Hallo an Euch,
ich bin ja noch nicht allzulange hier. Eigentlich habe ich auch eine Diagnose und bekomme eine Basistherapie mit Sulfasalazin, die aber noch nicht wirkt ( 6 Wochen ).
Ich habe vor ein paar Wochen die Diagnose "undifferenzierte Spondylarthritis"bekommen.
Ich hab da einfach ein paar Fragen an Euch, es wäre toll, wenn ihr mir ein bischen weiterhelfen könntet, da ich große Angst habe, daß es doch CP ist.
Ich schreibe mal in kurzform wie alles angefangen hat:
Also die Beschwerden fingen bei mir in der linken Wade an. Es waren Muskelschmerzen, die meine Wege immer mehr verkürzten, bis ich eines Tages nur noch humpeln konnte. Immer hatte ich das Gefühl, mein Bein wäre zu kurz. Da ich vor ein paar Jahren einen Bandscheibenvorfall hatte, schob man alles auf den Rücken. Nachdem aber einige Medikamente nicht wirkten, bekam ich Krankengymnastik.
( Ich hatte bis dahin wirklich nur Schmerzen im linken Bein diese waren mittlerweile so stark, daß ich morgens nicht aufstehen konnte, ohne mir Schmerzmittel zuzuführen, es waren wie starke "Wehenschmerzen" aber eben in der Wade)
Wenn die Medikamente dann wirkten, konnte ich zumindest schmerzlos humpeln.
Mit der Krankengymnastik gings dann richtig bergab, mein Fuß wurde dick der Rücken meldete sich und dann fing auch das andere Bein an. Die Schultern, die Arme alles schmerzte.
Ich wechselte die Ärtzte und hörte sofort mit dem Turnprogramm auf, es ging mir immer schlechter. Was eigentlich harmlos begann, war nun schrecklicher denn je.
Mein jetztiger Hausarzt stellte dann den erhöhten Rheumafaktor ( 96 ) und einen Crp Wert fest. Er behandelt mich seit Juli mit Kortison 2-5 mg auf Bedarf und ich bekam "Ambene", welche wohl wunder wirkte. Er spritze mir 3mal eine Kombination aus diesen Medis und ich konnte immer ganze 20 Stunden laufen, schmerzfrei, als wäre ich gesund.
Erst mein jetziger Rheumatologe hat mir eine Diagnose gestellt. Nun da ich die Ambene abgesetzt habe und mit der Basistherapie begonnen habe wirds richtig heftig. Ich glaub es gibt kein Körperteil mehr, welches mir nicht schmerzt, und das trotz Kortison.
Ich möchte immer versuchen, die Schmerzen zu erklären aber das kann ich nicht. Es schmerzt einfach immer was. Die Handgelenke, die Füße und machmal die Zehen. Auch die Finger fangen an sich immer öfter zu melden, und wenn ich mal ein bischen was bastel ( Ich liebe Basteleien aller Art ) werden sie so schwergängig. Ich habe keine geschwollnen Finger oder andere Gelenke ich hab aber immer Schmerzen in ihnen.
Nun die Frage, könnte es doch CP sein. Vielleicht ist das alles nur der Anfang und es beginnt sehr schleichend. Umso mehr ich versuche mich zu bewegen, umso schlechter geht es mir. Ich möchte am liebsten nur noch liegen und gar nichts mehr machen, da ich weiß, das es eh nur in Schmerzen endet.
Ich weiß auch nicht, wie man das beschreiben kann, der Körper ist einfach nicht mehr belastbar. Ich habe am Dienstag einen Termin, bei meinem Rheumatologen, der hat aber ebenfalls ( die beiden anderen auch ) CP sofort ausgeschlossen.
Ist hier wer von Euch auch von einer Spondylarthritis betroffen, vielleicht ist das ja auch alles so richtig.
Könnt ihr mir beschreiben, was ein Schub ist? Ich habe wirklich Angst, daß da noch mehr kommt, und hoffe ihr könnt mir ein bischen helfen, das alles zu verstehen.
