt" im Gehirn. Dadurch, dass meine Mutter mich nie in Ruhe ließ (es machte mich zu einem ruhigen Kind, weil ich die Welt wohl anders wahrnehme), entwickelte sich das Gehirn dennoch. Es hätte auch anders ausgehen können. So habe ich Abitur und studiert und das verwundert so manchen Arzt, der ein CT von meinem Kopf sieht. Ich sehe dafür nicht räumlich, muss mich festhalten, wenn ich Treppen hinuntergehe etc. Aber damit kann man leben....
Also, vielleicht werdet ihr intensiver Eltern sein müssen - aber das lohnt sich wirklich,
viel Kraft, Mut und Unterstützung
Pezzi