Moin Pfiffi,
und erst ein Mal ein herzliches Willkommen hier bei uns.... = sorry, Du bist ja schon etwas länger hier.... 
Schmunzel, ich habe im Laufe der Forenjahre Unmengen an Berichten und Infos - der damalige Hintergrund war, dass ich 2 Jahre lange mit Fibro herum lief, obwohl Cortison wirkte.....
Seit über 10 Jahren darf ich nun Polymyositis mein Eigen nennen und bin inzwischen gut eingestellt, so daß ich kein Cortison mehr benötige.
Fibro ist nach wie vor eine Sch.....ß-Diagnose, da sich sehr viele Ärzte es sich dann einfach machen anstatt einfach die therapeutischen Mittel, die denen zur Verfügung stehen, zu nutzen.
Sie verträgt keinen Streß und braucht viel an gleichmäßige Bewegung wie Schwimmen, Radfahren usw, eine gute Ernährung und ein paar Nahrungsmittelergänzungen: hier tut sich inzwischen eine ganze Bandbreite auf. Dem einen hilft Magnesium,
dem nächsten Hagebutte, wiederum der nächste kommt gut mit CBD-Öl aus usw.
Früher war ein guter Anlaufpunkt der Fibromyalgie-Treffpunkt.de - den scheint es nicht mehr zu geben, dafür nun diese Seite:
https://bgvv.de/erkrankungen/fibromyalgie/
Auch in der Rheuma-Liga gibt es wohl auch einen Anlaufpunkt.
Sag mal:
wurden bei dir mal die CK- (für die Skelettmuskulatur) und LDH-Werte abgeglichen?
Niedrige Werte heißt nicht, daß da keine Muskelgeschichte hinterstecken könnte - so war es bei mir: niedrige Werte, aber die Bandbreite der Symptomatik war da.... - ich hatte damals einfach einen guten Arzt, der an mich geglaubt hatte.
