Hallo; habe mal eine frage; wieso bekommt man eigendlich rheumaschübe trotz medikamente jedesmal wenn ich dascortison versuche aus zuschleichen bekomme ich sehr starke beschwerden so das ich immer wieder das corti erhöhen muss so wie jetzt muss ich einen corti stoss machen weil nichts mehr gehtobwohl ich ununterbrochen meine medis nehme genau nach anweisung.oder mute ich mir zuviel zu wenn es mir besser geht ist das vieleicht die ursache? Auch habe ich das fefühl das das mtx nicht mehr hilft kann das sein das auch das mtx seine wirkung verliert im gegenteil mir gehts schlimmer nach der einmahne als voerher: Lg kerze
rheumaschub wieso????
- Ersteller kerze
- Erstellt am
mausbaer_1970
liebt das Leben
Hallo, vielleicht solltest Du versuchen bei einer Erhaltungsdosis zu bleiben anstatt immer zu reduzieren. Denn das Auf und Ab ist auch nicht wirklich gut für den Körper. Diese Erfahrung mußte ich selbst auch machen und bin jetzt seit fünf Monaten gut gefahren damit. Grüßle und gute Besserung Alexandra
Meerli13
Meerschweinchen-Guru
Hallo!
Ja manchmal denkt man, wie dolle wäre es dann ganz ohne. Ich konnte auch eine lange Zeit mein Cortison nicht unter 15 mg bekommen, trotz Basistherapie: MTX 25mg + Quensyl, Pleon. Dann wurde immer wieder was anderes probiert.
Seit Januar bekomme ich Simponi, kann mich endlich wieder besser bewegen, aber letzten Monat hatte ich auch 3 Rheumaschübe gehabt. Habe immer noch dazu bei 25mg MTX, 5 mg Cortison und Entzündungshemmer
Gruss Meerli
Ja manchmal denkt man, wie dolle wäre es dann ganz ohne. Ich konnte auch eine lange Zeit mein Cortison nicht unter 15 mg bekommen, trotz Basistherapie: MTX 25mg + Quensyl, Pleon. Dann wurde immer wieder was anderes probiert.
Seit Januar bekomme ich Simponi, kann mich endlich wieder besser bewegen, aber letzten Monat hatte ich auch 3 Rheumaschübe gehabt. Habe immer noch dazu bei 25mg MTX, 5 mg Cortison und Entzündungshemmer
Gruss Meerli
enya
Mitglied
Hallo Kerze,
ich glaube, das Immunsystem arbeitet unterschiedlich intensiv. Und wenn das Immunsystem meint, es müsse sich gerade ganz stark machen, kämpft es gegen den eigenen Körper. So ist es ja auch mit den Hormonen: Die verändern sich auch immer mal ein bisschen, so wie der Puls und der Blutdruck. Dafür sind wir Menschen und keine Maschinen, die immer nach Schema funktionieren, leider...
Die Medikamente haben zwar bei regelmäßiger Einnahme einen konstanten Pegel, doch der Körper hat immer wieder einen anderen Pegel.
Vielleicht hilft dir diese Erklärung etwas.
Liebe Grüße
Enrike
ich glaube, das Immunsystem arbeitet unterschiedlich intensiv. Und wenn das Immunsystem meint, es müsse sich gerade ganz stark machen, kämpft es gegen den eigenen Körper. So ist es ja auch mit den Hormonen: Die verändern sich auch immer mal ein bisschen, so wie der Puls und der Blutdruck. Dafür sind wir Menschen und keine Maschinen, die immer nach Schema funktionieren, leider...
Die Medikamente haben zwar bei regelmäßiger Einnahme einen konstanten Pegel, doch der Körper hat immer wieder einen anderen Pegel.
Vielleicht hilft dir diese Erklärung etwas.
Liebe Grüße
Enrike
josie16
PsA
Hallo Kerze!
Vermutlich ist die Basis, die Du momentan bekommst, noch nicht das richtige. Darüber solltest Du bei nächsten Besuch beim Rheumatolgen sprechen.
Es gibt allerdings Menschen, die garnicht ohne Cortiso auskommen. Es ist dann angestrebt, daß die Erhaltungsdosis um cdie 7,5mg. liegt.
Ich gehe aber davon aus, daß dein Rheumatologe sicher noch weitere Möglichkeiten der Basistherapie hat.
Vermutlich ist die Basis, die Du momentan bekommst, noch nicht das richtige. Darüber solltest Du bei nächsten Besuch beim Rheumatolgen sprechen.
Es gibt allerdings Menschen, die garnicht ohne Cortiso auskommen. Es ist dann angestrebt, daß die Erhaltungsdosis um cdie 7,5mg. liegt.
Ich gehe aber davon aus, daß dein Rheumatologe sicher noch weitere Möglichkeiten der Basistherapie hat.
rheumaschub
danke für die antwort , ja ich hoffe das mein rheumadoc sich noch was anderes einfallen läßt aber jetzt muss ich ja erstmal abwarten ob das sulfasalazin überhaupt mal wirkt es dauert ja immer alles wochen oder monate bis so ein medikament wirkt aber komisch die nebenwirkungen gehen schneller .ich hoffe das ich mal eine basistherapie bekomme die ohne die vielen nebebwirkungen wirkt
lg kerze
danke für die antwort , ja ich hoffe das mein rheumadoc sich noch was anderes einfallen läßt aber jetzt muss ich ja erstmal abwarten ob das sulfasalazin überhaupt mal wirkt es dauert ja immer alles wochen oder monate bis so ein medikament wirkt aber komisch die nebenwirkungen gehen schneller .ich hoffe das ich mal eine basistherapie bekomme die ohne die vielen nebebwirkungen wirkt
lg kerze