melde mich auch ins krankenhaus ab.
- Ersteller berlinchen
- Erstellt am
Cori
Optimistin
Auch von mir...
... die besten Gesundungswünsche an Dich nach Berlin!
Hoffentlich schaffen sie es diesmal Dich richtig einzustellen und Dir zu helfen!
Es wird mehr als allerhöchste Zeit!
Die allerbesten an Wünsche an Dich und viele Grüße an die schnuckligen Pfleger! (Hallo Robert
)
Bis zu unserem Wiedersehen in Berlin (voraussichtlich Ende März!)
Cori
Hoffentlich schaffen sie es diesmal Dich richtig einzustellen und Dir zu helfen!
Es wird mehr als allerhöchste Zeit!
Die allerbesten an Wünsche an Dich und viele Grüße an die schnuckligen Pfleger! (Hallo Robert
)Bis zu unserem Wiedersehen in Berlin (voraussichtlich Ende März!)
Cori
berlinchen
Aktives Mitglied
hallo zusammen,
erstmal danke für die lieben wünschen
viel kann ich noch nicht berichten.....
erstmal war das zimmer ein ziemlicher schock. 3 bettzimmer winzig klein, wc und dusche mit 6 leuten zu teilen. nicht mal genügend platz für 5 tage klamotten im spind.
therpie mässig wird vieles angeboten ink. kältekammer usw.
mit dem arzt komme ich gut zurecht läßt auch gut mit sich diskutieren und aktzeptiert auch das ich nicht kommentarlos alles an medikamenten schlucke und nicht unbedingt seiner meinung bin.
worüber ich richtig böse bin, das ich das cortison von 7,5 mg auf 2,5 mg reduzieren soll, damit geschaut wird, ob ich nicht doch "nur" fibro habe
nur komisch das meine fibroschmerzen auf genügend corti gut reagieren und mtx spritze ich wohl einfach so aus spaß grrrr. eine sekundäre fibro zur spondylarthritis wäre nachvollziehbar aber keine fibro alleine.
mo wird noch mal blutabgenommen um zu schauen, ob die entzündungswerte noch mehr hoch gegangen sind. gefühlsmäßig und beschwerdemäßig ja!!! sollten sie nur leicht erhöht sein, wollen sie mir das corti ganz absetzten
ich habe jetzt auch rausgefunden warum mir vom mtx immer so übel wird.....wußte nicht das ibuprofen die nebenwirkungen von mtx verstärkten können.
die neuen tabl. die ich jetzt nehmen, können das gleiche machen und wirken auch nur 1 std sehr gut und nach 2 std. gar nicht mehr. also auch keine wirkl. gute lösung....
ansonsten weiß ich nix mehr zu berichten....
ich hoffe es geht euch soweit gut`
liebe grüße
sabine
erstmal danke für die lieben wünschen
viel kann ich noch nicht berichten.....
erstmal war das zimmer ein ziemlicher schock. 3 bettzimmer winzig klein, wc und dusche mit 6 leuten zu teilen. nicht mal genügend platz für 5 tage klamotten im spind.
therpie mässig wird vieles angeboten ink. kältekammer usw.
mit dem arzt komme ich gut zurecht
läßt auch gut mit sich diskutieren und aktzeptiert auch das ich nicht kommentarlos alles an medikamenten schlucke und nicht unbedingt seiner meinung bin.worüber ich richtig böse bin, das ich das cortison von 7,5 mg auf 2,5 mg reduzieren soll, damit geschaut wird, ob ich nicht doch "nur" fibro habe
nur komisch das meine fibroschmerzen auf genügend corti gut reagieren und mtx spritze ich wohl einfach so aus spaß grrrr. eine sekundäre fibro zur spondylarthritis wäre nachvollziehbar aber keine fibro alleine.mo wird noch mal blutabgenommen um zu schauen, ob die entzündungswerte noch mehr hoch gegangen sind. gefühlsmäßig und beschwerdemäßig ja!!! sollten sie nur leicht erhöht sein, wollen sie mir das corti ganz absetzten
ich habe jetzt auch rausgefunden warum mir vom mtx immer so übel wird.....wußte nicht das ibuprofen die nebenwirkungen von mtx verstärkten können.
