Restless legs ?

ich denke mal, der auto hat die bus und bahnfarten gemeint, lach.

kostenlose "beförderung", wäre aber auch mal ganz nett
 
Hab nochmal ne kurze Frage. :vb_confused: :vb_redface:

Die Restex, die ich bekommen hab (von der Bekannten) haben 100mg Levodopa /28,5mg Benserazid.
Meine verschriebenen haben 100mg Levodopa und 25mg Benserazid.

Meine wirken aber nicht so "gut" wie die von der Bekannten :confused: machen die 3,5mg Benserazid so viel aus ? :confused:
 
Djembefola schrieb:
Hallo

Sehr interessant dieses Thema. Wußte bis vor kurzem gar nicht das diese Beschwerde eine Krankheit ist und einen Namen hat. Hab das schon so 2-3 Jahren und habs halt so hingenommen.

Lg

Gabi
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Genau das hab ich auch immer gedacht... iss so und machste eh nix..tja und irgendwann fällt es einem wie Schuppen ausse Augen :D
 
Restex

Also auf meiner Restex-Packung steht: 100 mg Levodopa und 28,5 mg Benzeracidhydrochlorid, entspricht 25 mg Benzeracid.
Es gibt glaube ich verschiedene Hersteller, vielleicht hat das auch was zu sagen.
Ich hatte zwischendurch mal welche, die hießen direkt Levodopa, habe aber keinen Unterschied gemerkt. Ich nehme abends eine halbe Tablette und habe damit keine Probleme.
LG Charlotte
 
Es ist ein Mangel an Dopamin im Gehirn.
Dopamin ist ein Botenstoff, der Das Signal der Nervenzellen weiter leitet. Fehlt dieser, wird die Information von einer Nervenzelle nicht an die Nächste weiter geleitet.

Das Bild hier triffts ganz gut :

725px-Dopaminrezeptor-Schaubild.png




Mittlerweile ist man der Meinung, das es auch durch einen Eisenmangel ausgelöst wird. Wäre ja auch typisch für Frauen :(
 
Ist echt prima.... Liegst abends im Bett, kannst wegen der Beine / Arme nicht pennen, schmeißt ne halbe Restex ein und zack...nach maximal 30 Minuten ist Ruhe im Dom und ich schlaf ohne Probleme ein.
Früher hab ich nächtelang wach gelegen :/
 
Hallo Elvira
Schön zu lesen , das Du wieder schlafen kannst. Mit einer halben Restex komme ich schon lange nicht mehr aus. Mich wundert sowie so , das Restex noch so wirkt und das schon 2 Jahre , muss auch manchmal schon Mittag nehmen , wenn ich mir eine Pause gönne.

Ich wünsche Dir damit alles Gute

Der delphin
 
Djembefola schrieb:
Dankeschön für die Antwort. Eisenmangel is bei mir sicher nicht weil ich immer zu viel habe.Aber am Montag muß ich eh wieder zum Rheumadoc und ich werde es mir dieses mal aufschreiben und mit dem Zettel in der Hand hingehen damit ich es nicht wieder vergesse zu sagen.
Danke

Liebe Grüße
Gabi
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zu viel Eisen???? Hämochromatose zu deutsch die eisenspeicherkrankheit - öfters mal Blut spenden oder nur einen Aderlass machen lassen.

Aber das mit dem eisenmangel und unruhige Beine habe ich ja auch schon angesprochen....

Ich bin froh, dass ich ohne Medis mein RLS unter Kontrolle habe.... diese Bestandteile in denen dafür vorgesehenen Medis sind sehr Bedenkenswert:mad:...
http://medikamente.onmeda.de/Wirkstoffe/Levodopa+-plus-+Benserazid/nebenwirkungen-medikament-10.html

Benzeracidhydrochlorid google mal -was das fürn Zeug ist und warum es mit schon 3mg besser wirkt:vb_confused:
 
Zuletzt bearbeitet:
Bisher habe ich noch nicht eine Nebenwirkung bei mir erkennen können .....Zum Glück muss ich sagen, habe heute noch mit meinem Neurologen gesprochen , und der meinte ich soll man alles so weiter nehmen, sobald ich eine Veränderung fest stelle soll ich melden.

Interessant fand ich auch als Nebenwirkung bei häufiger Einnahme ,, gesteigertes Libido'':rolleyes: schade habe ich noch nicht verspürt , mein Mann würde sich freuen, bei mir ist eher das Gegenteil der Fall.

der delphin
 
delphin schrieb:
Interessant fand ich auch als Nebenwirkung bei häufiger Einnahme ,, gesteigertes Libido'':rolleyes: schade habe ich noch nicht verspürt , mein Mann würde sich freuen, bei mir ist eher das Gegenteil der Fall.

der delphin
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Angeblich soll man auch weniger Appetit haben...würd ich mich auch drüber freuen...Pustekuchen :mad:
 
hatte mich neulich noch mit ner Hausärztin unterhalten und sie sagte Fibromyalgie ist kein Grund nicht zu spenden. Denke, das wird bei Rheuma nicht anders sein.
 
Ich habe auch lange gespendet , bis ich mit der Schilddrüse bekommen habe, als ich das dann angeben musste , hat man mir den Spenderpass abgenommen. Man sagte mir bei einer Autoimerkrankung dürfte man nicht spenden. Ich bin aber heute nicht sicher , und gehe aber davon aus , das ich Hashimoto schon viel länger habe, also auch in der Zeit wo ich gespendet habe. Allerdings konnte ich oft nach Hause gehen, als man fest stellte ,das der Eisenspiegel zu niedrig war.
 
@ Esuse

Ich habe viele Jahre Blut gespendet und hatte mich auch typetisieren lassen für Knochenmark.

Mit der RA war ich raus aus dem Programm, mein Blut können die nicht mehr brauchen. Das liegt wohl an den Werten und besonders wegen der Medis.

"alles wird gut"
Heidesand
 
Seit gestern neue Diagnose: Restless Legs.
Vermutet hatte ich es ja schon länger, aber es ist nicht ganz leicht, einen Neurologentermin zu bekommen.
Ich werde nun erst mal einen Verschlimmerungsantrag beim GdB stellen...
 
Beim Grad der Behinderung ändert sich nichts. Das kannste haken :-/
Habs nun schon so derb, das ich fast jeden Abend zusätzlich zur Restex Retard noch eine normale Restex nehmen muss :o

Heiß Duschen machts angenehmer hab ich festgestellt. Da ändert sich das Körpergefühl irgendwie. ( also zusätzlich zur Tablette)
 
Den Antrag wegen dem GdB stelle ich sowieso, da sich auch das Rheuma verschlechtert hat....
In den gutachterlichen Richtlinien steht bei leichter bis mittlerer Schwere 0 bis 20, die nehmen dann mit Sicherheit 0.
Danke für den Tipp mit dem Duschen. Den auch empfohlenen abendlichen Spaziergang mache ich schon lange, hab ja einen Hund.
 
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