Liebe alle,
ich bin ganz frisch hier im Forum und hoffe hier durch eure Erfahrungen ein wenig Zuversicht und Mut für die Zukunft zu gewinnen.
Im Jahr 2008 habe ich die Diagnose Mischkollagenose erhalten, jedoch gehen meine Symptome, Probleme und mittlerweile auch die Antikörper stark in Richtung Sklerodermie. Nun wurde bei mir im HRCT "beginnende Lungenfibrose" festgestellt und diese Diagnose hat mich regelrecht in Panik versetzt. Ich bin Mama von zwei ganz kleinen Kindern (9 Monate und 3 Jahre) und mache mir nun große, große Sorgen, die beiden Mäuse vielleicht nicht aufwachsen zu sehen.
Ich würde mich sehr freuen, wenn ihr mit mir eure Erfahrungen bzgl. Lungenfibrosen im Rahmen von Mischkollagenose/Sklerodermie teilen würdet. Dabei interessiert mich alles, was das Thema betrifft (medizinische Details, Prognosen, Behandlung, Tipps etc.). Ich bin gespannt, auf eure Antworten (gerne auch per PN).
Liebe Grüße
Marika
ich bin ganz frisch hier im Forum und hoffe hier durch eure Erfahrungen ein wenig Zuversicht und Mut für die Zukunft zu gewinnen.
Im Jahr 2008 habe ich die Diagnose Mischkollagenose erhalten, jedoch gehen meine Symptome, Probleme und mittlerweile auch die Antikörper stark in Richtung Sklerodermie. Nun wurde bei mir im HRCT "beginnende Lungenfibrose" festgestellt und diese Diagnose hat mich regelrecht in Panik versetzt. Ich bin Mama von zwei ganz kleinen Kindern (9 Monate und 3 Jahre) und mache mir nun große, große Sorgen, die beiden Mäuse vielleicht nicht aufwachsen zu sehen.
Ich würde mich sehr freuen, wenn ihr mit mir eure Erfahrungen bzgl. Lungenfibrosen im Rahmen von Mischkollagenose/Sklerodermie teilen würdet. Dabei interessiert mich alles, was das Thema betrifft (medizinische Details, Prognosen, Behandlung, Tipps etc.). Ich bin gespannt, auf eure Antworten (gerne auch per PN).
Liebe Grüße
Marika