die neuen tabl. die ich jetzt nehmen, können das gleiche machen und wirken auch nur 1 std sehr gut und nach 2 std. gar nicht mehr. also auch keine wirkl. gute lösung....
ansonsten weiß ich nix mehr zu berichten....
ich hoffe es geht euch soweit gut`
liebe grüße
sabine
claudia-dd
Neues Mitglied
hallo berlinchen,
schön das du dich aus dem kh gemeldet hast.
irgendiwe habe ich bei dir das gefühl , neuer doc ....neue art die medis einzustellen.....
was ich mich natürlich frage, warum die nach so wenigen tagen coritireduzierung davon ausgehen , dass die werte sich schon wesentlich verschlechtert haben. ich bin ja der meinung, bei recht langer baiseinnahme kann es sich nicht so schnell am blut zeigen. dein eigenes körperempfinden sagt dir aber schon eher bescheid, so war es bei mir.
so , ich drücke dir dennoch die daumen für die nächsten tage und das es wenigstens etwas neues für dich bringt.
am besten natürlich in sachen schmerzen und probleme eine besserung.
liebe grüße
claudia
schön das du dich aus dem kh gemeldet hast.
irgendiwe habe ich bei dir das gefühl , neuer doc ....neue art die medis einzustellen.....
was ich mich natürlich frage, warum die nach so wenigen tagen coritireduzierung davon ausgehen , dass die werte sich schon wesentlich verschlechtert haben. ich bin ja der meinung, bei recht langer baiseinnahme kann es sich nicht so schnell am blut zeigen. dein eigenes körperempfinden sagt dir aber schon eher bescheid, so war es bei mir.
so , ich drücke dir dennoch die daumen für die nächsten tage und das es wenigstens etwas neues für dich bringt.
am besten natürlich in sachen schmerzen und probleme eine besserung.
liebe grüße
claudia
liebelein
Carpe Diem.....
huhuhu
meine liebe sabine.....
das du jetzt das zittern bekommst kann ich gut verstehen...aber warte ab...vielleicht sehen es auch die ärzte dann vor ort ein das du kein "spaßcortischmeißer" bist....!
so ein mehrbettzimmer ist nicht unbedingt prickelnd...hoffe dennoch das du glück hast mit deinen bettnachbarinnen......
drück dich mal aus der ferne...und TOITOITOI...
herzlichst
liebi
meine liebe sabine.....
das du jetzt das zittern bekommst kann ich gut verstehen...aber warte ab...vielleicht sehen es auch die ärzte dann vor ort ein das du kein "spaßcortischmeißer" bist....
!so ein mehrbettzimmer ist nicht unbedingt prickelnd...hoffe dennoch das du glück hast mit deinen bettnachbarinnen......
drück dich mal aus der ferne...und TOITOITOI...
herzlichst
liebi
Liebes berlinchen-sabinchen,
erstmal war das zimmer ein ziemlicher schock. 3 bettzimmer winzig klein, wc und dusche mit 6 leuten zu teilen. nicht mal genügend platz für 5 tage klamotten im spind.
-> upsa, da hoffe ich die andren beiden damen sind nette zimmergefährtinnen!! und keiner der 5 andren hat einen wasch- oder klogehzwang!
therpie mässig wird vieles angeboten ink. kältekammer usw.
mit dem arzt komme ich gut zurecht läßt auch gut mit sich diskutieren und aktzeptiert auch das ich nicht kommentarlos alles an medikamenten schlucke und nicht unbedingt seiner meinung bin.
-> freu mich für dich! weil mit dem arzt zurecht kommen ist superwichtig, also absolute grundlage (dennoch keine selbstverständlichkeit, wie wir wissen) und dass er das mit den medis akzeptiert ebenso... fällt mir ein stein vom herzen, sonst könnte das ganze irgendwie extrem quälerisch oder noch nervtötender als es schon sein mag werden. kältekammer *bibber* und alternativen.. hmm find ich sehr interessant, dass sie diese haben und bin gespannt, ob du davon was nutzen konntest.
worüber ich richtig böse bin, das ich das cortison von 7,5 mg auf 2,5 mg reduzieren soll, damit geschaut wird, ob ich nicht doch "nur" fibro habe nur komisch das meine fibroschmerzen auf genügend corti gut reagieren und mtx spritze ich wohl einfach so aus spaß grrrr. eine sekundäre fibro zur spondylarthritis wäre nachvollziehbar aber keine fibro alleine.
