Christi
Mitglied
hallo ihr lieben,
hatte heute temin bei meiner rheumadocin. war wieder mal das reinste chaos. 12 uhr hatte ich termin und um 15.15 uhr habe ich die praxis verlassen. macht ja nichts .... habe ja zeit.... bin ja eu-rentnerin .... nur habe ich nicht mehr die nerven ......

habe sie darauf angesprochen, daß ich die ersten 3 spritzen 14 tägig gespritzt habe und aufgrund ihres berichtes ja dann wöchentlich (d.h. 8 tägig, damits reicht bis heute). sie konnte es erst gar nicht glauben, schaute dann aber nach und gab den fehler zu....:o:o ab jetzt soll ich nun alle 10 tage spritzen...
auch habe ich gefragt, was bei mir eigentlich mit ana oder ccp-test wäre, da ich ja das von euch schon so oft gehört habe und ich in den blutuntersuchungen, von denen ich kopien habe, nichts darum gefunden hatte. bekam folgende antwort: ...das ist ja alles schnee von gestern, wir wissen doch, daß sie polyarthritis haben....... sie ist mir also wieder ausgewichen genau wie das letzte mal, als ich sie fragte, mit welchem beweis der diagnose sie humira rechtfertigen würde.
allerdings wurden mir heute mal so ca. 6 ampullen blut abgenommen , habe auch gesehen, daß sie auf dem zettel fürs labor ccp mit angekreuzt hat, bekomme das ergebnis per fax. bin mal gespannt...
was meine geschwollen fingergrundgelenke angeht, hat sie mir lymphdrainagen verschrieben und ansonsten will sie, auch was meinen daumen angeht, mit dem ich ja noch garnichts anfangen kann,
will sie warten, bis meine drähte von der teilversteifung entfernt worden sind. darf also schon am 31.10. wiederkommen.
noch ein thema wurde angesprochen und zwar meine haut: hatte vor ca. 5-6 jahren(also ca. 3 jahre vor den ersten gelenkbeschwerden) über längere zeiträume immer wieder einen ausschlag im gesicht, am hals, auf der kopfhaut und an den ohrläppchen, wurde mit cortisonsalbe behandelt und verschwand dann immer wieder schnell. in letzter zeit ist das auf der kofhaut und den ohren allerdings immer wieder mal aufgetreten. außerdem ist meine haut am ganzen körper so empfindlich, daß ich z.b. nur wäsche aus reiner baumwolle ohne irgendwelche spitze oder gummi, keine bhs etc. tragen kann. sie will jetzt darüber eine dokumentation menes hautarztes. vielleicht doch psoriasis oder was ???
bin heute ziemlich durcheinander, geht jetzt die diagnosesuche in eine neue runde??
außerdem dachte ich, daß es jetzt bei ihr mit den wartezeiten besser wird, seit sie einen partner in der praxis hat. im gegenteil, mehr patienten, d.h. mehr wartezeiten bereits bei der anmeldung, dann sogar über eine stunde warten nur zum blutabnehmen.
naja, jetzt wieder mal genug, aber es war für mich einfach stress pur.
liebe grüße
christi
hatte heute temin bei meiner rheumadocin. war wieder mal das reinste chaos. 12 uhr hatte ich termin und um 15.15 uhr habe ich die praxis verlassen. macht ja nichts .... habe ja zeit.... bin ja eu-rentnerin .... nur habe ich nicht mehr die nerven ......
habe sie darauf angesprochen, daß ich die ersten 3 spritzen 14 tägig gespritzt habe und aufgrund ihres berichtes ja dann wöchentlich (d.h. 8 tägig, damits reicht bis heute). sie konnte es erst gar nicht glauben, schaute dann aber nach und gab den fehler zu....:o:o ab jetzt soll ich nun alle 10 tage spritzen...
auch habe ich gefragt, was bei mir eigentlich mit ana oder ccp-test wäre, da ich ja das von euch schon so oft gehört habe und ich in den blutuntersuchungen, von denen ich kopien habe, nichts darum gefunden hatte. bekam folgende antwort: ...das ist ja alles schnee von gestern, wir wissen doch, daß sie polyarthritis haben....... sie ist mir also wieder ausgewichen genau wie das letzte mal, als ich sie fragte, mit welchem beweis der diagnose sie humira rechtfertigen würde.
allerdings wurden mir heute mal so ca. 6 ampullen blut abgenommen , habe auch gesehen, daß sie auf dem zettel fürs labor ccp mit angekreuzt hat, bekomme das ergebnis per fax. bin mal gespannt...
was meine geschwollen fingergrundgelenke angeht, hat sie mir lymphdrainagen verschrieben und ansonsten will sie, auch was meinen daumen angeht, mit dem ich ja noch garnichts anfangen kann,

will sie warten, bis meine drähte von der teilversteifung entfernt worden sind. darf also schon am 31.10. wiederkommen.noch ein thema wurde angesprochen und zwar meine haut: hatte vor ca. 5-6 jahren(also ca. 3 jahre vor den ersten gelenkbeschwerden) über längere zeiträume immer wieder einen ausschlag im gesicht, am hals, auf der kopfhaut und an den ohrläppchen, wurde mit cortisonsalbe behandelt und verschwand dann immer wieder schnell. in letzter zeit ist das auf der kofhaut und den ohren allerdings immer wieder mal aufgetreten. außerdem ist meine haut am ganzen körper so empfindlich, daß ich z.b. nur wäsche aus reiner baumwolle ohne irgendwelche spitze oder gummi, keine bhs etc. tragen kann. sie will jetzt darüber eine dokumentation menes hautarztes. vielleicht doch psoriasis oder was ???
bin heute ziemlich durcheinander, geht jetzt die diagnosesuche in eine neue runde??
außerdem dachte ich, daß es jetzt bei ihr mit den wartezeiten besser wird, seit sie einen partner in der praxis hat. im gegenteil, mehr patienten, d.h. mehr wartezeiten bereits bei der anmeldung, dann sogar über eine stunde warten nur zum blutabnehmen.
naja, jetzt wieder mal genug, aber es war für mich einfach stress pur.
liebe grüße
christi
warst du weger deiner haut schon einmal beim hautarzt?und hat der eine probe entnommen