Hallo an alle!
Bitte verzeiht, wenn ich mich gleich hier vorstelle und meine Problemchen schildere. Ich weiß gar nicht, wo ich anfangen soll. Also erst einmal: Ich bin 48 Jahre alt, lebe allein und habe zwei Miezen, die mich bei meinen Sorgen etwas ablenken und aufbauen.
Meine ersten Schmerzen (Rücken) hatte ich schon als Kind. Doch da wurde man natürlich nicht ernst genommen.
Dann verspürte ich seit ca. 15 Jahre eine stetige und bleierne Müdigkeit. Ich glaube, mein Sohn kannte mich fast nur schlafend :-( Aber ansonsten war ich noch soweit fit und habe auch Sport gemacht. Nur der Rücken halt manchmal....
Vor ca. 8 Jahren kamen Schmerzen im Schulter- und Nackbereich dazu. Dazu auch noch fast täglich Kopfschmerzen. Das war auch die Zeit, wo sich meine Depressionen so richtig schön herauskristallisierten. Dann kamen Schmerzen in den Knien dazu. Als es dann Ärger in meiner Firma gab und ich die Kündigung bekommen sollte, bekam ich einen Nervenzusammenbruch. Ich war dann 1 Jahr lang wegen Depressionen krankgeschrieben, hatte aber gleichzeitig auch immer wieder diese elenden Nacken- und Schulterschmerzen. Konnte meistens kaum noch den Kopf bewegen vor Schmerzen.
Vor 4 Jahren musste ich dann beruflich umziehen. Die Schmerzen wurden immer unerträglicher. Konnte mich manchmal kaum noch alleine anziehen. Geschlafen hab ich fast nur noch, wenn ich nicht gerade arbeiten musste. Oft war ich wochenlang krankgeschrieben. Bis ich dann bei meiner Ärztin wieder einen Nervenzusammenbruch bekam, weil ich das alles - die Schmerzen und die seelische Belastung durch meinen Ex - nicht mehr ausgehalten habe. Ich also ab in die Rheumaklinik. Rheuma war es keines und bei Fibro waren sie nicht sicher, da ich viele Baustellen hatte: Bluthochdruck (bis 240:120), Eisenmangelanämie vom feinsten (Eisen auf Null), Blasenentzündung, heftigste Schilddrüsenunterfunktion und und und.... Das Ende vom Lied: Ohne Diagnose entlassen, aber mit neuer Medikation.
So langsam bekommen meine Werte wieder in den grünen Bereich. Leider ist der Entzündungswert erhöht und meine Unterfunktion pegelt sich auch jetzt erst bei 200 mg L-Thyroxin langsam ein (habe SD-OP gehabt - alles raus). Eisenmangel ist auch immer noch da. Ursache war mal meine sehr starke und lange Regelblutung (bis zu 6 Monaten). Da nehme ich aber jetzt eine Pille und damit wäre diese Ursache weg. Darmspiegelung im letzten Jahr war ohne Befund.
Na und die ganze Tippeltappeltour hab ich auch hinter mir. Hausarzt meint, ich soll abnehmen. Orthopäde stempelt mich gleich als Simulantin ab (bei dem bisschen Verschleiß dürften Sie keine solchen starken Schmerzen haben). Und in der psych. Tagesklinik letztes Jahr sollte ich nur einen Baum tanzen und meine Sorgen verschwinden (ironisch gemeint).
Meine Schmerzen sind oft zum Aushalten. Nur manchmal treibt mir der Schmerz Tränen in die Augen. Aber er ist halt immer da und ich leide seelisch ungemein. Ich bin zu nichts mehr nutze, keiner kann mich leiden, weil ich immer irgendwas habe... wozu noch leben? Für wen? Für mich? ne, ich bin es eigentlich gar nicht wert...
Durch meine Depressionen habe ich mich total zurückgezogen Und durch meinen Umzug habe ich nun gar niemanden mehr. Meine Familie meldet sich nicht mehr, Freunde kann ich keine finden, weil ich nicht rausgehe. Und meine Kollegen? Naja... nur Männer und leider kein Einfühlungsvermögen. Der eine sagt, ich soll einfach mal unter Menschen gehen. Der andere sagt, ich muss unbedingt SPort machen. der nächste verleiert die Augen und sagt "Du hast auch jedes mal was anderes".
Es ist einfach so viel um mich herum. Die Schmerzen, die Einsamkeit, das Unverständnis, diese Schei.... (sry) sinnlosen Sprüche.
Am Montag hab ich nun nach 3 Monaten endlich einen Termin bei einer Rheumatologin. Auf der Überweisung steht "Verdacht auf Fibro". Könnt Ihr Euch vorstellen, dass ich mich über eine Bestätigung dieser Diagnose freuen würde? Dann hätte ich endlich mal was in der Hand. Und könnte zeigen, dass ich keine Simulantin bin. Es macht mich nämlich fertig, immer von einem zu anderen Arzt zu rennen und jeder für sich kann nichts finden. Ich habe langsam keine Kraft mehr.
Bitte seid nicht böse, wenn ich als Neuling gleich so rumjammere. Ich kann mich halt besser schriftlich als mit Worten ausdrücken. Vieles werdet Ihr ja sicher auch kennen. Und vielleicht auch verstehen?