-> ja diese theorie mutet meinem kleinen rheuma-laienverstand aber auch etwas seltsam an. fibro alleine?? kann ich mir auch weniger vorstellen bei dir und hab schon gehört, dass man das bei andren auch vermutete unds war nich so, ABER ich bin kein arzt und selbst wenn wäre es ferndiagnose. nur die vorherigen ärzte und dein körperwissen und gelenkeinsichten (röntgen oder mrt oder was du schon bekamst)....hmmm... sprachen ja wohl nich für so etwas.
-> andrerseits ist rein theoretisch ein abklappern von hypothetischen möglichkeiten an sich nicht falsch und evl denken sie, nu die basis halfen nich, evl also fibro ABER was ist mit cortison und den aravawirkungen.....hmmmm. bin gespannt was die cortisonverringerung erbringt. hoffe die schmerzen halten sich in grenzen und sie gehen langsam genug vor mit reduzierung.
mo wird noch mal blutabgenommen um zu schauen, ob die entzündungswerte noch mehr hoch gegangen sind. gefühlsmäßig und beschwerdemäßig ja!!! sollten sie nur leicht erhöht sein, wollen sie mir das corti ganz absetzten
-> wenn es ohne corti nich gehen sollte, musst du es zurück bekommen, ganz klar.. ich meine zweischneidig alles. wenns nich bräuchtest prima einerseits andrerseits schien es ja zu helfen. bin *echt* gespannt was rauskommt!
ich habe jetzt auch rausgefunden warum mir vom mtx immer so übel wird.....wußte nicht das ibuprofen die nebenwirkungen von mtx verstärkten können.
die neuen tabl. die ich jetzt nehmen, können das gleiche machen und wirken auch nur 1 std sehr gut und nach 2 std. gar nicht mehr. also auch keine wirkl. gute lösung....
-> nein 1 std. auch nich ideal ABER evl verträgst ja das mtx dann besser jetzt und das wäre schon gut und evl gibt es ja dann ein schmerzmedi NEBEN ibu und dem jetzigen das noch länger und verträglich hilft.... es müsste ja ne menge schmerzmedis geben unds gilt halts optimale zu finden.....aber is halt schwer wenn man wenig verträgt und überhaupt weißt du das wohl eh schon alles war ich hier schreibe
ansonsten weiß ich nix mehr zu berichten....
ich hoffe es geht euch soweit gut`
-> danke fürs berichten!! halt uns auf dem laufenden. und wir kreuchen so vor uns hin - OHNE DICH hier!!
liebe grüße
sabine[/QUOTE]
-> ganz liebe schmerzbesserungsgrüße zurück UND viiiiel geduld und nerven für dich!!
sei lieb umarmt,
Lela
erstmal war das zimmer ein ziemlicher schock. 3 bettzimmer winzig klein, wc und dusche mit 6 leuten zu teilen. nicht mal genügend platz für 5 tage klamotten im spind.
-> upsa, da hoffe ich die andren beiden damen sind nette zimmergefährtinnen!! und keiner der 5 andren hat einen wasch- oder klogehzwang!
therpie mässig wird vieles angeboten ink. kältekammer usw.
mit dem arzt komme ich gut zurecht
läßt auch gut mit sich diskutieren und aktzeptiert auch das ich nicht kommentarlos alles an medikamenten schlucke und nicht unbedingt seiner meinung bin.-> freu mich für dich! weil mit dem arzt zurecht kommen ist superwichtig, also absolute grundlage (dennoch keine selbstverständlichkeit, wie wir wissen) und dass er das mit den medis akzeptiert ebenso... fällt mir ein stein vom herzen, sonst könnte das ganze irgendwie extrem quälerisch oder noch nervtötender als es schon sein mag werden. kältekammer *bibber* und alternativen.. hmm find ich sehr interessant, dass sie diese haben und bin gespannt, ob du davon was nutzen konntest.
