Mepolizumab (Nucala)
- Ersteller Rainer
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Resi Ratlos
Guest
Lieber Rainer,
da das Medikament noch nicht zugelassen ist, wirst Du hier vermutlich kaum Erfahrungen erwarten können.
Wir sprechen dann in 2018 (nach der dann hoffentlich erfolgten Zulassung) weiter
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O-häsin
Guest
Hallo Rainer,
mir ist bekannt, dass Nucula, das ja für eosinophiles Asthma zugelassen ist, bereits teilweise auch bei EGPA-Patienten gegeben wird. Allerdings außerhalb der Zulassung als off-lable-use. So, wie ich höre bzw- lese, soll es im allgemeinen gut verträglich sein. Doch, wie Resi schon sagt, sind die Erfahrungen von EGPA-Betroffenen, in der Natur der Sache liegend, bisher eher spärlich.
Wenn Dein Arzt und/oder Du an dieser Behandlung interessiert seid, müßte der Arzt einen off-lable-Antrag stellen. Dafür müssen bestimmte Voraussetzungen gegeben sein. Da gibt Dir Dr. Google Auskunft.
LG o-häsin
mir ist bekannt, dass Nucula, das ja für eosinophiles Asthma zugelassen ist, bereits teilweise auch bei EGPA-Patienten gegeben wird. Allerdings außerhalb der Zulassung als off-lable-use. So, wie ich höre bzw- lese, soll es im allgemeinen gut verträglich sein. Doch, wie Resi schon sagt, sind die Erfahrungen von EGPA-Betroffenen, in der Natur der Sache liegend, bisher eher spärlich.
Wenn Dein Arzt und/oder Du an dieser Behandlung interessiert seid, müßte der Arzt einen off-lable-Antrag stellen. Dafür müssen bestimmte Voraussetzungen gegeben sein. Da gibt Dir Dr. Google Auskunft.
LG o-häsin
(USA, Food-and-Drug-Administration) FDA-Zulassung: Mepolizumab wurde am 12.12.2017 fuer CSS und HES zugelassen, ebenso in einigen europaeischen Laendern und Kanada.
https://arznei-news.de/mepolizumab2/#a2
Das Medikament soll gezielt die Bildung eosinophiler Zellen (IL-5-Rezeptor) stören, also besonders für HES (Hyper-Eosiniphilie-Syndrom) und CSS (EGPA) bei negativem c-ANCA passend.
https://arznei-news.de/mepolizumab2/#a2
Das Medikament soll gezielt die Bildung eosinophiler Zellen (IL-5-Rezeptor) stören, also besonders für HES (Hyper-Eosiniphilie-Syndrom) und CSS (EGPA) bei negativem c-ANCA passend.
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Resi Ratlos
Guest
Lieber Rainer,
die FDA ist zuständig für die Zulassung in den USA.
Die Zulassung in Deutschland steht nach wie vor aus und ist bis dato nicht sicher.