LG Lilex
Bitte verzeiht, wenn ich mich gleich hier vorstelle und meine Problemchen schildere. Ich weiß gar nicht, wo ich anfangen soll. Also erst einmal: Ich bin 48 Jahre alt, lebe allein und habe zwei Miezen, die mich bei meinen Sorgen etwas ablenken und aufbauen.
Meine ersten Schmerzen (Rücken) hatte ich schon als Kind. Doch da wurde man natürlich nicht ernst genommen.
Dann verspürte ich seit ca. 15 Jahre eine stetige und bleierne Müdigkeit. Ich glaube, mein Sohn kannte mich fast nur schlafend :-( Aber ansonsten war ich noch soweit fit und habe auch Sport gemacht. Nur der Rücken halt manchmal....
Vor ca. 8 Jahren kamen Schmerzen im Schulter- und Nackbereich dazu. Dazu auch noch fast täglich Kopfschmerzen. Das war auch die Zeit, wo sich meine Depressionen so richtig schön herauskristallisierten. Dann kamen Schmerzen in den Knien dazu. Als es dann Ärger in meiner Firma gab und ich die Kündigung bekommen sollte, bekam ich einen Nervenzusammenbruch. Ich war dann 1 Jahr lang wegen Depressionen krankgeschrieben, hatte aber gleichzeitig auch immer wieder diese elenden Nacken- und Schulterschmerzen. Konnte meistens kaum noch den Kopf bewegen vor Schmerzen.
Vor 4 Jahren musste ich dann beruflich umziehen. Die Schmerzen wurden immer unerträglicher. Konnte mich manchmal kaum noch alleine anziehen. Geschlafen hab ich fast nur noch, wenn ich nicht gerade arbeiten musste. Oft war ich wochenlang krankgeschrieben. Bis ich dann bei meiner Ärztin wieder einen Nervenzusammenbruch bekam, weil ich das alles - die Schmerzen und die seelische Belastung durch meinen Ex - nicht mehr ausgehalten habe. Ich also ab in die Rheumaklinik. Rheuma war es keines und bei Fibro waren sie nicht sicher, da ich viele Baustellen hatte: Bluthochdruck (bis 240:120), Eisenmangelanämie vom feinsten (Eisen auf Null), Blasenentzündung, heftigste Schilddrüsenunterfunktion und und und.... Das Ende vom Lied: Ohne Diagnose entlassen, aber mit neuer Medikation.
So langsam bekommen meine Werte wieder in den grünen Bereich. Leider ist der Entzündungswert erhöht und meine Unterfunktion pegelt sich auch jetzt erst bei 200 mg L-Thyroxin langsam ein (habe SD-OP gehabt - alles raus). Eisenmangel ist auch immer noch da. Ursache war mal meine sehr starke und lange Regelblutung (bis zu 6 Monaten). Da nehme ich aber jetzt eine Pille und damit wäre diese Ursache weg. Darmspiegelung im letzten Jahr war ohne Befund.
Na und die ganze Tippeltappeltour hab ich auch hinter mir. Hausarzt meint, ich soll abnehmen. Orthopäde stempelt mich gleich als Simulantin ab (bei dem bisschen Verschleiß dürften Sie keine solchen starken Schmerzen haben). Und in der psych. Tagesklinik letztes Jahr sollte ich nur einen Baum tanzen und meine Sorgen verschwinden (ironisch gemeint).
Meine Schmerzen sind oft zum Aushalten. Nur manchmal treibt mir der Schmerz Tränen in die Augen. Aber er ist halt immer da und ich leide seelisch ungemein. Ich bin zu nichts mehr nutze, keiner kann mich leiden, weil ich immer irgendwas habe... wozu noch leben? Für wen? Für mich? ne, ich bin es eigentlich gar nicht wert...
Durch meine Depressionen habe ich mich total zurückgezogen Und durch meinen Umzug habe ich nun gar niemanden mehr. Meine Familie meldet sich nicht mehr, Freunde kann ich keine finden, weil ich nicht rausgehe. Und meine Kollegen? Naja... nur Männer und leider kein Einfühlungsvermögen. Der eine sagt, ich soll einfach mal unter Menschen gehen. Der andere sagt, ich muss unbedingt SPort machen. der nächste verleiert die Augen und sagt "Du hast auch jedes mal was anderes".
Es ist einfach so viel um mich herum. Die Schmerzen, die Einsamkeit, das Unverständnis, diese Schei.... (sry) sinnlosen Sprüche.
Am Montag hab ich nun nach 3 Monaten endlich einen Termin bei einer Rheumatologin. Auf der Überweisung steht "Verdacht auf Fibro". Könnt Ihr Euch vorstellen, dass ich mich über eine Bestätigung dieser Diagnose freuen würde? Dann hätte ich endlich mal was in der Hand. Und könnte zeigen, dass ich keine Simulantin bin. Es macht mich nämlich fertig, immer von einem zu anderen Arzt zu rennen und jeder für sich kann nichts finden. Ich habe langsam keine Kraft mehr.
Bitte seid nicht böse, wenn ich als Neuling gleich so rumjammere. Ich kann mich halt besser schriftlich als mit Worten ausdrücken. Vieles werdet Ihr ja sicher auch kennen. Und vielleicht auch verstehen?
LG Lilex
)
