mein Name ist Karin und ich habe seit Febr.15 "vakulitische Polyneuritis".
Nach Stimmbandparese und 1/4 Jahr Krhs. wurde diese seltene rheumatische
Erkrankung festgestellt.
Habe 6 Infusionen mit Cyclophosphamid bekommen und muss jetzt 1mal
die Woche 7,5mg MTX spritzen.
Schon nach der ersten Infusion hatte ich Atemprobleme, das geht bis heute.
Immer ein wenig weniger "Puste". Kann kaum noch Treppen steigen.
Hat jemand das gleiche erlebt?
Nach Stimmbandparese und 1/4 Jahr Krhs. wurde diese seltene rheumatische
Erkrankung festgestellt.
Habe 6 Infusionen mit Cyclophosphamid bekommen und muss jetzt 1mal
die Woche 7,5mg MTX spritzen.
Schon nach der ersten Infusion hatte ich Atemprobleme, das geht bis heute.
Immer ein wenig weniger "Puste". Kann kaum noch Treppen steigen.
Hat jemand das gleiche erlebt?
willkommen