Hallo zusammen,
ich habe vor einiger Zeit hier einen Beitrag gelesen (weiß nicht mehr wer ihn schrieb), in dem berichtet wurde, dass ein heftiger Schub auch gleichzeitig mit einer Unterfunktion der Schilddrüse einhergehen kann, insbesondere wenn man Hashimoto (Autoimmunerkrankung der SD) hat. Und sich dann die negativen Auswirkungen gegenseitig verstärken.
Da ich seit 4 Wochen in einem täglich stärker werdenden Schub bin, bat ich meinen HA den TSH-Wert meiner Schilddrüse zu untersuchen, auch wenn die letzte erst 3 Monate her war und alles ok war. Und siehe da, ich bin wieder in einer Unterfunktion. Nehme ab heute wieder höheres Novothyral (SD-Hormon), habe in 14 Tagen die nächste Kontrolle.
Ich wollte dies nur anführen, um mich bei den Usern zu bedanken, die ihre Erfahrung hier weitergeben. Ohne diese Info hätte ich nicht darauf gedrängt, eine Kontrolle ausser der Reihe vorzunehmen.
Und ich möchte all denen Mut machen, die unsicher sind, die gerne Untersuchungen vornehmen lassen möchten sich aber nicht so recht trauen ihren Arzt darauf hin anzusprechen. Meine Erfahrung ist, gleich mit welchem meiner Ärzte, wenn ich fundierte Gründe angebe, werden meine Wünsche erfüllt. Und manch ein Arzt war mir bereits dankbar, weil er einen bestimmten Aspekt so noch nicht betrachtete, neue Sichtweisen erhalten zu haben. Es kommt halt imer darauf an, wie Mensch mit anderen Menschen kommuniziert.
Dennoch: Trotz hohem Cortisonstoß will es nicht so recht besser werden. Bekam 3 x 250 ml Infusion, danach ging es. Ausschleichen 2 x 150 mg, 2 x 100 mg, dann 50 mg. Und ab der Stärke begannen die Probleme wieder vehement. Mit dem Schmerzpflaster bin ich inzwischen auf Norspan 10. Nicht gut, aber ich kann zumindest wieder 4-5 Stunden Schlaf finden. Ich bin sicher, es wird auch wieder besser werden. Wie alle anderen, denen diese fürchterliche nasskalte Witterung zu schaffen macht, sehne ich knackekalte sonnige Frosttage herbei. Dann das Frühjahr und den Sommer, aber bitte keinen Regen.
Derweil warte ich nun auf einen Platz in Sendenhorst. Mein HA und auch meine Rheumatologe riefen an um einen Termin auszumachen. Ich könne im April kommen. Es sei aber dringend. Dann im Januar. Es sei aber wirklich dringend. Ja, dann müsse erst mit dem Arzt gesprochen werden und geschaut werden, wann ein Bett frei würde. Diese Aussage wiederholt sich nun seit 1 Woche.
Hoffe doch sehr, dass es mir Weihnachten wieder deutlich besser geht.
Wünsche Euch allen schmerzarme Stunden und Tage
Liebe Grüße
Erika
ich habe vor einiger Zeit hier einen Beitrag gelesen (weiß nicht mehr wer ihn schrieb), in dem berichtet wurde, dass ein heftiger Schub auch gleichzeitig mit einer Unterfunktion der Schilddrüse einhergehen kann, insbesondere wenn man Hashimoto (Autoimmunerkrankung der SD) hat. Und sich dann die negativen Auswirkungen gegenseitig verstärken.
Da ich seit 4 Wochen in einem täglich stärker werdenden Schub bin, bat ich meinen HA den TSH-Wert meiner Schilddrüse zu untersuchen, auch wenn die letzte erst 3 Monate her war und alles ok war. Und siehe da, ich bin wieder in einer Unterfunktion. Nehme ab heute wieder höheres Novothyral (SD-Hormon), habe in 14 Tagen die nächste Kontrolle.
Ich wollte dies nur anführen, um mich bei den Usern zu bedanken, die ihre Erfahrung hier weitergeben. Ohne diese Info hätte ich nicht darauf gedrängt, eine Kontrolle ausser der Reihe vorzunehmen.
Und ich möchte all denen Mut machen, die unsicher sind, die gerne Untersuchungen vornehmen lassen möchten sich aber nicht so recht trauen ihren Arzt darauf hin anzusprechen. Meine Erfahrung ist, gleich mit welchem meiner Ärzte, wenn ich fundierte Gründe angebe, werden meine Wünsche erfüllt. Und manch ein Arzt war mir bereits dankbar, weil er einen bestimmten Aspekt so noch nicht betrachtete, neue Sichtweisen erhalten zu haben. Es kommt halt imer darauf an, wie Mensch mit anderen Menschen kommuniziert.
Dennoch: Trotz hohem Cortisonstoß will es nicht so recht besser werden. Bekam 3 x 250 ml Infusion, danach ging es. Ausschleichen 2 x 150 mg, 2 x 100 mg, dann 50 mg. Und ab der Stärke begannen die Probleme wieder vehement. Mit dem Schmerzpflaster bin ich inzwischen auf Norspan 10. Nicht gut, aber ich kann zumindest wieder 4-5 Stunden Schlaf finden. Ich bin sicher, es wird auch wieder besser werden. Wie alle anderen, denen diese fürchterliche nasskalte Witterung zu schaffen macht, sehne ich knackekalte sonnige Frosttage herbei. Dann das Frühjahr und den Sommer, aber bitte keinen Regen.
Derweil warte ich nun auf einen Platz in Sendenhorst. Mein HA und auch meine Rheumatologe riefen an um einen Termin auszumachen. Ich könne im April kommen. Es sei aber dringend. Dann im Januar. Es sei aber wirklich dringend. Ja, dann müsse erst mit dem Arzt gesprochen werden und geschaut werden, wann ein Bett frei würde. Diese Aussage wiederholt sich nun seit 1 Woche.
Hoffe doch sehr, dass es mir Weihnachten wieder deutlich besser geht.
Wünsche Euch allen schmerzarme Stunden und Tage
Liebe Grüße
Erika
