Melkersson Rosenthal Syndrom

Dieses Thema im Forum "Ich bin neu!" wurde erstellt von Anlu, 3. Januar 2023.

  1. Anlu

    Anlu Neues Mitglied

    Registriert seit:
    3. Januar 2023
    Beiträge:
    2
    Hallo,

    bei meiner Schwester würde das o.g. Krankheitsbild im Jahr 2019 diagnostiziert. Gestern hatte sie wieder einen Schub. Leider ist die Studienlage sehr dünn und es gibt nur wenige Informationen über die Krankheit. Wir sind auf der Suche nach alternativen Heilmethoden und Austausch mit Gleichgesinnten. Hat hier jemand Erfahrung mit der Krankheit? Weiß jemand, welche Heilmittel noch außer Cortison und Co. helfen können? Oder weiß jemand über eine aktuelle Studie darüber? Ganz lieben Dank schon Mal im Voraus an euch. LG AnLu
     
  2. Heike68

    Heike68 Moderatorin

    Registriert seit:
    8. Juli 2012
    Beiträge:
    7.029
    Ort:
    NRW/Rheinland
    Hallo AnLu, willkommen hier! Diese Erkrankung ist sehr selten, mir ist in all den Jahren hier bisher kein Erkrankter untergekommen, habe nur einen uralten Thread dazu gefunden:
    https://forum.rheuma-online.de/threads/melkersson-rossentahl-syndrom.60937/#post-661853
    https://forum.rheuma-online.de/threads/melkersson-rosenthal.51293/

    Und die Beschreibung von Dr. Langer, dem Forenbetreiber:
    https://www.rheuma-online.de/a-z/m/melkerson-rosenthal-syndrom/

    Ich hoffe, ich irre mich und du findest hier noch Kontakte!
    Von den betroffenen Usern im Thread ist mE niemand hier mehr online oder aktiv.
     
    Mizikatzitatzi gefällt das.
  3. Anlu

    Anlu Neues Mitglied

    Registriert seit:
    3. Januar 2023
    Beiträge:
    2
    Hallo Heike,

    ich danke dir erstmal von Herzen dafür. Es ist erstmal ein Anfang. LG AnLu
     
  4. tilia

    tilia Bekanntes Mitglied

    Registriert seit:
    18. März 2021
    Beiträge:
    1.639
    Mizikatzitatzi und Rogi gefällt das.
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