Liebe Leute....... Heute habe ich mich seit langem wieder mal so richtig verstanden gefühlt. Es wurde sich Zeit genommen..... nicht so in 5 Minuten wie es üblich ist. Habe wieder Hoffnung erhalten.
hallo! ich wohne auch in wien. bei welchen rheumatologen warst du? bin daweil nur im akh in behandlung. liebe grüße!
Hallo, ich wohne zwar nicht in Wien, aber südlich von Wien und bin in Baden bei einem Rheumatologen. Was haben die Untersuchungen denn bei dir ergeben? Ich habe cP. Liebe Güße aus Berndorf in NÖ. Karin
okay, eigentlich wohne ich auch nicht in wien sondern in perchtoldsdorf(kennen nur nicht soviele leute). ich habe raynaud und mischkollagenose. nur weiß ich nicht, welcher rheumatologe sich damit gut auskennt bzw. welcher wirklich gut ist........
Hallo Nikita........ ich bin im Franz Josefs Spital im 10 Bezrk in wien. Überweisungsschein fürs Spital Rheumaambulanz an der 2 Med. Abteiling Telefon o1/60191/2237 vorher Termin ausmachen. Der Dr.Zamani hat auch privat Behandlungen Adresse 2511 Pfaffstätten Einöde 3A Telefon 02252/49618 Bitte vorher immer anrufen und Termine ausmachen. Er ist sehr gewissemhaft und geht der ganzen Sache auf den Grund. Ok ich hoffe dir geholfen zu haben. Liebe Grüße christine
Hallo Christine, vor 2 Jahren, war ich auch im Franz Josefs Spital im 10. Bezirk. Die Ärzte dort waren sehr freundlich, allerdings fand ich die Wartezeiten von 3-4 Stunden (trotz Terminvereinbarung) unzumutbar. Derzeit bin ich bei einem Rheumatologen im 3. Bezirk in privater Behandlung. Ich fühle mich sehr gut und kompetent betreut (habe ebenfalls cP). Liebe Grüße Adrea
Hallo Leute, das freut mich, dass ich mal Rheumis aus Österreich kennenlerne. Ich bin hier im Rheuma-Forum sehr aktiv und hab aber noch nie richtigen Kontakt zu Österreichern gehabt. Bin selber Austrianerin. Wär schön, wenn sich mal jemand meldet, bis bald, Ulrike
Hallo Ulrike, von wo in Österreich bist du, so wie ich das jetzt gelesen habe, sind humpellbein, Nikita, Andrea und ich alle aus dem Raum Wien. Was hast du für eine Rheuma-Art? Liebe Grüße Karin
ja,christine, danke ich glaub ich werd mir demnächst mal einen termin beim dr. zamani ausmachen. nächste woche muss ich eh wieder ins akh zur kontrolle, aber danach zwischen diesen kontrollen bin ich immer nur bei meiner hausärztin. nur kennt sie sich halt auch nicht so gut mit dieser erkrankung aus. und pfaffstätten ist ja nicht so weit weg wenn ich hier mal schon österreicher antreffe, macht ihr auch sonst noch irgendeine therapie(magnetfeld, biofeedback etc.)? weiß erst seit dezember, dass ich diese krankheit habe und bin darum noch ein "recht unwissender neuling"*g* liebe grüße!
Hallo Nikita, Ich bin auch eher noch ein Neuling, denn ich weiß erst seit letzten September, dass ich chronische Polyarthritis habe. Mein Rheumatologe ist in Baden und ist auch noch Arzt für Homöopathie. Bei meinem Termin habe ich vor damit zu beginnen. Er hat allerdings gleich gesagt, dass es nur unterstützend wirken kann. Ansonsten nehme ich noch Vitamin E und versuche Fisch statt Fleisch und fettarme Milchprodukte zu essen, denn damit soll die Entzündungsaktivität verringert werden. Kann ich noch nicht wirklich beurteilen, ob es wirkt. Liebe Grüße Karin
Hallo Nikita, bei mir wurde cP vor ca. 2 Jahren diagnostiziert. Zusätzlich zur Basistherapie (dz. Salazopyrin + Cortison) nehme ich Vitamin E + Basenpulverkapseln. Seit 2 Wochen bin ich in Behandlung im Wiener Zentrum für Traditionelle Chinesische Medizin (siehe: http://www.tcm-academy.org/TCM/html/patienten.htm) und hatte schon 4 Akupunkturbehandlungen. Noch kann ich leider nicht sagen, ob die Therapie langfristig Schmerzfreiheit bringt. Liebe Grüße Andrea
Hallo Andrea, ich denke derzeit darüber nach, ob ich zu einem TCM-Arzt gehen soll und wäre dir dankbar, wenn du mir berichten kannst, ob es bei dir Erfolge gebracht hat. Liebe Grüße Karin
