Livedo racemosa

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Traudel Rauschenberg

Guest
Eine Bekannte von mir leidet an Livedo rasemosa. Leider sind die ärztlichen Auskünfte hierüber nicht sehr berauschend. Sie würde sich gerne mit jemanden austauschen, der diese Form der Erkrankung hat, wie die Krankheit therapiert wurde und welchen Ablauf die Krankheit mit der Zeit nimmt. Wir sind für jede Antwort dankbar.
 
Hallo!

habt ihr ein paar Infos für mich. Habe seit einiger zeit auch diesen Befund und keine wirklichen Antworten seitens der Ärzte.
Würde mich über einen Erfahrungsaustausch freuen.

beste Grüße

higgins
 
Hallo, kenne mich eigentlich damit nicht aus, aber ich weiss, dass es zu
den Vasculitischen Krankheitsbildern gehört. Manchmal mal kommts auch
bei Lupus vor. Schaut mal hier bei Krankheitsbildern A-Z unter Antiphosholipid-
Syndrom (APS). Vielleicht findet ihr jemand in einem Vasculitis- od. Lupus-
forum der das Gleiche hat. lg
Witty
 
hallo, traudel, hallo, higgins!

herzlich willkommen erst einmal hier bei RO!
vielleicht schaut ihr mal im vaskulitis-forum unter "www.vaskulitis.org"
viele grüsse
ruth
 
Hallo Higgins,

ich habe unter anderem auch eine Livedo Racemosa.
Das war unter anderem ein Grund das sich der Verdacht in Richtung Kollagenose ergeben hat.Bisher fand das aber noch kein Arzt wirklich besorgnisserregend.

Liebe Grüße
Locin32
 
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