worüber ich richtig böse bin, das ich das cortison von 7,5 mg auf 2,5 mg reduzieren soll, damit geschaut wird, ob ich nicht doch "nur" fibro habe
nur komisch das meine fibroschmerzen auf genügend corti gut reagieren und mtx spritze ich wohl einfach so aus spaß grrrr. eine sekundäre fibro zur spondylarthritis wäre nachvollziehbar aber keine fibro alleine.-> ja diese theorie mutet meinem kleinen rheuma-laienverstand aber auch etwas seltsam an. fibro alleine?? kann ich mir auch weniger vorstellen bei dir und hab schon gehört, dass man das bei andren auch vermutete unds war nich so, ABER ich bin kein arzt und selbst wenn wäre es ferndiagnose. nur die vorherigen ärzte und dein körperwissen und gelenkeinsichten (röntgen oder mrt oder was du schon bekamst)....hmmm... sprachen ja wohl nich für so etwas.
-> andrerseits ist rein theoretisch ein abklappern von hypothetischen möglichkeiten an sich nicht falsch und evl denken sie, nu die basis halfen nich, evl also fibro ABER was ist mit cortison und den aravawirkungen.....hmmmm. bin gespannt was die cortisonverringerung erbringt. hoffe die schmerzen halten sich in grenzen und sie gehen langsam genug vor mit reduzierung.
mo wird noch mal blutabgenommen um zu schauen, ob die entzündungswerte noch mehr hoch gegangen sind. gefühlsmäßig und beschwerdemäßig ja!!! sollten sie nur leicht erhöht sein, wollen sie mir das corti ganz absetzten
-> wenn es ohne corti nich gehen sollte, musst du es zurück bekommen, ganz klar.. ich meine zweischneidig alles. wenns nich bräuchtest prima einerseits andrerseits schien es ja zu helfen. bin *echt* gespannt was rauskommt!
ich habe jetzt auch rausgefunden warum mir vom mtx immer so übel wird.....wußte nicht das ibuprofen die nebenwirkungen von mtx verstärkten können.
die neuen tabl. die ich jetzt nehmen, können das gleiche machen und wirken auch nur 1 std sehr gut und nach 2 std. gar nicht mehr. also auch keine wirkl. gute lösung....
-> nein 1 std. auch nich ideal ABER evl verträgst ja das mtx dann besser jetzt und das wäre schon gut und evl gibt es ja dann ein schmerzmedi NEBEN ibu und dem jetzigen das noch länger und verträglich hilft.... es müsste ja ne menge schmerzmedis geben unds gilt halts optimale zu finden.....aber is halt schwer wenn man wenig verträgt und überhaupt weißt du das wohl eh schon alles war ich hier schreibe
ansonsten weiß ich nix mehr zu berichten....
ich hoffe es geht euch soweit gut`
-> danke fürs berichten!! halt uns auf dem laufenden. und wir kreuchen so vor uns hin - OHNE DICH hier!!
liebe grüße
sabine[/QUOTE]
-> ganz liebe schmerzbesserungsgrüße zurück UND viiiiel geduld und nerven für dich!!
sei lieb umarmt,
Lela
berlinchen
Aktives Mitglied
hallo zusammen,
ich bin seit heute mittag zuhause....besser als vorher geht es mir nicht, im gegenteil....... mehr folgt die tage.
vielen dank für die lieben wünsche.
viele grüße
sabine
ich bin seit heute mittag zuhause....besser als vorher geht es mir nicht, im gegenteil....... mehr folgt die tage.
vielen dank für die lieben wünsche.
viele grüße
sabine
claudia-dd
Neues Mitglied
hallo berlinchen,
irgendwie habe ich mir das ja schon gedacht. erstmal das ganze herumexperimentieren mit den medis und dann eben noch die therapien. ich würde da sofort mit schmerzverstärkung und erhöhung meiner werte reagieren.
möchte dich ganz vorsichtig drücken und wir hören bestimmt wieder voneinander.....
claudia
irgendwie habe ich mir das ja schon gedacht. erstmal das ganze herumexperimentieren mit den medis und dann eben noch die therapien. ich würde da sofort mit schmerzverstärkung und erhöhung meiner werte reagieren.
möchte dich ganz vorsichtig drücken und wir hören bestimmt wieder voneinander.....
claudia