Ich habe polychondritis..also betrifft den knorpel..bei mir immer an ohren,augen,rippen..ganz seltene Krankheit hat kaum einer..daher haben die Ärzte kaum Erfahrungen damit und wissen nicht was da wirken könnte..
Nehme seit Februar 2012 durchgängig cortison..und dazu erst azathioprin ohne erfolg,dann mtx ohne Erfolg,dann enbrel,dann humira,dann ciclosporin..
Und jetzt solls roactemra geben..aber ich bin etwas skeptisch dem Medikament gegenüber...wer bekommt es? Und hab etwas angst das ich tot vom stuhl Falle dann..weil es ist ja noch nicht lange aufm markt und viel Erfahrungen haben die alle damit glaub ich auch noch nicht...
Kann mir einer bissl was dazu erzählen?
Nehme seit Februar 2012 durchgängig cortison..und dazu erst azathioprin ohne erfolg,dann mtx ohne Erfolg,dann enbrel,dann humira,dann ciclosporin..
Und jetzt solls roactemra geben..aber ich bin etwas skeptisch dem Medikament gegenüber...wer bekommt es? Und hab etwas angst das ich tot vom stuhl Falle dann..weil es ist ja noch nicht lange aufm markt und viel Erfahrungen haben die alle damit glaub ich auch noch nicht...
Kann mir einer bissl was dazu erzählen?