hallo an alle,
ich habe lt. den gastros eine entzündliche darmerkrankung doch sie tun sich sehr schwer dem kind einen namen zu geben.
das problem war bei den letzten untersuchungen, das ich dehydriert (?) mit blutigen durchfällen ins kh kam, dort wurde mir sofort ein ganz bestimmtes kortisonmedi gegeben welches NUR im darm wirkt, mir fällt der name nicht ein.
nach einer woche war das bluten weg und es wurde eine darmspiegelung gemacht die nicht aussagekräftig war, dann wurde der Sellink gemacht bei dem ich vor schmerzen kollabierte und nach 3 wochen kortison gabe !!!
wurde eine kapselendoskopie veranlasst wonach es dann hieß:
wir konnten KEINE entzüdungen finden!!
der durchfall war dann auch weg, nur die krampfartigen schmerzen verschwanden nicht ganz und so wurde ich noch 8 wochen Kh entlassen.
seit dem hatte ich dann wieder spuratisch krampfartige, teils blutig schleimige durchfälle, wieder mit erbrechen, ständiger übelkeit und nahrungs verweigerung )kommt vom körper nicht ich sage nein zum essen)
Nun bekam ich im April diesen jahres Remicade und das erstemal seit Jahren, hatte ich KEINE bauchschmerzen, KEIN durchfall und KEINE übelkeit mehr,leider vertrug ich es mit der Lunge nicht und so gingen wir auf Humira, und leider kamen die probleme wieder, doch zum glück nicht so doll wie davor, nun mussten wir auch Humira wieder absetzten und ich bin wieder bei MTX
und seit gut 4 wochen ist wieder alles da *heul*, bauchkrämpfe mitten in der nacht muss ich raus, durchfälle, schleimige abgänge, übelkeit und erbrechen, zum glück bisher kein blut....................
keiner fühlt sich richtig verantwortlich, keiner will richtig ran und was machen.......................und ich habe angst das ich irgendwann wieder künstlich ernährt werden muss weil mein körper bzw. magen und darm wieder alles verweigern! ach ja, ich habe auch schon stuhl erbrochen, hatte aber keinen verschluß, soll auch von den entzüdnungen gekommen sein, die dank cortison noch nie wirklich richtig dingfest gemacht wurden
Icy, bei mir war das Rheuma eindeutig zu erst da!! seit meinem 8 lebensjahr hab ich cP und 1994 wurde es mit dem darm so heftig, und seit 2006 eskaliert es so ca. alle 6 monate wo nicht mal mehr ein schluck wasser drin bleibt und ich wieder künstlich ernährt werden muss.
Das einzig gute bei mir ist, das mein Gastro doc mit meinem Rheuma doc redet und somit sich auch abstimmen was im vordergrund steht.
ich wünsche dir alles gute und bleib am ball!!!