Ich grüße Euch alle ganz lieb und wünsche Euch einen schönen Tag
Siamkatze
ich bin ja noch nicht allzulange hier. Eigentlich habe ich auch eine Diagnose und bekomme eine Basistherapie mit Sulfasalazin, die aber noch nicht wirkt ( 6 Wochen ).
Ich habe vor ein paar Wochen die Diagnose "undifferenzierte Spondylarthritis"bekommen.
Ich hab da einfach ein paar Fragen an Euch, es wäre toll, wenn ihr mir ein bischen weiterhelfen könntet, da ich große Angst habe, daß es doch CP ist.
Ich schreibe mal in kurzform wie alles angefangen hat:
Also die Beschwerden fingen bei mir in der linken Wade an. Es waren Muskelschmerzen, die meine Wege immer mehr verkürzten, bis ich eines Tages nur noch humpeln konnte. Immer hatte ich das Gefühl, mein Bein wäre zu kurz. Da ich vor ein paar Jahren einen Bandscheibenvorfall hatte, schob man alles auf den Rücken. Nachdem aber einige Medikamente nicht wirkten, bekam ich Krankengymnastik.
( Ich hatte bis dahin wirklich nur Schmerzen im linken Bein diese waren mittlerweile so stark, daß ich morgens nicht aufstehen konnte, ohne mir Schmerzmittel zuzuführen, es waren wie starke "Wehenschmerzen" aber eben in der Wade)
Wenn die Medikamente dann wirkten, konnte ich zumindest schmerzlos humpeln.
Mit der Krankengymnastik gings dann richtig bergab, mein Fuß wurde dick der Rücken meldete sich und dann fing auch das andere Bein an. Die Schultern, die Arme alles schmerzte.
Ich wechselte die Ärtzte und hörte sofort mit dem Turnprogramm auf, es ging mir immer schlechter. Was eigentlich harmlos begann, war nun schrecklicher denn je.
Mein jetztiger Hausarzt stellte dann den erhöhten Rheumafaktor ( 96 ) und einen Crp Wert fest. Er behandelt mich seit Juli mit Kortison 2-5 mg auf Bedarf und ich bekam "Ambene", welche wohl wunder wirkte. Er spritze mir 3mal eine Kombination aus diesen Medis und ich konnte immer ganze 20 Stunden laufen, schmerzfrei, als wäre ich gesund.
Erst mein jetziger Rheumatologe hat mir eine Diagnose gestellt. Nun da ich die Ambene abgesetzt habe und mit der Basistherapie begonnen habe wirds richtig heftig. Ich glaub es gibt kein Körperteil mehr, welches mir nicht schmerzt, und das trotz Kortison.
Ich möchte immer versuchen, die Schmerzen zu erklären aber das kann ich nicht. Es schmerzt einfach immer was. Die Handgelenke, die Füße und machmal die Zehen. Auch die Finger fangen an sich immer öfter zu melden, und wenn ich mal ein bischen was bastel ( Ich liebe Basteleien aller Art ) werden sie so schwergängig. Ich habe keine geschwollnen Finger oder andere Gelenke ich hab aber immer Schmerzen in ihnen.
Nun die Frage, könnte es doch CP sein. Vielleicht ist das alles nur der Anfang und es beginnt sehr schleichend. Umso mehr ich versuche mich zu bewegen, umso schlechter geht es mir. Ich möchte am liebsten nur noch liegen und gar nichts mehr machen, da ich weiß, das es eh nur in Schmerzen endet.
Ich weiß auch nicht, wie man das beschreiben kann, der Körper ist einfach nicht mehr belastbar. Ich habe am Dienstag einen Termin, bei meinem Rheumatologen, der hat aber ebenfalls ( die beiden anderen auch ) CP sofort ausgeschlossen.
Ist hier wer von Euch auch von einer Spondylarthritis betroffen, vielleicht ist das ja auch alles so richtig.
Könnt ihr mir beschreiben, was ein Schub ist? Ich habe wirklich Angst, daß da noch mehr kommt, und hoffe ihr könnt mir ein bischen helfen, das alles zu verstehen.
Ich grüße Euch alle ganz lieb und wünsche Euch einen schönen Tag
Siamkatze
